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<正> 本文所述特殊情况,主要指妊娠期、哺乳期妇女以及肝、肾功能减退者。在上述情况下患感染性疾病的患者,由于心理、病理情况不同,在进行抗感染治疗时,必须针对不同的个体,按照各自体内过程的特点制定个体化治疗方案,最大限度地使抗感染药物用于特殊情况下感染时的治疗安全有效,减少毒副作用的 相似文献
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芬太尼贴剂用于外科术后镇痛的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨芬太尼缓释透皮贴剂用于外科术后镇痛的安全性和时效关系。方法 将 12 3例择期上腹部手术病人随机分成 4组 :T1组 2 9例 ,T2组 31例 ,T3组 33例 ,C组 30例。T1、T2、T3组分别于术前 1h、6h、12h在胸骨上端皮肤贴 5mg芬太尼贴剂 2片 (药物释放速度 10 0 μg h) ,C组贴不含药物的贴片。术毕病人清醒后记录各组病人疼痛分值 (视觉模拟评分法VAS) ,盐酸哌替啶用量和恶心、呕吐、呼吸困难、眩晕、便秘、尿潴留等副反应的发生率。结果 镇痛效果 :4组VAS在各个时段相比具有显著性差异。T1、T2、T3组VAS与C组比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1)。T2组 4h、8h时段的VAS评分均优于T1组 ,T2、T3组 ,每个评价时段的VAS无显著性差异。T1组与T2组相比 ,在恶心、呕吐、烦躁等方面具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,在其他方面无显著性差异。结论 10 0 μg h芬太尼透皮贴剂术前 6h给药用于上腹部手术后镇痛是安全的 ,并可获得最佳镇痛效果 相似文献
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加替沙星(gatifloxacin)是一种新型广谱8-甲氧氟喹诺酮类抗生素,口服易吸收,口服和注射具有生物等效性,是由日本杏林公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的抗菌新药,由BMS公司于1999年12月在美国首次上市,随后在墨西哥上市。该产品有S-型和R-型两种异构体,活性基本相同。目前国内已仿制成功并应用于临床。 相似文献
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加替沙星 (gatifloxacin)是一种新型广谱 8-甲氧氟喹诺酮类抗生素 ,口服易吸收 ,口服和注射具有生物等效性 ,是由日本杏林公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的抗菌新药 ,由BMS公司于 1 999年1 2月在美国首次上市 ,随后在墨西哥上市。该产品有S -型和R -型两种异构体 ,活性基本相同。目前国内已仿制成功并应用于临床。加替沙星在泌尿、呼吸、消化、耳鼻喉科、眼科和妇科感染中应用广泛。本文从作用机制、药动学特点、抗菌谱、临床应用、药物相互作用及不良反应等方面作了介绍。1 作用机制 加替沙星作用机制与其他抗菌药物不同。它能… 相似文献
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苦参素片、苦参素胶囊人体生物等效性研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的: 比较苦参素片剂与胶囊剂的生物等效性.方法: 20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂苦参素片、参比制剂苦参素胶囊 600 mg,于药前和药后0.25,0.5,1.0,1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,6.0,8.0 h取肘静脉血,高效液相色谱法测定主要成分氧化苦参碱血药浓度.氧化苦参碱血药浓度-时间数据经3P97处理,得药动学参数,参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性.结果: 苦参素片和苦参素胶囊氧化苦参碱主要药代动力学参数t1/2分别为(2.144±0.453)h 和(2.066±0.439)h,tmax 分别为(2.275±0.716)h和(2.175±0.654)h,Cmax 分别为(0.384±0.144)μg·ml-1 和(0.370±0.132)μg·ml-1,AUC0-8h分别为(1.098±0.278)μg·ml-1·h和(1.094±0.280)μg·ml-1·h,AUC0-∞分别为(1.216±0.292)μg·ml-1·h和(1.200±0.271)μg·ml-1·h.试验制剂苦参素片相对生物利用度F(以氧化苦参碱计)为100.403%±6.281%,两制剂具有生物等效性.结论: 苦参素片和苦参素胶囊为生物等效制剂. 相似文献
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随着医疗制度改革的推行和医药市场竞争的加剧,原有的传统医院药学工作模式已远远不能与新形势相适应。尤其是加入WTO以后,我国的经济、文化等各个领域向着国际化、现代化飞速发展,医药卫生事业也在逐渐改变原有的模式,与国际逐渐接轨。国外独资、合资医疗机构的进入、国内民营医疗机构及社会药房的迅速兴起,不但打破了垄断,更向我们提出了严峻的挑战。 相似文献
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目的:研究积雪草总苷巴布膏剂中积雪草总苷的体外经皮吸收情况。方法:用改良Frans透皮吸收池进行体外透皮试验,用UV法测定积雪草总苷含量。结果:积雪草总苷巴布膏剂中积雪草总苷的透皮速率为0.3175mg/(cm^2·h)。结论:巴布膏剂中的积雪草总苷有很好的渗透性。 相似文献
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