多非替利衍生物CPU 228(V03)对大鼠心室肌细胞钙瞬变的调节

目的在β-受体激动情况下,研究多非替利衍生物CPU 228对电刺激触发心肌细胞的胞浆Ca2+浓度([Ca2+]i)变化及钙瞬变动力学参数的影响.方法游离单个大鼠心室肌细胞,Fluo-3/AM负载,电刺激诱发心室肌细胞钙瞬变,定量测定心室肌细胞内Ca2+浓度变化,异丙肾上腺素(isoproterenol, ISO)100nmol·L-1激动β-受体,观察CPU 228 1 μmol·L-1对钙瞬变动力学参数、[Ca2+]i及钙负荷水平的影响.结果CPU 228 1 μmol·L-1对大鼠心室肌细胞[Ca2+]i的影响不明显(P>0.05);ISO 100 nmol·L-1显著升高大鼠心室肌细胞[Ca2+]i和细胞内钙负荷水平,缩短钙瞬变时程,并且增加钙瞬变的消除速率.CPU 228 1 μmol·L-1显著抑制ISO的上述作用.结论在β-受体激动情况下,CPU 228可以降低心肌细胞[Ca2+]i,使ISO改变的钙瞬变动力学参数恢复到正常水平.     

激光扫描共聚焦显微镜在生命科学研究中的应用

随着免疫荧光技术在生物学研究领域的广泛应用，研究人员注意到，荧光显微照片的分辨率较低。传统的荧光显微镜使用场光源，因标本邻近结构(细胞或亚细胞结构)产生的衍射光和散射光的干扰，使标本中细微结构的成像不够清晰。在科学研究工作对更高图像分辨率的追求的前提下，激光扫描共聚焦显微镜应运而生。     

茵陈粗多肽的提取分离及小鼠肝保护作用

报道了罗汉果Ｓｉｒａｉｔｉａｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉｉ (Ｓｗｉｎｇｌｅ)Ｃ .ＪｅｆｆｅｒｙｅｘＬｕｅｔＺ .Ｙ .Ｚｈａｎｇ的提取物罗汉果甜苷 (ｍｏｇｒｏｓｉｄｅｓ ,Ｍｏｇ)的祛痰、镇咳、平喘等药理作用。结果表明 :Ｍｏｇ能增加小鼠气管酚红的分泌量 ,抑制氨水诱发的小鼠咳嗽 ,促进青蛙食道粘液移动 ,但并不影响枸橼酸诱发的豚鼠哮喘。提示Ｍｏｇ有化痰镇咳作用 ,是罗汉果的有效活性成分。罗汉果甜苷的生物活性研究@王霆 @黄志江 @蒋毅珉 @周曙 @苏玲 @姜世英 @刘国卿…     

激光扫描共聚焦显微镜在生命科学研究中的应用

随着免疫荧光技术在生物学研究领域的广泛应用 ,研究人员注意到 ,荧光显微照片的分辨率较低。传统的荧光显微镜使用场光源 ,因标本邻近结构 (细胞或亚细胞结构 )产生的衍射光和散射光的干扰 ,使标本中细微结构的成像不够清晰。在科学研究工作对更高图像分辨率的追求的前提下 ,激光扫描共聚焦显微镜应运而生。 195 7年 ,MarvinMinsky申请了激光共聚焦扫描显微镜的发明专利 ,但直到 1987年该仪器才开始真正商业化生产。与传统光学显微镜相比 ,它解决了生物样品结构相互重叠影响观察的问题 ,并可形成清晰的三维图象。所以它自从问世以来 ,在生…     

罗汉果甜苷的生物活性研究

报道了罗汉果Ｓｉｒａｉｔｉａ ｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉｉ（Ｓｗｉｎｇｌｅ）Ｃ．Ｊｅｆｆｅｒｙ ｅｘ Ｌｕ ｅｔ Ｚ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ提取物罗汉果甜苷（ｍｏｇｒｏｓｉｄｅｓ,Ｍｏｇ）的祛痰、镇咳、平喘等药理作用。结果表明：Ｍｏｇ能增加小鼠气管酚红的分泌量,抑制氨水诱发的小鼠咳嗽,促进青蛙食道粘液移动,但并不影响枸橼酸诱发的豚鼠哮喘。提示Ｍｏｇ有化炎镇咳作用,是罗汉果的有效活性成分。     

