基于PI3K/Akt信号通路的骨松益骨方对去势大鼠的骨保护作用

目的 基于网络药理学和动物实验探究骨松益骨方（黄芪、党参、当归等组成）治疗绝经后骨质疏松症（postmenopausal osteoporosis,PMOP）的机制。方法 通过TCMSP分析平台收集骨松益骨方活性成分、对应靶点;GeneCards、TTD等数据库收集疾病靶点;运用R语言将共同靶点取交集,绘制韦恩图;STRING数据库构建蛋白质互作网络;最后对所得共同靶点进行GO功能富集、KEGG通路富集。动物实验采用去卵巢SD大鼠动物模型,骨松益骨方灌胃12周,HE染色观察骨组织形态变化,分别采用qRT-PCR和Western Blot法检测胫骨近端骨组织中PI3K和Akt mRNA和蛋白质的表达。结果 获得骨松益骨方治疗绝经后骨质疏松症的91个活性成分、70个药物与疾病共有靶点;GO富集分析主要包含DNA结合转录激活剂活性、RNA聚合酶Ⅱ特异性,泛素蛋白连接酶结合等生物功能;KEGG通路主要包括PI3K/Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡等相关通路。动物实验表明骨松益骨方组骨组织形态明显改善,PI3K、Akt mRNA及蛋白的表达水平均明显升高（P<0.01）。结论...     

BRMS 1与肿瘤的研究进展

随着肿瘤分子生物学研究的深人，肿瘤转移抑制基因（metastasis suppressor genes．MSG）是近年来认识和提出的一类与肿瘤有关的基因，由于此类基因在非转移肿瘤中呈高表达，而在转移肿瘤中低表达，同时并不影响肿瘤的生长，故认为其与抑制肿瘤的转移作用有关而得名，遂成为国内外学者关注的热点领域。     

帕瑞昔布钠在人工全膝关节置换术后镇痛的疗效观察

目的评价帕瑞昔布钠在人工膝关节置换术（TKA）术后镇痛的临床疗效。方法选择单侧TKA术患者30例,随机分为帕瑞昔布钠组（A组）、对照组（B组）各15例。A组联合镇痛：术前30rnin开始帕瑞昔布钠针40mg静脉注射,q12h,术后连接镇痛泵,内含100ml溶液芬太尼0．1mg。并根据疼痛程度（VAS〉3）以肌内注射50mg盐酸曲马多作为镇痛补救。B组单一镇痛：手术结束后单独使用镇痛泵,疗程为术后48h。结论在TKA术围手术期合理应用帕瑞昔布钠,可以达到良好的术后镇痛的目的,减低术后疼痛VAS评分,减少曲马多用量,减少PCIA次数和药物不良反应的发生,改善患者术后早期活动度。     

BRMS1基因在胃癌中的表达及意义

目的观察乳腺癌转移抑制基因（BRMS1）在胃癌组织中的表达,并探讨其在胃癌侵袭转移中的作用及与胃癌生物学的关系。方法采用RT-PCR方法检测44例胃癌及相应癌旁正常胃组织中BRMS1的表达。结果 44例胃癌旁正常胃组织中有35例（79.5%）表达BRMS1,而胃癌组织中有14例（31.8%）表达,胃癌组织中BRMS1的表达水平明显低于癌旁正常胃组织（P〈0.01）,BRMS1的表达水平与胃癌的分化程度、浸润程度及淋巴结转移密切相关（P均〈0.05）。结论 BRMS1 mRNA在胃癌组织中表达降低,其可作为反映胃癌浸润、转移潜能的参考指标之一。     

一氧化氮途径介导人参总皂苷对大鼠右室肥厚的抑制作用

目的: 观察人参总皂苷(TG)对野百合碱(MCT)所致大鼠右心室肥厚的影响并探讨其与一氧化氮途径的关系. 方法: 雄性SD大鼠随机分为:正常对照组、模型组、TG低、中、高剂量组(20,40,60 mg·kg^-1·d^-1)以及L-精氨酸组(L-arg,200 mg·kg^-1·d^-1,L-a组);另外,为探讨TG的作用与NO释放的关系,另设TG+L-N(NOS合酶抑制剂N^G-硝基-L-精氨酸-甲酯,L-NAME)组和L-a+L-N组.在腹腔注射TG 40 mg·kg^-1·d^-1或L-arg 200 mg·kg^-1·d^-1的同时分别灌胃NOS抑制剂L-N 20 mg·kg^-1·d^-1,各组动物均给药18 d.测定各组大鼠的右心室收缩压(RVSP)、右室肥厚指数(RVHI)、右心重/体重(RVW/BW);透射电镜观察心肌细胞超微结构的改变;硝酸还原法检测心肌组织NO₂^-/ NO₃^-的含量;Real time RT-PCR检测心肌组织心房利钠因子(ANF)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达. 结果: TG低、中、高剂量和L-arg预防给药均使RVSP,RVSP,RVHI,RV/BW及ANF mRNA表达明显降低(P<0.05),改善细胞线粒体肿胀、变性,L-N能阻止L-arg对上述指标的影响,而同样剂量的L-N并不能影响TG 40 mg·kg^-1对上述指标的降低作用;TG 20,40 mg· kg^-1不影响eNOS mRNA的表达,但60 mg· kg^-1可提高eNOS mRNA的表达. 结论: TG能明显改善MCT诱导的大鼠右心室肥厚,其抗心肌肥厚作用部分是通过NO途径实现的.     

人参总皂苷对野百合碱诱导的大鼠右室肥厚及ERK通路的影响

目的:观察人参总皂苷(Total Ginsenosides,TG)对野百合碱(Monocrotaline,MCT)所致大鼠右心室肥厚的影响并探讨其与细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的关系。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组,MCT模型组,TG 20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)、60 mg/(kg·d)剂量组,各组动物均给药18 d。测定各组大鼠的右室肥厚指数(RVHI)、右心重/体重(RVW/BW);透射电镜观察心肌细胞超微结构的改变;Real time RT-PCR检测心肌组织ERK1mRNA的表达,Western blotting检测心肌组MKP-1蛋白质的表达。结果:TG预防给药均使RVHI、RV/BW表达明显降低,改善超微结构损伤,降低心肌组织ERK1mRNA和提高MKP-1蛋白质的表达。结论:TG能明显改善MCT诱导的大鼠右心室肥厚,其抗心肌肥厚作用至少与抑制ERK1信号转导通路有关。     

膝关节动静脉瘘1例

<正>动静脉瘘即为动脉和静脉之间的异常通道,原发病变率较低,分先天和后天两大类^[1]。先天性动静脉瘘多见于婴幼儿,常累及细小动静脉的分支血管,主要以肢体肿胀、皮肤颜色改变为首要临床表现。后天性动静脉瘘多由外伤所致,有学者称其为外伤性动静脉瘘,临床上偶可见医源性动静脉瘘^[2-4]。