天然氨基酸口服液的研制

天然氨基酸口服液是一种以豆类为原料的复合氨基酸,辅加红枣,拘枯子,甘草等多种滋补中药,选用科学配方精制而成,内含丰富的十八种氨基酸及多种微量元素,是一种营养价值非常高的纯天然口服液。产品的成份与进口氨基酸注射液相仿,实现了静脉注射口服化。     

我院2010年门诊处方点评与分析

目的通过对该院门诊处方进行评价与分析,了解该院用药基本情况,提高合理用药水平。方法随机抽取该院门诊2010年1-12月份处方2400张,以《处方管理办法》为依据,对处方进行点评,并将结果进行整理分析。结果我院抗菌药物使用率为72.2%,注射剂使用率为71.2%,通用名使用率为100.0%,不合理用药率为4.6%。不合理用药主要体现在临床诊断问题、用法不适宜、联合用药不适宜、重复用药、不良相互作用等方面。结论该院门诊处方存在一些不合理用药的地方,需要医师和药师共同学习,共同提高处方质量,减少不合理用药。     

HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的建立益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速是1mL.min-1,示差折光检测器,柱温40℃。结果盐酸水苏碱浓度在0.2mg.mL-1-1mg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9982,回收率为101.5%,RSD为2.5%(n=6)。结论本法专属性强,准确、简便,为益母草颗粒中盐酸水苏碱测定提供新的方法。     

我院2010年门诊处方点评与分析

目的 通过对该院门诊处方进行评价与分析,了解该院用药基本情况,提高合理用药水平.方法 随机抽取该院门诊2010年1-12月份处方2400张,以<处方管理办法>为依据,对处方进行点评,并将结果 进行整理分析.结果 我院抗菌药物使用率为72.2%,注射剂使用率为71.2%,通用名使用率为100.0%,不合理用药率为4 6%.不合理用药主要体现在临床诊断问题、用法不适宜、联合用药不适宜、重复用药、不良相互作用等方面.结论 该院门诊处方存在一些不合理用药的地方,需要医师和药师共同学习,共同提高处方质量,减少不合理用药.     

中国儿童基本药品可及性多中心研究

目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17)d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53)d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。     

丙酮法提取血红蛋白的工艺研究

血红蛋白是一种铁卟啉化合物，呈棕红色，易溶于氟水及有机碱。血红蛋白的应用价值很高，有着广泛的用途，在医学上是合成抗癌药──血卟啉的主要原料，也是制备抗贫血药的主要原料，在食品工业中，也可作为食用色素使用。提取血红蛋白的主要原料是采用猪、牛、羊等动物的鲜血。传统的方法是用冰醋酸来提取，由于冰醋酸对人体的呼吸道有强烈的刺激作用，且需要加热及电动搅拌，操作繁琐。采用丙酮法提取可以克服上述缺点，提取速度快，操作简便，纯度高。用丙酮法提取血红蛋白的工艺未见文献报道，因此，本文将用丙酿法提取血红蛋白的工艺进…     

青霉素钠在大输液中不溶性微粒的考查

近年来，输液中的微粒对人体的危害性已逐渐为人们所认识。微粒进入血管能引起血管肉芽肿，静脉炎等症。微粒产生的原因是多方面的，其中外药加入大输液中也是带来微粒的一个因素。本文用微粒计数器对粉针剂青霉素纳在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液中的微粒变化进行探讨。1．仪器与试药：KF－4微粒计数器（湖南湘仪天平厂）；超净工作台；青霉素纳（三明制药厂生产．950328）；0．9％氯化销注射液（福州制药厂生产，940824）；5％葡萄糖注射液（福州制药厂生产，940623）I葡萄糖氯化钠注射…     

真菌变应原浸液的制备

变态反应性疾病的诱因，主要是患者吸入或摄入、接触抗原物质而引起的，其中尤以吸入抗原物质比较复杂。空气中有许多真菌如同花粉一样，是重要的致敏抗原物质，它寄生于腐物或植物，拘于小，借风力和空气流动可以飞扬到很远的地方，致敏患者通常是由于吸入抱子或者直接接触环境中腐物或植物。本省真菌变应原制剂的临床应用始于1992年，目前省内各大医疗单位大部份使用本院制备的产品，临床应用反馈说明：本品皮试呈现阳性，与临床祛敏效果一致，证明抗原材料收集、提取方法正确有效。真菌变应原制剂在我省尚未推广，为了提高我省变态反应性…     

我院门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况分析

分析我院2014年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况,以提高此类药物使用的合理性。采用回顾性调查方法,收集我院门诊药房2014年1～12月份盐酸哌甲酯缓释片的处方,按姓名、性别、年龄、数量、用量、用药天数进行统计,以《医院处方点评管理规范（试行》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规为依据,审核处方开具的合理性;以限定日剂量（ DDD）、药物利用指数（ DUI）为指标,评价其使用情况。收集的1728张处方涉及患儿441例,男女性患儿比例约8．3∶1;7～10岁患儿最多。哌甲酯缓释片的DUI为0．73。某院盐酸哌甲酯使用基本合理,但处方质量有待提高,需要医师、药师的共同努力。     

2013年门诊药房处方调配内差错分析

对我院门诊药房2013年1～12月份发生的调配内差错进行登记,分类整理和统计分析。1803次调配内差错中,药品错拿457例,数量错拿866例,给药剂量错238例,给药频次错110例,给药时间错98例;差错主要由人、药、环境三方面的原因造成。