内皮素受体拮抗剂抑制异丙肾上腺素诱导大鼠心肌细胞搏动加速及凋亡

观察内皮素受体拮抗剂CPU0213能否阻断异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)所致大鼠心肌细胞搏动加速及凋亡。分离大鼠心肌细胞。给ISO(10-7M)的同时给CPU0213(10-7、10-6、10-5M),并以普萘洛尔(10-6M)作为阳性药对照,观察各组心肌细胞的搏动次数。采用吖啶橙/碘化丙啶(AO/PI)染色法检测成年大鼠心肌细胞凋亡率的变化。普萘洛尔明显抑制ISO效应(P<0.001)。内皮素受体拮抗剂CPU0213明显抑制ISO所致的心肌细胞搏动和细胞凋亡,且呈浓度依赖性。大剂量CPU0213对ISO生物效应的阻断作用(P<0.001)与普萘洛尔相仿。内皮素受体拮抗剂CPU0213阻断ISO所致的心肌细胞搏动加速和增加细胞凋亡率等生物学效应,提示内皮素介导β-受体效应。     

人工虫草多糖降血糖作用及其机制研究

目的：研究人工虫草多糖的降血糖作用及其机制。方法：用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠模型，以血糖、糖化血清蛋白、糖耐量等为指标研究人工虫草多糖的降糖作用；用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型，观察人工虫草多糖对葡萄糖摄取的影响。结果：人工虫草多糖对正常小鼠血糖水平无明显影响，但能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖水平和糖基化血清蛋白含量，明显改善糖尿病小鼠的糖耐量，提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。结论：人工虫草多糖对糖尿病小鼠有较好的降糖作用，促进胰岛素抵抗脂肪组织的葡萄糖摄取可能是其降糖作用机制之一。     

中药脑脉泰防治急性脑微循环障碍的实验研究

目的探索中药脑脉泰防治急性脑微循环障碍的作用.方法脑脉泰实验组大鼠软脑膜局部滴加脑脉泰,观察其应用脑脉泰后软脑膜微动脉管径及毛细血管开放数目的变化;给药后30分钟在软脑膜上滴加去甲肾上腺素,观察其软脑膜微循环流态的变化,并与空白对照组实验大鼠比较.结果应用脑脉泰后实验大鼠软脑膜微动脉口径增大,毛细血管开放数目增加,血流加速.结论脑脉泰能有效改善急性脑微循环障碍,并能拮抗去甲肾上腺素的缩血管作用.     

多非替利衍生物CPU 228(V03)抑制豚鼠心室肌细胞L-型钙通道

目的:研究多非替利衍生物CPU 228(V03)对豚鼠心室肌细胞L-型钙通道的抑制作用.方法:在分离的成年豚鼠心室肌细胞上应用全细胞膜片钳技术记录L-型钙电流(Ica.L).结果:(1)CPU 228能浓度依赖性地抑制Ica.L,IC50为0.93 μmol/L.(2)CPU 228在0.33～3.3 μmol/L浓度时使 Ica.L的I-V曲线上移,但不改变I-V曲线形状,对稳态激活曲线及其参数V1/2和k均无明显影响.(3)CPU 228在0.33～3.3 μmol/L浓度时,呈浓度依赖性地使稳态失活曲线左移,V1/2由对照组的-(21.5±2.3)Mv增大到-(40.0±4.3)Mv,k无明显变化.结论:CPU 228能有效抑制豚鼠心室肌细胞的L-型钙通道,其机制可能是作用于L-型钙通道失活态.这可能是其抗心律失常作用优于多非替利,而致心律失常作用较多非替利弱的机制之一.     

小檗碱对葡萄糖吸收的抑制作用

目的研究小檗碱的吸收特性和对肠道葡萄糖吸收的影响,探索小檗碱抗糖尿病作用机制。方法采用在体肠灌流模型观察小檗碱的吸收特性;用Caco-2细胞模型研究小檗碱对肠上皮细胞二糖酶(麦芽糖酶)活力的影响和对葡萄糖转运蛋白的作用。结果小檗碱在肠道内几乎不吸收(2.5 h吸收量小于5%),但能有效抑制小肠上皮细胞上二糖酶活力,其抑制蔗糖酶的ID50为1.830 mg·L^-1;对麦芽糖酶也有抑制作用,但无明显的剂量关系。小檗碱对于葡萄糖在Caco-2细胞上的摄取也有一定抑制作用。结论小檗碱抗糖尿病作用可能主要通过抑制蔗糖酶、麦芽糖酶等二糖酶活力,作为一种α-葡糖苷酶抑制剂发挥其抗糖尿病作用。