抗体结合反应的定性分析——一种评估和开发菌苗的体外方法

随着结合菌苗(conjugate vaccines)的发展,在体内试验前迫切需要建立一种能快速、有效地测定结合菌苗安全性和免疫原性的体外方法。本文作者将绿脓杆菌的血清特异性多糖(PS)抗原和其外毒素(Tox A)结合。应用对绿脓杆菌脂多糖(LPS)特异的小鼠和人单克隆抗体(McAb)与液相LPS和PS-Tox A作竞争结合抑制实验。根据在液相中的LPS或PS-Tox A的McAb与固相中的PA220株的LPS 50%抗体结合的抑制(I_(50)值)推算它     

质粒序列在CHO细胞培养中的整合、扩增和稳定性

中国仓鼠卵巢细胞/二氢叶酸还原酶(CHO/DHFR)表达系统是一种利用哺乳动物细胞来合成大量结构复杂的蛋白质的有效工具。本文综述了表达序列在CHO细胞中的整合、扩增和遗传稳定性等特征。采用CHO/DHFR表达系统,可简化重组体细胞的筛选,且能使目的基因高拷贝扩增以提高表达水平。用DHFR基因表达载体,将目的基因带入DHFR-CHO突变株,用去除DHFR代谢产物的培养基筛选含有目的基因的重组细胞,其特征为可利用DHFR的表达     

β—内酰胺类抗生素耐药性厌氧菌

厌氧菌是引起人类许多感染的病原体,大部份厌氧微生物仍对用于治疗和预防厌氧菌感染的抗微生物制剂敏感。然而,过去几年的文献报道表明耐药性特别是β-内酰胺类抗生素耐药性厌氧菌正在增多。已知厌氧菌耐受β-内酰胺类抗生素的机理是合成了使药物失活的β-内酰胺酶;影响蛋白与该类抗生素亲和力的青霉素结合蛋白(PBPs)的数量和类型的改变;由于细菌外膜孔或孔道的改变而阻止该药到达作用部位。其中β-内酰胺酶最重要。本文就目前所了解的厌氧菌耐受β-内酰胺的机理,尤其对β-内酰胺酶作一介绍。     

补体生物合成:组织特异的和激素的调节作用

本文介绍了组织、细胞特异的和激素对某些补体组份生物合成的调节作用。作者认为补体蛋白生物合成受局部组织和细胞特异因子及全身性激素、白细胞介素、生物学活性组份的影响。     

Fc受体或粘附分子的选择亲和力

真核和原核细胞均表达有FoR。大部分FLR存在于胞浆膜,与细胞外多价配体交联后,通过信号转导作用调节表达FoR细胞的活性。在哺乳动物中,多数FoR属于lg超家族,并且所有lgSF成员都源于一个原始分子,由单个lg样区甚至一半lg样区所构成。随着研究的不断深入,FoR与lg的结合将成为一重要的选择压力,以有助于lgSF的FoR家族的扩大。     

表达HIV包膜糖蛋白的重组牛痘病毒疫苗的安全性和诱生的免疫应答

作者将表达人类免疫缺陷症病毒gp160包膜基因的重组牛痘病毒(HIVAC-1e)接种志愿者,观察其安全性和免疫原性。35名健康男性,血清HIV抗体阴性。其中31人曾接种牛痘病毒(vac-p),4人无种痘史(vac-n)。vac-p组于0天接种HIVAC-1e(16人)或牛痘病毒NY株(15)人,浓度为10~7、10~8或10~9蚀斑形成单位(PFU)/ml,56天以10~8或10~9PFU/ml加强。vac-n组,0天和56天分别接种10~6和10~7PFU/ml HIVAC-1e或牛痘病毒(各2人)。所有疫苗均在上臂三角肌区作标准皮内划痕接种。初次接种后,病毒从接种部位排     

一种新的凝血因子Xa抑制剂—蜱抗凝血肽

作者自蜱浸出液经Sephadex G-50凝胶过滤,离子交换层析和反向高效液相层析(RP-HPLC)分离,提炼出一种纯蛋白制品一纯粹蜱抗凝肽(TAP)。对纯化TAP抑制特性的研究表明,TAP对因子Xa活性的抑制作用与其浓度有关,抑制常数Ki=0.588±0.054nM,并且至少预孵育15分钟才能发挥最大抑制作用。因此,TAP属于慢作用、紧密结合的抑制剂。此外,TAP在体外试管内也具有抗凝活性,能延长凝血酶原时间、白陶土部份凝血活酶时间和改良Stypven时间,并与其浓度相关。     

单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清醛缩酶A

哺乳动物果糖1,6-二磷酸酶缩酶(简称醛缩酶,ALD,EC4,1,2,13)有三型同工酶:ALD-A(肌型),ALD-B(肝型)和ALD-C(脑型)。近年来,一些学者应用放射免疫分析技术对ALD-A的研究表明,肝细胞癌(HCC)血清和癌组织中ALD-A替代了正常组织中的ALD-B,成为肝癌组织中的主要同工酶,显示胚胎型同工酶在肝脏中的重现。但是最近RoydS等报道,ALD-A与HCC的相     

小鼠单克隆IgM抗体Fabμ片段的制备及其初步应用

在37℃和4℃下用胰蛋白酶消化小鼠单克隆IgM 4h和24h。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)证实,37℃下制备的小片段分子量(Mr)近50000(Fab),但免疫活性较低;4℃下制备的小片段Mr为80000～110000(Fabμ),免疫活性与原IgM基本一致。选用在4℃下经胰酶消化IgM 24h制备的Fabμ与辣根过氧化物酶连接,其结合物用于双抗体夹心酶联免疫吸附试验,取得了满意的结果。     

三种方法提纯小鼠单克隆ⅡgM抗体的比较研究

本文报道用聚乙二醇（PEG）沉淀、超速离心和Sephacry1S-200柱层析三种方法从小鼠腹水中提纯单克隆IgM抗体，并比较了它们的纯度、免疫活性和回收率，其中，纯化IgM的纯度以Sephacry1S-200柱层析最高；免疫活性以PEG沉淀最好；而超速离心的回收率较高。我们认为用PEG沉淀提纯单克隆IgM是一种简单、快速、有效的方法，可推广。