特殊情况下抗菌药物的应用

<正> 本文所述特殊情况,主要指妊娠期、哺乳期妇女以及肝、肾功能减退者。在上述情况下患感染性疾病的患者,由于心理、病理情况不同,在进行抗感染治疗时,必须针对不同的个体,按照各自体内过程的特点制定个体化治疗方案,最大限度地使抗感染药物用于特殊情况下感染时的治疗安全有效,减少毒副作用的     

芬太尼贴剂用于外科术后镇痛的临床研究

目的　 探讨芬太尼缓释透皮贴剂用于外科术后镇痛的安全性和时效关系。方法　 将 12 3例择期上腹部手术病人随机分成 4组 :T1组 2 9例 ,T2组 31例 ,T3组 33例 ,C组 30例。T1、T2、T3组分别于术前 1h、6h、12h在胸骨上端皮肤贴 5mg芬太尼贴剂 2片 (药物释放速度 10 0 μg h) ,C组贴不含药物的贴片。术毕病人清醒后记录各组病人疼痛分值 (视觉模拟评分法VAS) ,盐酸哌替啶用量和恶心、呕吐、呼吸困难、眩晕、便秘、尿潴留等副反应的发生率。结果　 镇痛效果 :4组VAS在各个时段相比具有显著性差异。T1、T2、T3组VAS与C组比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1)。T2组 4h、8h时段的VAS评分均优于T1组 ,T2、T3组 ,每个评价时段的VAS无显著性差异。T1组与T2组相比 ,在恶心、呕吐、烦躁等方面具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,在其他方面无显著性差异。结论　10 0 μg h芬太尼透皮贴剂术前 6h给药用于上腹部手术后镇痛是安全的 ,并可获得最佳镇痛效果     

第四代氟喹诺酮类新药-加替沙星的临床应用

加替沙星(gatifloxacin)是一种新型广谱8-甲氧氟喹诺酮类抗生素，口服易吸收，口服和注射具有生物等效性，是由日本杏林公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的抗菌新药，由BMS公司于1999年12月在美国首次上市，随后在墨西哥上市。该产品有S-型和R-型两种异构体，活性基本相同。目前国内已仿制成功并应用于临床。     

人参单方制剂临床应用综述

人参作为临床常用的滋补性药物，在我国已有2000多年的应用史，其成分有人参皂苷、人参多糖、挥发油、氨基酸等。具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神之功效；用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，滓伤口渴，内热消渴，久病虚赢，惊悸失眠，阳痿宫冷；心力衰竭，心源性休克。随着医药学的发展，人参研究开发日渐深入，本对人参单方制剂的临床应用情况作以综述。     

第四代氟喹诺酮类新药—加替沙星的临床应用

加替沙星 (gatifloxacin)是一种新型广谱 8-甲氧氟喹诺酮类抗生素 ,口服易吸收 ,口服和注射具有生物等效性 ,是由日本杏林公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的抗菌新药 ,由BMS公司于 1 999年1 2月在美国首次上市 ,随后在墨西哥上市。该产品有S -型和R -型两种异构体 ,活性基本相同。目前国内已仿制成功并应用于临床。加替沙星在泌尿、呼吸、消化、耳鼻喉科、眼科和妇科感染中应用广泛。本文从作用机制、药动学特点、抗菌谱、临床应用、药物相互作用及不良反应等方面作了介绍。1 作用机制　加替沙星作用机制与其他抗菌药物不同。它能…     

苦参素片、苦参素胶囊人体生物等效性研究

目的: 比较苦参素片剂与胶囊剂的生物等效性.方法: 20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂苦参素片、参比制剂苦参素胶囊 600 mg,于药前和药后0.25,0.5,1.0,1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,6.0,8.0 h取肘静脉血,高效液相色谱法测定主要成分氧化苦参碱血药浓度.氧化苦参碱血药浓度-时间数据经3P97处理,得药动学参数,参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性.结果: 苦参素片和苦参素胶囊氧化苦参碱主要药代动力学参数t1/2分别为(2.144±0.453)h 和(2.066±0.439)h,tmax 分别为(2.275±0.716)h和(2.175±0.654)h,Cmax 分别为(0.384±0.144)μg·ml-1 和(0.370±0.132)μg·ml-1,AUC0-8h分别为(1.098±0.278)μg·ml-1·h和(1.094±0.280)μg·ml-1·h,AUC0-∞分别为(1.216±0.292)μg·ml-1·h和(1.200±0.271)μg·ml-1·h.试验制剂苦参素片相对生物利用度F(以氧化苦参碱计)为100.403%±6.281%,两制剂具有生物等效性.结论: 苦参素片和苦参素胶囊为生物等效制剂.     

门诊药房服务模式改革实践与心得

随着医疗制度改革的推行和医药市场竞争的加剧，原有的传统医院药学工作模式已远远不能与新形势相适应。尤其是加入WTO以后，我国的经济、文化等各个领域向着国际化、现代化飞速发展，医药卫生事业也在逐渐改变原有的模式，与国际逐渐接轨。国外独资、合资医疗机构的进入、国内民营医疗机构及社会药房的迅速兴起，不但打破了垄断，更向我们提出了严峻的挑战。     

积雪草总苷巴布膏剂透皮吸收试验

目的：研究积雪草总苷巴布膏剂中积雪草总苷的体外经皮吸收情况。方法：用改良Frans透皮吸收池进行体外透皮试验，用UV法测定积雪草总苷含量。结果：积雪草总苷巴布膏剂中积雪草总苷的透皮速率为0．3175mg／（cm^2·h）。结论：巴布膏剂中的积雪草总苷有很好的渗透性。     

奥沙西罗含量及有关物质的方法学研究

奥沙西罗(oxaceprol)是一种氨基酸衍生物,化学名为N-乙酰-L-羟脯氨酸,用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎,缓解疼痛和四肢僵直.因为其对环氧化酶和前列腺素合成无抑制作用,与传统的非甾体类抗炎药相比,显示出较好的胃肠安全性,临床上具有较好的耐受性.有关奥沙西罗含量及有关物质的测定笔者尚未见国内外报道,为有效控制产品质量,本实验室建立了同时测定奥沙西罗含量及有关物质的反相高效液相色谱法.……