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1.
中毒性表皮坏死松解症(TEN)是病势最凶险的皮肤药物反应之一,若抢救不及时,病死率达10%~30%1.我科于2007年12月19日收治1例妊娠期中毒性表皮坏死松解症患者,经清创、抗感染、糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗,患者恢复良好.  相似文献   
2.
CHILD综合征一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者女,15岁,因左侧腋窝、外阴部皮肤红斑块15年以表皮痣收入院治疗.患者出生后不久,发现左侧肢体较右侧短小,同侧腋窝、臀部、足部出现片状红斑,红斑逐渐增厚,形成浸润性斑块,范围局限,无明显自觉症状.随年龄增长,肢体长度相差逐渐明显.  相似文献   
3.
含过量山豆根中药煎剂致中毒性脑病   总被引:2,自引:0,他引:2  
1例49岁男性患者因银屑病每日服用含山豆根15 g(常用量为3~6 g/d)及11种其他中药的中药煎剂。第4天,患者出现四肢无力,食欲下降、言语不畅、记忆力减退。第11天停药。第15天突发昏迷,大小便失禁,四肢僵直。考虑为山豆根过量所致中毒性脑病。经大剂量糖皮质激素联合人免疫球蛋白静脉注射及多种对症治疗,患者神经系统症状消失。  相似文献   
4.
获得性鱼鳞病被认为是系统性疾病的皮肤表现,临床上少见,相关的系统性疾病包括肿瘤、结节病、麻风病、甲状腺疾病、营养性疾病、慢性肾衰竭、骨髓移植等,还可见于自身免疫性疾病及某些药疹等.我科近日收治1例多发性肌炎并发获得性鱼鳞病患者现报道如下.  相似文献   
5.
6.
回顾性分析本院16例Sweet综合征临床特点、皮肤病理及治疗。9例有前驱症状,7例有用药史,11例患者出现发热,皮疹大多数为水肿性红斑、丘疹、结节、假水疱,2例出现大疱、脓疱。皮肤病理表现为真皮水肿,真皮内程度不等的中性粒细胞、淋巴细胞浸润。9例有合并其他疾病。15例系统使用糖皮质激素治疗,13例临床治愈。Sweet 综合征临床表现差异较大,易合并其他疾病,对糖皮质激素治疗比较敏感。  相似文献   
7.
对磺胺类药物引起急性泛发性发疹性脓疱病并肝损害1例分析如下。  相似文献   
8.
厚皮性骨膜病又称为Touraine-Solente-Gole综合征,是一种少见的疾病,主要表现为杵状指(趾)、回状头皮、皮肤肥厚、多汗、关节疼痛及骨膜下成骨活跃,此病多见于男性,常在青春期前后发病.我科于2008年10月13日收治1例患者,现报告如下.  相似文献   
9.
目的:观察高原红细胞增多症患者骨髓红系祖细胞体外增殖情况。方法:采用微量甲基纤维素培养法对10例高原红细胞增多症(高红组)及10例高原健康人(对照组)的骨髓细胞进行体外培养。结果:在无促红细胞生成素刺激时,高红组及对照组皆无CFU-E及BFU-E集落形成。高红组的CFU-E及BFU-E集落数随促红细胞生成素的浓度增加而增加(P<0.01),当促红细胞生成素浓度达到8u/ml时,CFU-E及BFU-E的集落数不再明显增加(P>0.05),对照组对促红细胞生成素的刺激时反应与高红组相一致。在同一浓度促红细胞生成素刺激时,两组CFU-E及BFU-E集落数无明显差别(P>0.05)。结论:高原红细胞增多症患者骨髓红系祖细胞自身无增殖能力,其增殖必须有促红细胞生成素的刺激,促红细胞生成素的增高是高原红细胞增多症发病的一个因素,但其发病还存在其他机制。  相似文献   
10.
目的:初步探讨张力刺激对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学活性及纤维化标志基因表达的影响。方法:选取2017年1-3月于空军军医大学唐都医院皮肤科诊断为瘢痕疙瘩并接受手术治疗的3例患者,处理手术切除的瘢痕疙瘩组织,经原代培养获得人瘢痕疙瘩成纤维细胞(KD-Fbs),取3~6代KD-Fbs分别培养于张力刺激模型小室和对照小室中,分...  相似文献   
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