脂必泰胶囊中红曲的含量测定

目的建立测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1 mL/min,柱温为22℃,检测波长为236 nm,进样量为10μL。样品以75%乙醇超声提取10 min后进样测定,定量方法采用峰面积外标法。结果洛伐他汀质量浓度在0.011 83～0.473 2 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),方法平均回收率为99.07%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀的含量。     

长春西汀与5%葡萄糖和胰岛素配伍的稳定性研究

目的:探讨长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性,为临床用药安全性提供实验依据,以提高临床医生用药的开阔性和合理性。方法:在5%葡萄糖注射液500 ml中分别加入三种不同规格长春西汀注射液,然后再分别加入胰岛素注射液4 IU,标记为A、B、C组,同时以5%葡萄糖注射液加胰岛素4 IU作为对照,标记为D组。检测配伍液的p H值、稳定性、不溶性微粒、准确度等。结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液、胰岛素配伍后的输液稳定性良好,含有的不溶性微粒符合规定,配伍液为无色澄明液体,室温(20～25℃)下放置6 h,所有样品颜色均未发生改变,性状均未发生明显变化,未检出明显可见异物和细微可见异物;配伍后的输液在不同时间点的pH值均未发生明显改变。结论:长春西汀与胰岛素配伍稳定性相对良好,为临床合理使用长春西汀及其配伍液提供进一步实证依据。     

负载马桑叶提取物纳米纤维膜的制备及其研究

目的 本研究主要对制备的新型负载马桑叶提取物的静电纺丝膜进行性能评价,为该敷料的进一步开发研究奠定基础。方法 采用静电纺丝技术制备了负载马桑叶提取物的PCL纳米纤维膜,观察了纳米纤维表面形貌和结构,并评价其抗菌性及其生物相容性。结果 负载马桑提取物的纳米纤维复合膜的制备符合要求并显示良好的形貌;负载马桑提取物的PCL/马桑叶提取物纳米纤维膜对L929细胞无毒害作用。结论 负载马桑叶提取物的PCL纳米纤维膜具有良好的抗菌性,可作为一种新型伤口敷料。     

阿格列汀辅助治疗早期糖尿病肾病的效果分析

目的:探讨阿格列汀辅助治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:收集2018年6月—2019年6月就诊于我院的早期2型糖尿病肾病患者302例,以随机数表法分为对照组(150例)和观察组(152例)。对照组给予非二肽基肽酶-4(DPP-Ⅳ)抑制剂治疗,观察组在对照组药物基础上加阿格列汀治疗,观察3个月。比较两组治疗前后血糖控制情况[空腹血糖(FBG)、餐后两小时(2 h FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、肾功能改变[24 h尿蛋白定量(24 h UAE)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿N-乙-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(UAlb/Cr)]及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组FBG、2 h FBG、HbAlc均低于治疗前(P均<0.05),且观察组低于对照组(P均<0.05);两组24 h UAE、α1-MG、NAG、UAlb/Cr均低于治疗前(均P<0.05),且观察组低于对照组(P均<0.05),两组治疗期间均无明显不良反应。结论:阿格列汀辅助治疗早期糖尿病肾病可以有效降低血糖、改善肾脏功能,安全性良好。     

某院糖尿病患者药物不良反应及血糖监测远程药学随访分析

目的 了解糖尿病患者居家用药不良反应发生情况及血糖监测情况,有针对性地进行用药教育与居家用药监护。方法 选取2020年10月至2022年9月中山大学附属第七医院收治的135例糖尿病患者为研究对象,自拟调查问卷,对患者居家用药不良反应情况及血糖监测频率,继续接受远程药学随访意愿进行远程药学随访调查。结果 68.89%的患者曾出现药物不良反应,不良反应中最常见的为胃肠道反应,其次为低血糖;37.03%的患者对低血糖危害了解不足;仅54.07%的患者每周居家监测血糖2次及以上;92.59%的患者希望继续接受远程药学随访。结论 患者居家用药出现不良反应情况较多,药师可从药物治疗的角度开展远程药学随访,随访糖尿病患者用药后的不良反应发生情况,指导患者如何应对不良反应,提醒患者居家血糖监测,及时了解药物治疗效果,预防糖尿病急性并发症,将药学服务从院内延伸至院外。