羊红细胞凝集抑制试验测定尿中绒毛促性腺激素

自从1960年Wide与Gemzell氏报道用免疫试验测定孕妇尿中绒毛促性腺激素(HCG)以来,国内外不断有报道使用羊红细胞凝集抑制试验测定尿绒毛促性腺激素应用于早孕诊断与滋养叶细胞疾患的疗效观察。本文着重介绍本室自1976～1978年应用羊红细胞凝集抑制试验测定本地区早期妊娠妇女尿中HCG排泄量与妊娠期关系,正常月经周期内黄体生成素(LH)含量变化;浓缩300毫升尿雄蟾蜍试验阳     

达那唑和促性腺素释放激素类似物对ICPP女性患儿生长和促生长素轴的影响

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利巴韦林联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎疗效分析

亚急性甲状腺炎又称病毒性甲状腺炎,主要由病毒引起,发病具有较为明显的群体性和季节性;若不及时治疗,不仅病情本身给患者带来很大痛苦,而且还可能导致传染[1]。我们采用利巴韦林联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎,取得较好效果,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2009年2月到2012年2月在古镇医院接受治疗的90例亚急性甲状腺炎患者。其中男32例,女58例;年龄28.1～46.7岁,平均年龄43.2岁;病程7～23d,平均14.9d。临床症状:发热,甲状腺弥漫性或结节性肿大,触之坚硬而显著压痛。相关检查:白细胞计数及中性粒细胞正常或有     

系统性红斑狼疮与溢乳症

为了证实系统性红斑狼疮(SLE)伴溢乳症的情况,我们自1994年5月至1995年4月检查了48例住院的女性SLE患者,发现9例(18.8%)伴有不同程度的溢乳,年龄20～45岁,其血清泌乳素检测为45.86±28.84ng/ml,另外39例无溢乳者的血清泌乳素水平为21.43±14.92ng/ml,两组相比,有显著性差异(P<0.01)。对溢乳者进行随访治疗,大部分病人经用皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗后.其溢乳随着病情的缓解而减轻或消失,血清泌乳素水平也随之下降。可见它们与SLE的疾病活动相关。但是,在治疗前溢乳组和非溢乳组的主要内脏损害无明显区别,这说明溢乳的存在并不反映疾病的严重程度.而可能是SLE的一种内分泌系统表现。     

全身麻醉复合罗哌卡因腹横肌平面神经阻滞用于腹腔镜手术中的价值分析

目的：探讨全身麻醉复合罗哌卡因腹横肌平面(TAP)神经阻滞用于腹腔镜手术中的价值。方法：回顾性分析2022年1-6月广东省水电医院麻醉科收治的150例腹腔镜手术患者的临床资料,根据不同的麻醉方案分两组,对照组75例行全身麻醉,观察组75例行全身麻醉复合罗哌卡因TAP神经阻滞。比较两组视觉模拟评分法(VAS)评分、苏醒质量、血流动力学指标、应激反应指标、炎症因子及不良反应发生率。结果：观察组术后各时段VAS评分均低于对照组(P<0.05)。观察组睁眼、拔管、自主呼吸及定向力恢复时间均早于照组(P<0.05)。两组术前(T₁)的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组切皮时(T₂)～术毕时(T₄)各指标水平均高于对照组(P<0.05)。术前两组皮质醇(Cor)、肾上腺素(E)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后2、24 h时观察组Cor水平高于对照组,E水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术前两组肿瘤坏死...     

特发性真性性早熟女孩超声显示的子宫和卵巢形态改变与血清LH、FSH和E＿2的关系

对５６例特发性真性性早熟女孩，用Ｂ超检查子宫和卵巢形态，并于同日抽血，用放射免疫法测定ＬＨ、ＦＳＨ和Ｅ＿２。结果显示卵巢容积与三种激素均不相关，但最大卵泡直径与ＬＨ、Ｅ＿２及卵巢总容积显著相关。直径≥４ｍｍ的卵泡呈现率随发育成熟度显著增加，并与子宫腔内膜线可辨率高度相关。Ⅲ期后有＞８ｍｍ的卵泡出现。子宫体容积与ＬＨ和Ｅ＿２均相关。提示卵巢和子宫形态是血ＬＨ和Ｅ＿２水平的组织影像学印迹，其中卵巢有≥４ｍｍ的卵泡（尤其＞８ｍｍ）伴宫腔内膜线可辨，结合垂体－性腺轴激素水平，可对真性性早熟作出诊断     

改良Brown氏法测定雌三醇及其临床应用

在产科围产期工作中,预测胎儿宫内健康情况试验有了不少报告,但还没有单一的试验能完满地对胎儿预后作出决定,Brown等法虽稳定,但很繁琐,均未能满足临床要求。1978年本室向上海第一医学院学习改良Brown氏法,并在其基础上对操作技术加以修改,建立本室半自动化孕尿雌三醇简易快速测定方法,共测定747例,1,450次。     

早期宫外孕诊断策略的前瞻性研究

对１４１例怀疑早期宫外孕患者的前瞻性研究，定量分析临床表现，腹部Ｂ超、尿ｈＣＧ及血β－ｈＣＧ及其联合系列试验在诊断早期宫外孕中的价值。结果表明：血β－ｈＣＧ和腹部Ｂ超系列诊断试验可确诊早期宫外孕，特异性及用性预测值均为１００％。本文针对不同的临床情况，提出并分析几种具体的诊断策略。     

克莱恩费尔特综合征1例报道

克莱恩费尔特综合征(Klinefelter syndrome,简称克氏综合征),是一种主要以先天性睾丸、曲细精管发育不全为临床特征的性染色体异常染色体病.Klinefelter于1942年首先对该病种作了记载[1],大约每100000名男性中有150人发生[2].