淫羊藿炮制历史沿革与研究进展

淫羊藿(又名仙灵脾)为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum (Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying.或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分.本文就淫羊藿的炮制历史沿革、炮制传统理论和临床应用以及炮制前后的化学成分及药理药效变化进行探讨.     

五味子醇甲的提取纯化工艺研究

目的研究五味子中五味子醇甲的最佳提取、纯化工艺。方法以五味子醇甲及其提取物为指标,采用L9(34)正交试验优选合理的水提工艺,采用平行试验优选醇沉工艺参数。结果优选出的五味子醇甲提取、纯化工艺为用10倍量的水,提取3次,每次1.5h,滤液浓缩到1.4g生药·mL-1后醇沉至80%,醇液过滤,pH值调至7。结论本方法可为提取五味子的生产工艺提供参考。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的：建立消瘤胶囊质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白芍进行了鉴别；用HPLC法测定芍药苷的含量。Zorbax C18柱；流动相：甲醇-水(40：60)；检测波长230nm。结果：TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0．0282～0．1408mg／ml范围内呈良好的线形关系，平均加样回收率97．7％，RSD=1．1％。结论：所建立的方法简便可行．重现性好，为消瘤胶囊质量标准控制提供了方法。     

复方壮骨胶囊质量标准的研究

目的　建立复方壮骨胶囊质量标准。方法　采用 TL C法对淫羊藿、牛膝和骨碎补进行了鉴别 ,用HPL C法测定淫羊藿苷的含量。采用 Zorbax C1 8柱流动相为 CH3CN∶ H2 O( 30∶ 70 ) ,检测波长 2 70 nm。结果　 TL C色谱斑点清晰。淫羊藿苷在 0 .0 1888～ 0 .0 94 4 mg/ m L 范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率98.4 9% ,RSD=2 .2 7%。结论　所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为复方壮骨质量控制提供了方法。     

连翘子药材质量标准研究

目的建立连翘子药材质量标准。方法采用显微鉴别和薄层鉴别对连翘子药材进行了定性鉴别。测定连翘子中含有的挥发油并采用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的量。结果薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰。连翘酯苷A在0.046 7⁰.747 1μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9;平均回收率为100.3%,RSD为1.9%。结论该方法快速、准确、重复性好,为连翘子药材的质量控制提供了理论依据。     

六灵解毒丸质量标准研究

目的建立六灵解毒丸质量标准。方法采用TLC法对牛黄进行了鉴别,用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。采用ZorbaX C18柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(35∶65)(用磷酸调PH值为3.2),检测波长为296nm。结果TLC色谱斑点清晰。华蟾酥毒基在0.311 6~2.492 8μg之间呈良好的线性关系,脂蟾毒配基在0.309 6~2.476 8μg之间呈良好的线性关系。华蟾酥毒基平均回收率为99.18%,RSD=1.55%。脂蟾毒配基平均回收率为103.30%,RSD=1.73%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为六灵解毒丸质量控制提供了方法。     

五味子配方颗粒工艺研究

目的:优化五味子配方颗粒的制剂工艺。方法:以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素为指标,考察提取溶媒、药材破碎程度对提取工艺的影响,并优选提取工艺参数。结果:五味子药材破碎后以乙醇提取,其活性成分可得到有效提取,优化后提取工艺参数为药材破碎过40目筛,以70%乙醇提取2次,每次提取2 h。结论:五味子配方颗粒工艺经过优化,比目前市售产品工艺合理,质量得到保证。     

盐酸川芎嗪微囊的制备及质量控制

本文选择中药与天然高分子材料相结合,利用微囊缓释技术,研制出可降解、生物相容性好及无毒副作用的中药微囊缓释制剂,采用小鼠腹腔内给药途径,为有效防治黏连性肠梗阻提供应用基础研究。使用复乳法[1]、锐孔法与高压静电[2]相结合的工艺制作盐酸川芎嗪微囊,并运用酸碱法制作以壳聚糖为载体的微囊。通过显微镜对微囊的囊形与粒径进行测定和HPLC法对微囊中盐酸川芎嗪进行含量测定。所建立的方法简便可行,可作为盐酸川芎嗪微囊的质量控制标准。1仪器与试药AL204万分之一电子天平(梅特勒公司);梅特勒十万分之一电子天平;Agilent 1100高效液…     

超临界CO2萃取乳香的工艺研究

目的优选超临界CO2萃取乳香的工艺条件。方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定超临界CO2萃取物中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量,以此为指标综合评价各工艺。结果超临界CO2萃取乳香最佳工艺为:萃取压力(P)为25MPa,温度(T)为55℃,萃取时间(t)为6h。结论超临界CO2萃取效率较高,该方法适于乳香的提取。     

气相色谱-质谱法分析4种方法提取没药所得提取物的化学成分

目的:为进一步研究没药提供参考。方法:采用气相色谱-质谱法分别对超临界CO2萃取法、索氏提取法、超声提取法和水蒸气蒸馏法提取没药所得提取物的化学成分进行比较分析。结果:各提取方法所得提取物成分差异很大,以超临界CO2萃取物中化学成分和种类较多,除挥发油外还有大量树脂等有效成分;超临界CO2萃取法可避免提取过程中的高温和有机溶剂残留。结论:超临界CO2萃取法可初步判定为适用于没药的提取方法。