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近年来,欧美发达国家过敏性疾病,如花粉热、过敏性哮喘等患病人数渐增,发作的严重程度愈演愈烈,甚至造成患者死亡。虽然在一些发展中国家,如我国,过敏性疾病的状况还不很严重,但也呈逐年上升趋势,尤其在一些较发达的城市。有研究表明,寄生虫对过敏有一定的抑制作用,已有人将其用于抗过敏治疗。寄生虫抑制超敏反应的免疫学机制主要有两个方面:(1)寄生虫作为过敏原,能提高人体免疫耐受性;(2)寄生虫可刺激宿主产生一些物质以抑制或缓解超敏反应。由此,研究利用寄生虫进行抗过敏治疗,确有科研和实用价值。 相似文献
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黄亚红 《贵阳中医学院学报》2009,31(1):55-56
腰椎间盘突出症是指下腰椎尤其是L3—4、L4-5、L5-S1的纤维环破裂和髓核组织突出,压迫和刺激相应水平的一侧或双侧坐骨神经引起的一系列症状体征。腰椎间盘突出症是临床常见病和多发病,也是引起下腰痛的主要原因,笔者采用以电针为主结合推拿治疗腰椎间盘突出症58例,取得厂明显的效果,现报告如下。 相似文献
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新生儿生后1周内黄疸的动态观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察正常足月新生儿1周内黄疸的动态变化以及各种高危因素对新生儿黄疸的影响.方法正常足月新生儿与合并有各种高危因素的新生儿分别进行经皮胆红素值测定.结果所监测正常足月新生儿出生后1周内的胆红素浓度普遍较美国新生儿有较大差异:①平均值高,②高峰迟,③黄疸症状时间长.各种高危因素组所测定经皮胆红素值比正常足月新生儿组胆红素值高,尤以新生儿溶血及早产儿为明显.结论新生儿溶血引起黄疸属病理性黄疸中最重者,要积极治疗,各种高危因素可使新生儿黄疸加重,应引起重视. 相似文献
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目的 研究藏药蕨麻对原代培养酒精损伤肝细胞的保护作用。方法 原代肝细胞经分离纯化培养后,MTT法评价藏药蕨麻对酒精损伤肝细胞存活率的影响;荧光染色法测定藏药蕨麻对酒精损伤肝细胞活性氧物质(ROS)含量、细胞内钙离子浓度的影响;流式细胞仪检测藏药蕨麻对酒精损伤肝细胞凋亡的影响;免疫印迹法检测藏药蕨麻对Bcl-2和Bax表达的影响。结果 经酒精损伤后,肝细胞存活率降低;细胞内ROS含量和钙离子浓度增高;凋亡抑制基因Bcl-2减弱、促凋亡基因Bax表达增强。藏药蕨麻可明显提高细胞存活率;降低细胞内ROS含量和钙离子浓度;改善凋亡情况,增强Bcl-2表达,抑制Bax表达,且作用呈剂量依赖性。结论 藏药蕨麻对原代培养小鼠肝细胞酒精损伤具有一定的保护作用。 相似文献
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植物表达系统生产疫苗的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
植物正在成为生产疫苗的新型生物反应器之一。该文对植物中疫苗的表达方式,植物疫苗的优点及不足以及利用植物生产疫苗的前景进行了综述。 相似文献
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胃肿瘤组织中缺失型Midkine基因的克隆和表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对人胃肿瘤组织中缺失型Midkine(tMK)基因进行克隆并在大肠杆菌中表达。方法根据Genbank报道的序列,设计一对引物,通过RTPCR从胃肿瘤患者肿瘤组织中获得了tMK成熟肽DNA编码序列,与pMD18Tvector连接测序后,将该片段克隆入大肠杆菌高效表达载体pBV222中,转化大肠杆菌DH5α,在42℃进行诱导表达。结果在胃肿瘤组织中克隆到tMK表达基因,并获得高效表达tMK重组蛋白的工程菌株DH5αpBV222tMK。SDSPAGE结果表明,pBV222tMK表达的重组蛋白与预计分子量一致。结论在中国胃肿瘤患者的肿瘤组织中也有tMK的表达,经克隆重组实现了在大肠杆菌中的高效表达。 相似文献
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新生儿抚触的方法与体会 总被引:1,自引:0,他引:1
抚触是人类的基本需要 ,因为触感是最原始的感觉器官。胎儿未出生前生活在母亲温暖、舒适的子宫里 ,出生后失去了这种环境 ,所以有时会莫名其妙地哭吵。抚触正好可以补充这一缺憾。充满爱意的抚触有助于婴儿安定情绪、减少焦虑、增进健康。我院自 2 0 0 1年 7月起建立了新生儿抚触中心 ,取得了良好的效果。现报告如下。1 临床资料2 0 0 1年 7~ 8月 ,本院出生新生儿 2 0 0例 ,于出生 2 4h后进行了为期 5d的抚触按摩。2 方法2 1 按摩准备 首先要确保房间温暖 (2 8~ 3 0℃ ) ,播放一些柔和的音乐 ,有助于母婴彼此放松 ,选择适当的时候… 相似文献
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目的:间充质干细胞(MSCs)是一群具有自我更新能力和多向分化潜能的多功能干细胞。已经有研究表明,miR-30a在一些免疫相关疾病的MSCs中的表达发生变化。但对于miR-30a如何调控MSCs影响其免疫调节功能还未有报道。本研究探究了miR-30a对MSCs的表型、活力、凋亡、周期和免疫调节功能的影响。方法:用混合酶法分离人脐带来源的间充质干细胞;用流式细胞仪分析了高表达miR-30a对MSCs表型的影响;用CCK-8法检测了miR-30a对MSCs的活力的影响;用Annexin V/PI双染法检测了高表达miR-30a后细胞凋亡的情况;用Q-PCR和蛋白质免疫印迹的方法检测了miR-30a对周期蛋白Cyclin E2(CCNE2)的影响;通过Targetscan预测软件分析miR-30a与CCNE2的靶向关系,并通过荧光素酶检测试验进行验证;另外通过MSCs与树突状细胞(DCs)共培养探讨了高表达miR-30a的MSCs对DCs的成熟的影响。结果:高表达miR-30a不影响MSCs的表型、活力和凋亡,但能抑制CCNE2的表达,使细胞周期阻滞在G0/G1期;进一步通过检测DCs的CD40和CD86表达发现,与普通MSCs相比,高表达miR-30a的MSCs能明显抑制DCs的成熟。结论:miR-30a可能通过抑制CCNE2表达影响MSCs的细胞周期,且miR-30a能增强MSCs对DCs的免疫抑制作用。 相似文献