HPLC法测定氢溴酸右美沙芬颗粒的含量

目的 用HPLC法建立了测定氢溴酸右美沙芬颗粒含量的方法。方法 采用C18柱（10μm,20cm)，以磺基丁二酸钠二辛酯（0.007mol/L)与硝酸铵（0.007mol/L）的乙腈－水（70：30）混合溶液（用冰醋酸调pH值为3.4)为流动相，流速为1.0ml/min；用486检测器于280nm波长处测定。结果 氢溴酸右美沙芬在0.040-0.1818mg/ml范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；平均回收率为99.9%，RSD＝0.79%。结论 该方法简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素原料药的有关物质。方法采用依利特Hypersil BDSC18柱（5μm,4．6mm×250mm）为分析柱,流动相为0．04mol·L^-1KH2PO4-甲醇-乙腈（体积比68：17：15）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为252nm。结果氢溴酸高乌甲素杂质分离良好,最低检测限为0．5ng。结论该方法简便、快速、重复性好,可以用于氢溴酸高乌甲素的有关物质测定。     

仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定

目的：采用双波长分光光度法和单波长分光光度法测定仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量，方法：利用吲哚美辛和吡罗昔康溶解性能，采用氯仿溶解，碱液提取，用双波长分光光度法和单波长分不铫度法，分别测定吲哚美辛和吡罗昔康的含量。结果：吲哚美辛和吡罗昔康的平均回收率分别为99.7%和100.7%，RSD分别为0.72%和0.86%。结论：方法简便，可靠，重现性好，可消除中药成分的干扰。     

1990年版《中国药典》益母草含量测定方法之探讨

通过实验证明了活性炭对盐酸水苏碱有一定的吸附作用,并通过绘制标准曲线发现1990年版《中国药典》中益母草含量测定项下,益母草在规定最低含量0.4％时,供试品溶液的浓度0.24mg/ml与盐酸水苏碱对照品溶液的浓度0.40mg/ml不在同一线性范围内,由此推算出,用该法测得的值与实际值存在一定的误差,并提出了改正意见。     

用正交试验法探讨益母草中盐酸水苏碱的提取工艺

通过浸泡时间(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因子,按L_9(34) 表进行正交实验,结果表明益母草的最佳提取工艺条件为:浸泡时间2.5小时,煎煮三次,每次2.0、1.5、1.0小时。     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特HypersilBDSC18（5μm,4．6×250mm）为分析柱,流动相为0．04mol·L-1磷酸二氖钾溶液：甲醇：乙腈（68：17：15）,流速1．0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11．48～137．76μg·mL-1范围内与色谱峰而积呈线性关系（r=-0．9999）,平均加样回收率99．4％（n=9）。60批注射液采用HPLC法测定,含量明冠低于uV法测定结果。结论该方法简便、快速,专属性强,精密度良好,为评价和控制氢溴酸高乌甲素注射液的质量提供了依据。     

葡萄糖酸依诺沙星注射剂质量分析

目的评价葡萄糖酸依诺沙星注射剂的质量现状和问题。方法采用法定检验方法并结合探索性研究,对葡萄糖酸依诺沙星注射剂的质量现状进行评价。结果现行标准中的有关物质项目存在明显缺陷;部分药包材对葡萄糖酸依诺沙星质量产生不良影响;由于葡萄糖酸依诺沙星在水溶液中光照降解明显,大输液的杂质含量明显高于其他剂型。结论葡萄糖酸依诺沙星注射剂现行标准存在不足,需要改进;药包材和葡萄糖酸依诺沙星注射液（大输液）的质量需加以关注。     

蒙脱石吸附力测定方法的研究

参照法国IPSEN公司生产的Smecta吸着力测定方法，为国产蒙托石制定更为合理的吸附力测定方法。考察在接近人体肠道环境（磷酸盐缓冲液，pH6.8）中，温度和振摇时间对蒙脱石吸附力的影响。结果吸附温度定于37℃，振摇0.5h，吸附时间为1h，是蒙托石合理的吸附力测定方法。     

斑蝥素乳膏含量测定方法的改进

目的：重新建立斑柔素乳膏含量测定方法。方法：利用斑蝥素的溶解性,采用热碱溶解、冷却与基质分离,酸化后氯仿提取,再用部分颁标准上的气相色谱条件,测定斑蝥素乳膏中斑蝥素的含量。结果：回收率为100．4％。RSD＝1．9％。结论：方法准确、快速、可完全除去基质干扰。