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目的:建立高效液相色谱法测定桂枝、茯苓药对提取物中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸6个成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,对药对桂枝中5个成分同时测定;以乙腈-0.05%磷酸水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,对药对茯苓中茯苓酸的含量测定。结果:原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸分别在0.00818~0.0818μg(r=0.9995),0.03866~0.3866μg(r=0.9999),0.03138~0.3138μg(r=0.9998),0.03512~0.3512μg(r=0.9998),0.3522~3.522μg(r=0.9998),0.03920~0.3920μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系。原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸的加样回收率(n=6)分别为99.2%,98.9%,100.0%,98.4%,99.2%,98.9%,RSD均<3%。结论:该方法简便、准确,可测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分的含量,为其质量控制提供参考。 相似文献
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目的 建立复方虎杖酊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方虎杖酊中虎杖、蜂房和冰片进行定性鉴别;采用HPLC法测定虎杖中虎杖苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(23:77),检测波长306 nm,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果 复方虎杖酊中虎杖、蜂房和冰片的薄层色谱图斑点明显,阴性对照无干扰;虎杖苷的定量测定在8.25~66.0 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为0.2%。结论 本实验建立的方法快速简便,准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立益精血合剂中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱,以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶77)为流动相;流速为1 m L/min;检测波长为334 nm。结果:毛蕊花糖苷进样量在0.096 8~0.968μg的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为1.9%。结论:该法稳定、准确、可靠,重复性好,可用于益精血合剂中毛蕊花糖苷的含量测定。 相似文献
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