依沙吖啶糊中依沙吖啶含量测定方法的探讨

依沙吖啶糊是医院常用的消毒防腐药，具有收敛、保护、消炎等作用，用于化脓性皮肤病。医院制剂中没有质量控制的方法，2004年版的《新编医院制剂技术》一书中也只有鉴别而没有含量测定的方法。本文采用高效液相色谱法对依沙吖啶糊中依沙吖啶进行含量测定。     

RP-HPLC法测定柴黄升板颗粒中芍药苷的含量

目的：建立柴黄升板颗粒中芍药苷的含量测定RP-HPLC方法。方法：Shimadzu VP—ODS-C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（35：65）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在0．48～2．89μg（r=0．999O）内具有良好的线性关系;平均回收率为99．6％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简单,准确、可靠,可以作为该制剂质量控制。     

复方利血平氨苯蝶啶片溶出度测定

目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r•min 1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪的溶出量。结果氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪分别在0.025～0.500 μg范围内线性关系良好。结论该方法符合溶出度方法和建立原则,可控制复方利血平氨苯蝶啶的内在质量。     

不除糖衣测定吡罗昔康片的含量

吡罗昔康片的含量测定方法《中国药典》[1] 采用紫外法 ,但因糖衣片型小 ,测定时需除去糖衣 ,不仅费时费力 ,而且影响到测定的准确性 ,我们采用不除糖衣直接测定 ,结果表明糖衣对吡罗昔康片含量测定无显著影响。1　仪器与试药　　ＴＧ - 332Ａ天平 (上海天平仪器厂 ) ;ＡＧ - 10 4电子天平 (梅特勒 -托利多仪器有限公司 ) ;ＵＶ -2 2 0 1紫外分光光度计 (日本岛津 )。　　吡罗昔康对照品 (中国药品生物制品检定所177- 94 0 1) ,吡罗昔康片 [河北衡水市制药厂 :9910 18(Ａ) 2 0ｍｇ、 971180 (Ｂ) 2 0ｍｇ、 980 319(Ｃ)2 0ｍｇ ;北京益民制…     

双硫仑样反应43例临床分析

目的探讨双硫仑样反应的发病规律及治疗方法。方法对43例双硫仑样反应患者的临床资料进行回顾性分析。结果41例患者在30min~4h内缓解,2例合并冠心病者住院观察3d出院。结论应高度重视双硫仑样反应,使用易引起反应的药物期间或停药后1周内应避免饮酒。     

尿激酶联合卡介苗多糖核酸治疗结核性胸腔积液疗效观察

目的探讨内置引流管注射尿激酶和卡介苗多糖核酸治疗结核性胸腔积液的临床疗效。方法将86例中度以上结核性胸腔积液患者随机分为两组,在正规抗结核治疗下,采用内置中心静脉导管引流胸腔积液,治疗组经导管胸腔内注射链激酶、卡介苗多核糖酸,将两组疗效对比分析。结果治疗组胸腔积液吸收时间、住院天数明显减少。结论应用尿激酶联合卡介苗多糖核酸治疗结核性胸腔积液疗效肯定,能明显提高结核性胸腔积液的治愈率。