Vc片溶出度测定方法的研究

<正> Vc片是一种维生素类药物,美国及英国等药典对维生素类药物均未规定作溶出度检查,但该类药物溶出情况不清楚,为此,我们对Vc片的溶出度测定方法作了研究,并考察了不同地区、不同贮存期Vc片的溶出情况。1 仪器与药品1.1 仪器RC-3B型溶出度测定仪(天津大学无线电厂制造);UV-365紫外分光光度计(日本岛津)。1.2 药品Vc:由石家庄市第一制药厂提供;Vc片:由河北、内蒙、青海、宁夏四省七个药厂提供。2 实验条件的选择2.1 溶出度溶剂的选择本品在水中易溶,口服后由胃肠道吸收,故选用稀盐酸24ml加水至1000ml作为溶剂。2.2 测定波长的选择取Vc,加盐酸液(0.01mol/L)制成每1ml中含10μg的溶液,于340～220nm波长范围内     

用模式识别法对去痛片的质量进行再评价

用模糊聚类分析的原理和模式识别方法,对2002年全国抽验的"去痛片"质量进行进一步评价.     

HPLC法测定咖普苯片中咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠3组分的含量

目的 :建立同时测定咖普苯片中咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠 3组分含量的高效液相色谱法。方法 :采用In ertsil-ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 - 0 2mol·mL-1磷酸二氢钾溶液 (5 0∶43∶2 ) ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 30nm ,外标法计算。结果 :线性范围分别是 :咖啡因 2 0～ 16 0 μg·mL-1,r =0 9998;盐酸普萘洛尔 3～ 2 4μg·mL-1,r =0 9995 ;苯妥英钠 35～ 2 80 μg·mL-1,r =0 9999。回收率 :咖啡因 10 0 3 % ;盐酸普萘洛尔 10 0 7% ;苯妥英钠98 6 %。结论 :本方法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便 ,适用于该制剂 3组分的同时测定