HPLC 法测定蛇胆追风丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定蛇胆追风丸中芍药苷含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙晴-O．1％磷酸溶液（10：90）为流动相：检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3500。结果芍药苷对照品在4．036-40．360μg／ml之间与其峰面积呈良好的线性关系，回收率99．51％，RSD为0．2％。结论本方法专属性强、灵敏、准确，可用于蛇胆追风丸质量控制。     

HPLC法测定黄芪健胃膏中芍药苷的含量

目的建立黄芪健胃膏中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，依利特ODS—C18（4．6mm×250mm，5μl）为色谱柱，流动相：乙晴-0．1％磷酸溶液（13：87），流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷的线性范围：10．28—60．68μg，r=0．9996，平均加样回收率为99．37％，RSD=0．52％（n=6）。结论本法操作简便，结果准确，专属性强，分离效果好，可作为黄芪健胃膏质量控制或修订标准的依据。     

气相色谱法测定外用紫金锭中冰片含量

目的建立外用紫金锭中冰片含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法;色谱柱：JSW．DMWAX的石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．00μm,）,DikmaDB—WAX石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．001μm）;柱温165％;;检测器温度300℃;进样口温度250℃;载气：氮气。结果龙脑对照品质量浓度在0．1002—2．0040mg／ml时与龙脑峰面积／内标物峰面积（A对／A内）值呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．96％,RSD为0．82％（／7,=6）。结论该法简便、快捷、准确,可用于外用紫金锭的质量控制。     

薄层色谱法鉴别琥珀止痛膏中的蟾酥

目的建立琥珀止痛膏的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中蟾酥进行鉴别。结果在薄层色谱中检出蟾酥,且阴性无干扰。结论薄层色谱法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

小儿七星茶颗粒微生物限度检查法的验证

目的验证一种小儿七星茶颗粒微生物限度检查的方法。方法采用常规法检验,按《中国药典》2005年版一部收载的方法进行验证。结果5种菌株的回收率均高于70%,且控制菌检查具有专属性。结论采用常规法检查小儿七星茶颗粒微生物限度可行。     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂的溶出度

目的采用高效液相色谱法测定罗红霉素混悬颗粒剂的溶出度。方法以磷酸盐缓冲液（pH5．8）为溶出介质，按照《中国药典》2005年版二部溶出度测定法中的第二法（转速：50r／min，介质体积：1000ml，45min取样）操作，取样后采用色谱柱：Hypersil gold C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0.067mol／L磷酸二氢铵溶液（用三乙胺调节pH值6．5）-乙腈（65：35）：柱温：室温：流速：1．0ml／min：检测波长：210nm：以外标法测定罗红霉素混悬颗粒剂的溶出度。结果线性范围：20．4～610．8μg／ml（r=0．9999），平均回收率为99.2％（RSD=0.90％），样品在32h内稳定，3批样品在45min时平均溶出度均在75％以上并且有效好的匀一性。结论本法简便、准确、可靠，可用于罗红霉素颗粒（混悬颗粒）的溶出度测定。