艾迪莎结合中药治疗溃疡性结肠炎12例临床分析

目的：结合中药治疗,缩短艾迪莎临床治疗时间,减轻不良反应,提高临床疗效。方法：在应用艾迪莎常规治疗中．结合病人腹痛、腹泻特点,应用中药四神丸方加减煎成汤剂,每日2次口服;治疗3个月后进行疗程总结,并酌情停药。结果：应用本法治疗后,一般经3个月治疗可以停用艾迪莎及中药,病情完全缓解达66．7％,部分缓解25％,总有效率为91．7％。结论：艾迪莎治疗溃疡性结肠炎（UC）有较好疗效。     

抗2型糖尿病新药利拉利汀

利拉利汀是继西他列汀、沙格列汀后的二肽基肽酶-4抑制剂,与饮食和运动结合用于改善2型糖尿病患者的血糖控制能力。现有临床研究表明,利拉利汀是一个口服有效、可能有市场前景的药物。文中对利拉利汀的作用机制、药效学、药代动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。     

LC-MS/MS法测定健康志愿者血浆中贝尼地平的浓度

目的:建立人血浆中贝尼地平的LC-MS/MS测定法。方法:19例男性健康志愿者口服盐酸贝尼地平片4 mg,以阿折地平为内标,经甲基叔丁基醚提取后,以5 mmol.L-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,采用电喷雾电离化方式和多反应离子监测模式进行正离子检测。所得数据经WinNonlin 6.0软件分析,计算贝尼地平在人体内的药代动力学参数。结果:贝尼地平线性范围为0.020 4～3.066 0 ng.mL-1,定量下限为0.020 4 ng.mL-1,绝对回收率75.1%～83.6%。贝尼地平在健康受试者体内t1/2为(1.86±0.69)h,Cmax为(1.496 1±0.479 5)ng.mL-1,Tmax为(0.58±0.31)h,AUC0～t为(1.79±0.81)ng.h.mL-1。结论:本方法灵敏度高、专属性强,样品处理简单,可用于贝尼地平在人体内的药动学研究及生物等效性研究。     

中药回肝康合剂治疗慢性乙型肝炎病毒学应答临床分析

目的:临床观察中药回肝康合剂治疗慢性乙型肝炎的病毒学应答。方法:应用具有益气养肝、解毒化瘀中药制成回肝康合剂,治疗慢性乙型肝炎36例,3个月为1个疗程,治疗前后做乙肝病毒DNA和HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb检查。结果:乙肝病毒DNA病毒学应答20例,占55.6%,其中转阴12例,占33.4%,≥2log10为8例,占22.2%;部分应答8例,占22.2%;总有效率为77.8%。HBeAg转阴7例,占36.8%,血清学置换1例,占5.3%,共为8例,占42.1%;并有HBsAg转阴1例,血清学置换2例,共占8.4%。疗效显著。     

天麻化学成分的研究(Ⅰ)

目的对天麻的化学成分进行研究.方法通过反复柱色谱分离和重结晶纯化,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为对羟基苯甲醇(1)、对甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、腺苷(4)、天麻苷(5)、蔗糖(6).结论化合物2、3、4均为首次从天麻属中分离得到.     

HPLC-MS/MS法测定人血浆中美普他酚的浓度

目的:建立人血浆中美普他酚浓度的HPLC-MS/MS测定法。方法:血浆样品500μL经液-液萃取后,以10 mmol.L-1醋酸铵(含0.5%甲酸水溶液)-乙腈(70∶30)为流动相,采用InertsilCN(150 mm×4.6 mm,3.5μm)柱分离,采用电喷雾电离化(ESI)方式和多反应离子监测(MRM)模式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 234.2→107.0(美普他酚)和m/z 152.0→110.0(对乙酰氨基酚)。结果:美普他酚血药浓度线性范围为0.20～508.00μg.L-1,定量下限为0.20μg.L-1。低、中、高3个浓度提取回收率分别为68.1%,67.0%,65.6%。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于美普他酚的药代动力学研究及制剂的生物等效性评价。