枳棋子对肝纤维化大鼠脂质过氧化的动态影响

将96只肝纤维化模型大鼠随机分为三组。自然恢复组口服羧甲基纤维素钠（CMC—Na）溶液；对照组口服秋水仙碱-CMC—Na混悬液；治疗组口服枳棋子-CMC—Na混悬液，用药后于不同时间点观察各组肝细胞结构变化及纤维化程度，检测肝脏内丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果与自然恢复组相比，治疗组细胞结构趋于正常，无炎性细胞浸润及气球样变；胶原纤维增生呈局限性，肝组织恢复良好；MDA含量明显降低，SOD活性明显升高。证实枳棋子能明显加速肝脏修复速度，减轻肝纤维化程度，降低脂质过氧化对肝组织的损伤，加快肝组织恢复。     

大鼠在体肠回流法研究三七总皂苷壳聚糖微球的吸收行为

目的:研究三七总皂苷壳聚糖微球在大鼠小肠的吸收行为。方法:采用乳化交联法制备三七总皂苷壳聚糖微球。大鼠在体肠回流法研究微球在大鼠小肠的吸收行为。结果:当微球中药物浓度从0.213 8g.L-1逐渐增至0.855 4g.L-1时,累积吸收量从(0.064±0.003)mg.cm-2增至(0.391±0.017)mg.cm-2,但当浓度继续增至1.069 2g.L-1时,累积吸收量缓慢增至(0.402±0.014)mg.cm-2,呈现饱和现象。加入空白微球,累积吸收量明显减少(P<0.01);降低Na+浓度,加入P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)和能量抑制剂(2,4-二硝基苯酚,DNP),对累积吸收量没有显著影响。结论:三七总皂苷壳聚糖微球在大鼠小肠的吸收是以被动扩散的吸收方式为主,以其他吸收方式为辅。     

高效液相色谱一测多评法同时测定木丹颗粒中9种成分

目的 建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;流动相为...     

枳椇子对肝纤维化大鼠脂质过氧化的动态影响

将96只肝纤维化模型大鼠随机分为三组。自然恢复组口服羧甲基纤维素钠(CM C-N a)溶液;对照组口服秋水仙碱-CM C-N a混悬液;治疗组口服枳子-CM C-N a混悬液,用药后于不同时间点观察各组肝细胞结构变化及纤维化程度,检测肝脏内丙二醛(M DA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与自然恢复组相比,治疗组细胞结构趋于正常,无炎性细胞浸润及气球样变;胶原纤维增生呈局限性,肝组织恢复良好;M DA含量明显降低,SOD活性明显升高。证实枳子能明显加速肝脏修复速度,减轻肝纤维化程度,降低脂质过氧化对肝组织的损伤,加快肝组织恢复。     

筒鞘蛇菰止血有效部位的筛选

摘 要 目的：筛选筒鞘蛇菰止血有效部位。方法: 用95%乙醇对筒鞘蛇菰原药材进行回流提取,残渣加水煎煮,合并滤液,浓缩。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对浓缩液进行萃取,分别制得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相部位。通过测定凝血、出血时间和体外血浆复钙时间,考察其止血活性部位。结果:与空白对照组比较,乙酸乙酯部位能显著地缩短凝血、出血时间和体外血浆复钙时间(P<0.01)。正丁醇高剂量组也可缩短小鼠的出血时间和体外血浆复钙时间（P<0.05）,但对小鼠凝血时间影响不显著（P>0.05）。石油醚部位和水部位组对小鼠凝血、出血时间和体外血浆复钙时间均无明显影响（P>0.05）。结论:筒鞘蛇菰中具有止血作用的活性成分主要集中在乙酸乙酯部位。     

三七总皂苷壳聚糖缓释微球的制备及体外释放特性研究

目的制备三七总皂苷壳聚糖缓释微球,并对其体外释药特性进行研究。方法采用乳化交联法制备三七总皂苷壳聚糖微球,以粒径分布、包封率、载药量及体外释药速度为评价指标,考察处方因素对壳聚糖微球的影响。并采用正交设计L9(34)对处方进行优化。结果微球的平均粒径为(4.2±0.3)μm,包封率为(28.58±2.76)%(n=3),载药量为(17.15±1.65)%(n=3)。结论通过优化处方和制备工艺,采用乳化交联法制备的三七总皂苷壳聚糖缓释微球,其体外释药具有明显的缓释作用且制备工艺简单。     

