玉清安液中冰片的含量测定研究

用气相色谱法测定玉清安液中冰片含量。以乙酸乙酯为提取液，正十四烷为内标，分别用10％OV－17和10％PEG－20M2种填充柱，可以产生不同峰形的分析结果。     

玉清安液中冰片的含量测定研究

用气相色谱法测定玉清安液中冰片含量。以乙酸乙酯为提取液，正十四烷为内标，分别用10％OV－17和10％PEG－20M2种填充柱，可以产生不同峰形的分析结果。     

荔枝草的质量标准建立与探讨

目的 完善中药材荔枝草的质量标准。方法 采用显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定等项目对荔枝草的质量进行考察。结果 荔枝草显微鉴别特征明显;薄层鉴别斑点清晰,易于识别;质量标准为：水分≤12.0%,总灰分≤10.0%,醇溶性浸出物≥20.0%;含量测定原儿茶酸在1.068~106.8 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),其含量≥70 μg·g^-1。结论 荔枝草药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定研究可为该药材质量标准的修订、提高提供参考依据。     

制剂室尘埃粒子数检测方法及分析

GMP中“洁净度级别”标准对医院制剂室控制尘粒数提供了依据,但没有说明检测方法。为此,本文就医院制剂室特点,对影响检测数据可靠性及检测方法可行性等因素,提出测定注意事项,与同道商讨。     

岛津UV－260分光光度计指令链程序在药物检验中的应用

以硝苯地平片（程序１）为例说明在含量均匀度检查中的应用；以复方新诺明片中ＳＭｚ、ＴＭＰ含量测定（程序２）为例，探讨指令链方式在双波长演算中的应用。     

气相色谱法检测复方丹参片中樟脑残留量研究

目的：建立樟脑残留量定性定量方法,了解目前复方丹参片中樟脑残留量情况。方法：以气相色谱双柱法定性,以供试品中樟脑冰片峰面积百分比定量。结果：通过对22批复方丹参片的定性检测：均有樟脑残留量存在,对13批定量推测,樟脑占冰片的面积百分含量为0．19％-1．15％。结论：樟脑冰片面积百分比法能有效用于复方丹参片中樟脑残留量判断。     

醒脑静注射液中麝香酮的含量测定

醒脑静注射液是由麝香等中药经科学提取精制而成的一种新型中药制剂,具有醒脑、止痉的功效,临床上作为急救用药。为此,我们对其有效成分麝香酮含量测定进行研究,即利用麝香酮具有挥发性的特点,采用挥发油提取方法预处理,应用气相色谱法测定麝香酮含量。１仪器和材料仪器：ＨＰ－５８９０Ａ气相色谱仪、ＨＰ－３３９０Ａ积分仪、ＭｅｔｔｌｅｒＡＥ２４０电子天平及挥发油测定器。麝香酮对照品购自中国药品生物制品检定所;醒脑静注射液（无锡健宏药业有限公司）,苯为分析纯。２色谱条件色谱柱：ＨＰ－１０％ＯＶ－１７Ｃｈｒｏｍｏｓ…     

用TPGC法鉴别清凉油挥发成分

用程序升温气相色谱法，双柱确认试验，以ＰＥＧ－２０Ｍ作谱柱，ＯＶ－１７以谱柱进行核对，对清心堂万金油挥发成分桉油精，樟脑，薄荷脑，桂皮醛和丁香酚进行了鉴别。     

超声处理对天麻饮片含量测定的影响

用同一功率的超声波清洗机,采用超声时间有差异的两种提取方法——药典法与部标法,对天麻饮片预处理制备供试液,HPLC法测定天麻素含量,t测验表明两组数据差异非常显著。因此,为了减少系统误差的发生,对有关药品标准中含量测定项下规定的超声时间、要求作对比实验。