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加强临床实验室检验仪器设备的使用与管理,在建立健全一系列管理制度的同时,医院要制定相配套的仪器设备使用管理的考核办法,针对实验室仪器设备使用情况实行全过程的跟踪考核监督,以便达到资源合理配置,提高仪器使用寿命,发挥仪器设备功能最大化,节约成本,减少浪费,遏制仪器设备更新换代过快的势头。 相似文献
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患者男,61岁,手术前B超、X线检查均未发现胸腔有积液,手术后13天伤口一期愈合,但感觉腹胀,有时呕吐有水样性腹泻,发热,体温波动在37.5℃-39.5℃,轻度脱水,用丁胺卡那, 相似文献
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随着工业的发展 ,肺癌的发病率有增高趋势 ,青年及中老年肺癌患者在临床上的不同特点 ,已有不少文献报道[1] ,但是两组肺癌患者的免疫功能状况如何不同 ,有何特点 ,尚不清楚。我们通过测定 5项免疫功能指标 ,探讨两组患者的免疫功能状况 ,为肺癌免疫治疗、病情监测提供实验依据。一、资料与方法1.病例选择及标本采集 :(1)肺癌患者 135例 ,平均年龄5 3.2岁 (19~ 70岁 ) ,均经病理证实。青年组 (≤ 36岁 ) 5 4例(男 4 5例 ,女 9例 ) ,中老年组 (≥ 36岁 ) 81例 (男 70例 ,女 11例 )。 (2 )对照组健康人群 6 0名 ,平均年龄 5 2 .6岁 (18~ 6 0… 相似文献
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临床微生物学已成为检验医学中重要和成熟的亚专业之一,特别是近年来在医院感染控制等方面越来越发挥着重要的作用,微生物检验技术已成为疾病诊断,抗生素合理使用,医院感染控制等非常重要的手段,根据微生物实验室工作的特殊性,有必要探索现阶段适合我国国情的微生物实验室管理运行模式,更好地发挥出微生物实验室的专业特长。 相似文献
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目的:探讨四项血清酶活性联合检测,对诊断和鉴别恶性肿瘤的应用价值。选择相关血清酶进行组合,以提高临床检测肿瘤的敏感性、有效性。方法:应用终占法检测CPDA。连续监测法检测r-CT、LDH、ALP。测定恶性肿瘤患者350例。其中肝癌132例,胃癌78例,肺癌82例,直肠癌58例。健康体检人群100例。结果:对照组各项指标与恶性肿瘤组比较,除肺癌组、直肠癌组GPDA和ALP无显著性差异P>0.05外。其余均有显著差异和有差异P<0.01和P<0.05。肝癌组单项GPDA、r-GT、LDH、ALP阳性率分别是73%、81%、42%、58%。联合检测敏感性可达95%,优于二项和单项。结论:正常细胞向恶性细胞转化常导致酶合成异常。酶学改变党出现在形态学改变之前。三项(GPDA+r-GT ALP)酶活性联合检测可提高肝癌、胃癌诊断率和敏感性,在疗效监测方面可为临床提供有价值的资料。 相似文献
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不同肿瘤患者血浆纤维蛋白原水平的相关性研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 研究血浆纤维蛋白原 (FIB)水平与恶性肿瘤的关系 ,为临床诊断、治疗提供参考指标。方法 应用ACL— 70 0 0血凝分析仪检测其健康人组、良性肿瘤组、恶性肿瘤未转移组、恶性肿瘤转移组血浆中FIB的含量 ,并对部分患者进行手术前后的跟踪监测 ,进行FIB变化与疾病的相关性分析。结果 血浆FIB水平健康人组和良性肿瘤组差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,恶性肿瘤组较前两组差异有统计学意义 (P <0 0 1) ,转移组较未转移组差异有统计学意义 (P <0 0 1)。各癌种间则无特异性改变。复发的病人FIB升值更高。结论 血浆FIB水平升高与恶性肿瘤的发生及转移呈正相关 ,与预后呈负相关。监测FIB有助于良、恶性肿瘤的鉴别诊断和疗效观察。 相似文献
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20a来,引起感染的病原菌种类已发生很大变化,熟知的致病菌日趋减少,“非致病”或条件致病菌日渐增多,且对多种抗生素具有“天然”耐药性,铜绿假单胞菌就是其中之一。据文献报道[1]铜绿假单胞菌引起院内感染占总感染的9%~10%,个别达18%~20%。我院癌症患者由于接受放疗、化疗、手术等治疗,机体免疫功能低下,使其感染率呈明显上升趋势。我们随机抽取1996年7月—1999年8月自住院癌症患者标本分离的革兰氏阴性杆菌511株,着重对其中216株铜绿假单胞菌进行了分析。1 材料与方法1.1 标本来源 分别来自216例癌症患者的痰、伤口分泌物、胸腹腔积… 相似文献
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乳腺癌转移抑制因子1在乳腺癌中的表达及其与雌激素孕激素受体的相关性 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的相关性。方法提取组织总RNA将mRNA转录成cDNA,然后用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测乳腺组织BRMS1 mRNA表达,以BRMS1 mRNA和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA含量的比值表示BRMS1表达水平。免疫组化检测ER、PR。结果乳腺癌组织中BRMS1表达水平明显低于癌旁组织(P〈0.01),也明显低于正常乳腺组织(P〈0.01),BRMS1低表达与临床病理分期和淋巴结转移有关,BRMS1在ER阳性乳腺癌组织中的表达高于在ER阴性组织中的表达(P〈0.05),BRMS1在PR阳性乳腺癌组织中的表达与在PR阴性组织中的表达比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论乳腺癌组织中BRMS1的低表达与乳腺癌的发展与转移有关,BRMS1表达水平与ER有一定相关性。 相似文献
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目的建立一种实时荧光RT—PCR定量检测乳腺组织中BRMS1 mRNA表达水平的方法。方法采明逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)扩增目的基因片段,并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,计算出待测样本中BRMS1 mRNA含量,并以BRMS1 mRNA与GAPDHmRNA的比值作为BRMs1 mRNA的表达水平。结果实时荧光RT—PCR检测BRMS1及GAPDH的线性范围为4×10^2-4×10^8拷贝/μl。批内和批间变异系数分别为3.9%-4.6%和4.8%-5.5%。BRMS1 mRNA表达范围为0—1.65.结论实时荧光定量检测BRMS1 mRNA含量的方法具有较高的灵敏度和较好的重复性。 相似文献