复方竹节参片对模型家兔血清炎性因子表达的影响

目的：研究复方竹节参片对骨性关节炎模型家兔的药理作用及临床意义。方法：取40只6个月左右月龄家兔随机分为A组（正常对照组）、B组（模型对照组）、C组（复方竹节参片给药组）、D组（对照药物组）。第1周全部采用正常喂养方式,第2周开始B、C、D 3组进行Hulth造模,构建家兔骨性关节炎的动物模型,术后1周内注射青霉素预防感染。C组第4周开始双氯芬酸钠灌胃,持续2周;D组第4周开始中药灌胃,持续2周。第6周开始分组进行家兔模型的心脏取血,采用放射免疫法检测其血清中白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子（TNF）水平。采用Autodock分子对接预测筛选复方竹节参片中的炎性因子靶向抑制活性成分。结果：与A组相比,B组上述各因子水平明显升高;C、D 2组与B组相比,2组上述因子水平明显下降,具有非常显著的差异（P<0.01）。C、D 2组相比差异无显著性（P>0.05）。分子对接中与阳性对照相比,26个竹节参皂苷配体、36个白芍苷和101个甘草酚与TNF的结合能低于阳性对照;18个白芍苷、26个甘草酚与IL-1的结合能低于阳性对照,20个白芍、45个甘草酚与IL-8的结合能低于阳性对照,表明这些配体分子能与IL-1或IL-8结合形成稳定的复合物从而产生疗效。结论：复方竹节参片对于模型家兔血清中炎性因子有一定的抑制作用,且与对照药物组实验数据相比差异无显著性。具有一定的临床参考价值。预测复方竹节参片处方中对TNF起主要抑制作用的成分为竹节参、对IL-1和IL-8起主要抑制作用的成分为白芍和甘草,三者协同作用于TNF、IL-1和IL-8产生治疗骨性关节炎的疗效。     

南苜蓿总皂苷改善2型糖尿病大鼠糖代谢的作用机制

目的 探讨南苜蓿总皂苷(TSMP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠糖代谢的作用及其可能的机制.方法 采用高脂加小剂量链脲佐菌素诱导T2DM大鼠模型,将大鼠分为对照组、模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)、TSMP高剂量组(1.4 g/kg)、TSMP低剂量组(0.7 g/kg),连续给药4周,末次给药后测定胰岛素抵抗指数(IRI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝糖原、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、游离脂肪酸(FFA)、瘦素(Leptin)水平,以及丙酮酸激酶(PK)、已糖激酶(HK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、果糖-1,6-二磷酸酶、葡萄糖激酶(GK)的活性;检测肝脏组织中G-6-Pase、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)蛋白的表达.结果 与模型组比较,给予高剂量(1.4 g/kg) TSMP能降低T2DM大鼠IRI、FBG、HbA1c、IL-1β、TNF-α、FFA、Leptin水平,升高肝糖原水平,提高PK、HK、GK的活性,降低G-6-Pase、果糖-1,6-二磷酸酶的活性,并下调肝脏组织中G-6-Pase、PEPCK蛋白表达水平,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TSMP可以改善T2DM大鼠的糖代谢紊乱,可能与其促进葡萄糖的利用,减轻炎性反应和改善胰岛素抵抗有关.     

三七总皂苷缓释微球体外释药研究

目的:寻找一种合适的三七总皂苷缓释微球的体外释放度测定方法。方法:采用直接释药法与透析释药法测定三七总皂苷缓释微球在pH=7.4的磷酸盐缓冲液与0.1mol.L-1的盐酸溶液中释放度。结果:直接释药法可反映微球的体外释放情况。结论:直接释药法是最适合模拟三七总皂苷缓释微球体外释放度的方法。