双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量.方法采用双波长分光光度法.结果氯霉素在4.86～48.6μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43～4.3μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

OBJECTIVETo determine chloramphenicol and furacilinum in the Compound Chloramphenicol Ear Drops.METHODSThe contents of chloramphenicol and furacilinum was determination by two-wavelength spectrophotometric method.RESULTSThe standard curve of chlorampheni     

头痛合剂的制备和临床疗效观察

目的:探讨头痛合剂的制备工艺、质量控制标准和临床疗效.方法:建立头痛合剂的制备方法及质量控制标准,并对236例头痛患者(治疗组、对照组各118例)进行治疗,治疗组口服头痛合剂,对照组口服西比灵,观察两组头痛患者的止痛效果.结果:该制剂里干头风头痛、血虚血瘀头痛、偏头痛、紧张性头痛、高血压病引起的头晕头痛等疗效优于西比灵.结论:本制剂制备工艺简便,质量易于控制,临床疗效显著,且无不良反应.     

医院药房常见拆零药品稳定性研究

目的：通过对选定药品拆封后置于原包装瓶的外观和含量分析,对拆零药品的管理、存放、使用提出合理的建议,保证医院用药的安全。方法将选定药品在规定环境下分装留样,按规定时间进度进行含量测定,并观察外观变化。结果药房中拆封后置于原包装瓶的马来酸氯苯那敏片、富马酸酮替芬片和氨茶碱片、维生素C片,在各自观察时间内标示量保持稳定,这些药物的药品有效期可视为与原包装标示的有效期一样。结论在医院药房,只要严格按照《药品经营质量管理规范》进行拆零药品销售,无论药品的化学性质如何,都可保证留存在原包装瓶内药品的有效期与原包装标示的有效期基本一致或药品质量基本不变。     

黄芪注射液中黄芪总皂苷的含量测定

目的：建立黄芪注射注中黄芪总皂苷含量测定的新方法。方法：采用大孔吸附树脂吸附分离,以5％得草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,比色法测定,测定波长为536nm。结果：在10－50μg.ml^-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为98．04％,RSD＝1．7％。结论：方法简便,结果可靠。     

妇科洗剂中大黄素含量测定

采用比色法测定妇科洗剂中大黄素的含量,方法稳定、准确,加样回收率均为９８．３２％,ＲＳＤ＝０．８１％。     

特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素

目的建立生脉注射液的细茵内毒素检查方法，以控制药品质量。方法按中国药典2000年版二部检查法，考察生脉注射液对细茵内毒素检查法的干扰。结果确定生脉注射液细茵内毒素限值为3．75EU／mL，最佳检测条件为供试品稀释10倍，特异性鲎试剂灵敏度为0．25EU／mL。结论用特异性鲎试剂检查生脉注射液细茵内毒素，方法简便、灵敏、准确、重现性好．可替代家兔法用于生脉注射液的热原检查。     

全静脉营养液处方分析

目的：对全静脉营养液处方中药物使用情况进行分析。方法：对2001--2002年收集的全静脉营养液处方进行统计分析。结果：处方设计中存在一定问题。结论：针对病人营养状况的准确评定，合理设计配方。恰当地选择使用各种药物，以提高临床营养治疗的安全性和有效性。     

当归注射液的质量标准研究

目的完善当归注射液的质量标准。方法采用TLC对当归进行鉴别,用紫外分光光度法测定当归注射液中性挥发油的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;当归注射液中性挥发油在280 nm处有最大吸收,可作当归注射液的质控指标。结论该方法可行、简便、快速,可有效控制药品质量。     

热压法对黄芪注射液中成分的影响

为改善黄芪注射液的澄明度,在生产中采用热压法(115.5℃,172.21 kPa,30 min)处理.以注射液中成分的TLC检识和含量测定为指标,考察热压法对注射液中成分的影响.结果表明热压法对黄芪中氨基酸类成分无影响,黄芪甲苷含量明显提高,说明该法可行.