硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200～600μg/ml,r=0.9999 ;平均回收率为100.76 % ,RSD=0.82 % (n=5)。硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml。结论 :该滴耳液抗真菌作用强 ,制备工艺简单 ,稳定性好 ,刺激性小 ,质控方法简便、快速、准确     

益康唑滴耳液治疗外耳道真菌病31例

目的：观察自制1％硝酸益康唑滴耳液治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法：将外耳道真菌病患31例给予益康唑滴耳液滴耳（治疗组)，2次／d，疗程5－15d，并与水杨酸酒精溶液滴耳（对照组）29例对照。结果：临床总有效率治疗组为90．32％，对照组为68．97％，疗效差异明显（P＜0．05）。结论：益康唑滴耳液治疗外耳道真菌病，疗效可靠、安全、耐受性好，使用方便。