药品不良反应报告表质量评价及分析

目的：评价药品不良反应（ADR）报告表质量。方法：根据我国ADR报告表的填写要求，对2007年收集的ADR报告表进行统计、分析。结果：所收集的315份ADR报告表中，缺项共801次，平均每份报告表2．54次；填写错误或不完整的200次，平均每份报告表0．63次。结论：ADR报告表数量有明显增长、但质量仍需进一步提高。     

医院门诊处方药品用法用量控制与分析

目的:探讨减少医院门诊处方药品用法用量不适宜的方法。方法:通过在HIS系统中增加药品合理用药数据如一次剂量、一次剂量单位、使用频率,来控制合理用药,分析控制前后平均每月门诊处方药品超剂量占比和超剂量药品品规数。结果:与控制前相比,控制后平均每月门诊处方药品超剂量占比明显降低(P=0.001),超剂量药品品规数减少(P=0.000)。结论:在医生开立处方时提示医生合理用药数据,可显著减少门诊不合适处方数量。     

西拉普利防治心肌缺血再灌注损伤的实验研究

目的通过建立大鼠心肌缺血再灌注模型探讨西拉普利对心肌缺血再灌注损伤的防治作用.方法术前以西拉普利(0.02mg/kg*d-1 ×7d)灌胃,1周后再行心肌缺血再灌注,测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(M DA)含量,观察再灌注期心律失常发生率.结果术前服用西拉普利能明显减少再灌注期心律失常的发生,保护心肌SOD活性和减少MDA合成.结论西拉普利对心肌缺血再灌注损伤有较好的防治作用.     

基于激光诱导荧光技术原理的微生物实时监测技术在USP<1223>标准下的替代验证及其在PIVAS洁净室的应用研究

目的 为实现给静脉用药集中调配中心（pharmacy intravenous admixture services，PIVAS）对浮游菌及尘埃粒子的实时监测及预警提供技术支持，依据美国药典（USP）微生物替代方法验证的要求，对微生物实时监测技术进行微生物替代方法可行性验证，并研究该技术与传统浮游菌及尘埃粒子测试方法的效果差异。方法 通过对激光诱导荧光技术的生物气溶胶实时监测系统（biological aerosol real-time monitoring system，BAMS）与浮游菌采样器在线性相关性、准确度、精密度、专属性、定量限、重现性和耐用性等关键参数的数据比对，验证替代方案的可行性。在PIVAS洁净室分别对BAMS、浮游菌采样器及尘埃粒子检测仪的实际应用效果进行比较评估。结果 BAMS相较于传统的浮游菌采样器具有显著的灵敏度优势，回收率、精密度、专属性、线性、重现性及耐用性等验证指标均符合USP<1223>项下的相关要求，BAMS在PIVAS洁净区的尘埃粒子检测效率与传统方法无明显差异。结论 BAMS与传统洁净区环境监测方法无差异，且比传统的浮游菌采样器具备更高的检测灵敏度及时效性，可应用于医院PIVAS洁净室环境微生物污染状况的实时监测。     

苏州大学附属第二医院2005年至2009年口服抗抑郁药的用药分析

目的了解口服抗抑郁药的应用情况,探讨其使用特点及发展趋势。方法利用苏州大学附属第二医院计算机系统,统计分析了该院2005年至2009年使用抗抑郁药的品种、数量、消耗金额、用药频度及日费用金额等情况。结果口服抗抑郁药年消耗金额和用药频度（DDDs）呈逐年上升趋势（rs=1.000,P〈0.01）,其中选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs）在5年期间年消耗金额占总金额的80%以上,DDDs占总用药频度的65%以上。结论高效、副作用小的SSRIs抗抑郁药是临床药物治疗的首选。     

硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性

目的:考察硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定硫酸头孢噻利的质量浓度,并观察配伍液外观颜色、pH值变化。结果:室温下放置6 h,配伍液的质量浓度、pH值、外观均无明显变化。结论:硫酸头孢噻利与4种输液配伍后在6h内使用是稳定的。     

口服生物粘附性给药系统

随着科技的发展、设备的更新、制剂水平与原理的日趋完善 ,药剂人员以于缓控释制剂的研究是方兴未艾。但是 ,受人体胃肠道转运时间限制 ,缓控释制剂在人体的作用时间有限 ,不能保证缓控释作用的充分发挥。例如 :一个设计为可 2 4小时起效的给药器 ,可能会因为胃排空 ,小肠蠕动过快 ,只用一半时间便到达结肠 ,导致全身血药浓度水平降低的滞留时间的研究十分必要。于是药学家引入生物学的生物粘附原理 ,并采用新型粘附性聚合物材料起一“定位平台”作用 ,使得制剂具有局部靶向 ,长期给药的双重特点[1] 。1　生物粘附作用的机制人的口腔、消化…     

静脉用药集中调配中心智能一体化设备设计与应用

目的 介绍静脉用药集中调配中心(PIVAS)智能一体化设备设计思路及应用情况,评价其在降低人力成本、减少差错发生及提升工作效率等方面的实践效果。方法 针对PIVAS工作环节中的输液出入库、贴标签、发筐、针剂摆药及成品输液分拣进行模块化硬件设计,通过医院内部局域网对各模块可编程逻辑控制器进行互通控制及数据交互,实现PIVAS智能输液出入库、智能贴标签、智能发筐、智能针剂摆药、智能分拣及数据追溯等功能,比较使用该设备前后工作指标,评估其应用价值。结果 应用该设备后,PIVAS贴签及摆药人数由每天4人降至1人;单个医嘱贴签及摆药平均耗时由(7.01±0.56) s缩短至(6.54±0.44) s;应用前后人工贴签与智能贴签均未发生差错,单月医嘱针剂摆药差错由6件降低至1件,单月成品输液分拣差错由12件降低至2件;成品输液分拣时间由(1.22±0.08) h缩短至(0.91±0.06) h,平均每袋分拣时间由(4.24±0.34) s缩短至(2.92±0.21) s,均差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PIVAS智能一体化设备降低了医院人力资源投入及差错发生率,提高了工作效率并减轻...