西地兰在阵发性室上性心动过速急诊治疗中的应用

目的:观察西地兰在阵发性室上性心动过速急诊治疗中的应用效果。方法:选取2017年12月—2018年12月于我院就诊的阵发性室上性心动过速患者124例,采用随机数表法分为观察组(n=62)与对照组(n=62)。对照组给予盐酸普罗帕酮治疗,观察组在此基础上给予西地兰治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的HR(73±2)次/min低于对照组的(76±5)次/min,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的CO(5.6±1.1)L/min、CV(74±10)mL/次均高于对照组的(P<0.05)。观察组心脏复律时间明显短于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在阵发性室上性心动过速急诊治疗中给予西地兰,能够有效缩短复律时间,不良反应较少,临床治疗效果良好,具有推广价值。     

新时期基层药检工作发展浅议

随着我国药品监督管理体制实现重大调整改革,如何在新形势下提高药品监督检验水平,本文作者提出新时期基层药检工作的发展对策。     

益气活血通络汤联合溶栓治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响分析

目的 探讨益气活血通络汤联合溶栓治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响分析。方法 选取86例急性脑梗死患者，根据治疗方法不同分别纳入联合组（n=41）和对照组（n=45），对照组给予常规治疗加以溶栓治疗，联合组在对照组基础上加用益气活血通络汤，比较两组治疗前后血清胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）及血管内皮生长因子（VEGF）水平及NIHSS评分、中医证候评分、总有效率。结果 治疗后，两组患者血清GFAP、Ang-Ⅱ下降，VEGF升高，且联合组变化幅度更大，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和中医症候评分均比治疗前下降，且联合组变化幅度更大，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组总有效率比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气活血通络汤联合溶栓治疗对急性脑梗死患者的治疗效果较佳，能有效调节血清GFAP、Ang-Ⅱ、VEGF水平，缓解患者临床症状，促进患者神经功能恢复。     

食母生片的质量分析

<正> 食母生片是维生素类药,用于防治B族维生素缺乏症及消化不良的辅助治疗,食母生片的主要原料是干酵母。笔者在医药市场抽验时发现不同厂家生长的食母生片在外观上有很大差别。为保证用药安全、有效,我们对市售食母生片按卫生部标准二部第六册规定对鉴别、性状、含量等作了质量分析,并做了酵母菌细胞计数测定。现报道如下。     

新时期基层药检工作发展浅议

随着我国药品监督管理体制实现重大调整改革,如何在新形势下提高药品监督检验水平,本文作者提出新时期基层药检工作的发展对策.     

广东地区睡眠呼吸暂停综合征患者辨证特点研究

目的:通过对广东地区临床427例睡眠呼吸暂停综合征(SAS)患者的临床资料进行分析,总结广东地区SAS患者的中医证候分布特点,分析岭南地域特点与其辨证的相关性。方法:本研究将427例SAS患者中医证候信息统计分析后,总结患者临床资料和辨证分型特点。结果:男性患者比例大于女性,男性构成比为71.90%,女性构成比为28.10%。患者平均年龄为(45.48±13.57)岁;患者青年组、中年组2组患者占比例最大;其中中年组患者所占比例明显比其他组的人数占比例大。老年组人数占比例明显有所下降,少年组患者最少。患有高血脂症、肥胖症、高血压的人占比例较大,分别为25.53%和22.95%、14.29%。聚类分析后可规范辨证为5型:痰湿证、痰热壅肺证、脾气虚证、肺肾气虚证、瘀血证,其中痰湿证与脾气虚证所占总比例超过50%。结论:SAS的中医辨证治疗可从气虚、痰湿、痰热、瘀血的病机出发,以益气活血、化湿、清热化痰、宣肺、健脾补肾等为原则;结合岭南地区的地域特点及发病证型规律,健脾祛湿化痰应贯穿在整个治疗过程中。     

基层药品快速检验方法亟待加强

药品快速鉴别方法,为广大基层药品监督检验人员提供了科学快速识别假、劣药品的手段和方法,有助于缩短检验周期,提高药品检验工作的效率和行政执法的水平。     

乳腺血氧功能影像检查仪在乳腺癌筛查中的临床应用

本文主要介绍了乳腺血氧功能影像检查仪在乳腺癌筛查中的操作方法、相关数据分析及优缺点介绍,为乳腺癌的早期诊断发挥着重要的作用。     

对<药品卫生标准>及<微生物限度检查法>内容的建议

根据《药品卫生标准》(以下简称《标准》)及《微生物限度检查法》(以下简称《检查法》)的执行情况 ,笔者对《标准》及《检查法》的部分内容提出几点建议 ,供参考。1　《标准》中暂不进行限度要求的规定应取消《标准》补充规定和说明中 ,暂不进行限度要求的药品是这样规定的 :以“豆豉、神曲等发酵类药材为生药原粉的中药制剂”暂不进行限度要求 ,是指对细菌数、霉菌数暂不控制。这表明 ,处方中只要有豆豉或神曲等发酵类药材为生药原粉的中药制剂就不需做细菌、霉菌数检验。这类制剂笔者曾做过考察 ,有的品种含细菌数高达 15万个 /ｇ ,比含生…