中药注射剂风险因素分析

中药注射剂近年来在广泛应用的过程中,出现了大量药品不良反应事件,本文通过对中药注射剂的选材、致敏试验、质量标准、生产工艺和使用原则等方面来进行分析,探究中药注射剂可能存在的风险因素。     

参麦注射液致速发型过敏性休克1例

病例：患者,女,49岁,因＂头晕、多汗、乏力1月余,病情加重1周＂于2008年6月14日入我院治疗。患者自诉1月前无明显诱因出现头晕、多汗、乏力症状,休息后稍有好转,未予以重视。1周前自感头晕、乏力症状加重。询问患者月经史,诉本次月经不规律,就诊时已行经16天,血量仍较多,色暗红,伴有腹胀、恶心、食欲不振。     

注射用藻酸双酯钠致阴茎异常勃起1例

病例:患者,男,51岁.2011年4月25日因糖尿病史5年,近期血糖控制不理想来院就诊,门诊以“2型糖尿病”收入院.入院时查体:体温36.2℃、脉搏64次/min、呼吸20次/min、血压120/80mmHg(1 mmHg=0.133Pa).既往有高脂血症病史,查血脂指标显示:总胆固醇4.56mmol/L,高密度脂蛋白0.89mmol/L,低密度脂蛋白2.49mmol/L,载脂蛋白A 1.16g/L,载脂蛋白B 1.00g/L,脂蛋白(a) 4mg/mL,血同型半胱氨酸18.50μmol/L,甘油三酯3.51mmol/L.诊断为2型糖尿病、高脂血症.     

我院158例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床合理用药。方法：采用回顾性分类统计方法,对158例报告就ADR分布与年龄、给药途径、药物分类、累及系统或器官、ADR严重程度方面进行统计分析。结果：在158例ADR报告中涉及71个药物品种,由抗菌药物导致的ADR最多,占总数的31．0％;其中65岁以上老年患者最多,占总例数的19．0％;以静脉滴注（72．8％）方式为主;临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的47．5％。结论：临床应重视ADR报告和监测工作,避免或减少ADR发生。     

硝苯地平缓释片致光敏性皮炎1例

病例：患者,女,55岁。2006年诊断为原发性高血压,后规律服用厄贝沙坦胶囊150mg,每日1次,血压可维持正常范围,无不良反应发生。2008年5月,患者出现头晕、头痛症状。于2008年5月23日到我院门诊就诊,测血压150／98mmHg（1mmHg=0．133kPa）,结合相关医学检查排除由其他疾病引起的血压增高,故调整药物治疗方案,在每日1次服用厄贝沙坦胶囊150rag的基础上联用硝苯地平缓释片20mg,每132次。患者遵医嘱服药,第2天面颊部、双手暴露部位出现少量、散在的红斑,伴有轻度灼热、刺痒感。患者自认是紫外线过敏,且可以耐受,未引起重视,继续服药。