95例血液流变学异常结果分析

本文总结了本院自1987年～1989年以来,采用VOTB—BⅡ型可调恒压力毛细管粘度计,对正常组与异常组进行血液流变学测定的结果.现报道如下.     

门诊药房投药差错原因分析及对策

门诊药房是医院的一个直接面对患者的、开放性的服务窗口，肩负着就诊患者的处方调配及门诊各科室所需药品的供应工作。门诊药房是门诊患者在医院就诊的最后一站，其服务水平直接影响到医疗效果及医院的形象。故对门诊药房投药差错产生的原因进行分析。有利于药师们防微杜渐，有的放矢地提高服务质量。     

注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)制备工艺研究

目的研究并确定注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的制备工艺,尤其是冻干工艺。方法采用对比试验法,对注射用奥美拉唑钠的制备工艺进行研究与优选。结果经过研究与优选,并经过中试生产及批量生产的实践验证,最终确定了注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的制备工艺。结论该工艺极大地满足了冻干粉针剂的各项指标的要求,成功地进行了剂型转换。     

门诊药品的管理与分析

门诊药房作为医疗的一线部门,需要直接面对门诊的众多患者。因此,要求从业人员要有高度的责任心,才能为患者提供优质的服务。本文对药品管理工作中的一些问题进行分析,仅供药品管理以及药品调配人员参考。1药品品种管理1·1调配窗口情况我院于2004年末搬入新门诊病房大楼,调配窗口由原来的窗口式调配付药改为开放式柜台式调配付药,缩短了患者与调配人员的距离,增加了亲切感。摆药柜也由此变成了两个环形岛,给前台调配付药带来了极大的方便,但使得后台药品管理及药品定位、上药工作的任务量加重。1·2注射剂的调整对注射剂型首先定位,因门诊…     

赤丹丸提取工艺的研究

目的:研究赤丹丸新的制备工艺,优选最佳提取条件,为制备新剂型奠定基础。方法:以方中君药赤芍、丹参的主要成分芍药苷和丹参酮ⅡA的含量为检测指标,用正交试验考察了3种因素[醇的浓度(A)、溶媒量(B)、回流时间(C)]对其提取工艺的影响。结果:赤丹丸的最佳提取工艺条件为8倍量的70%乙醇回流3次,每次1.5h;再用8倍量的水煎煮3次,每次1.5h。结论:此工艺得到的提取物中有效成分含量较高、稳定、重现性好。可为赤丹丸的进一步开发提供参考。     

利、肼间服对肝损害的探讨

作者于1984～1986年间,对采用含RFP和INH方案的肺结核病人,进行R与H间服,并以同服对照,观察两组肝损害情况。试验组:初治152例,复治48例;对照组:初治144例,复治56例,年龄在18～54岁,男女性别之比两组分别为3:1.5和3:2,两组均无肝、肾、心等疾患。两组初复治均采用统一化疗方案,3SHRZ/3HRE和3KHRZ/3HRE,常规剂     

HPLC法测定仙灵止渴丸中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵止渴丸中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用Agilent Eclipse XDB—C18（250min×4．6mm，5μm）柱，以乙腈：水：醋酸（30：70：0．5）为流动相，检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在40．2-301．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），。平均加样回收率为99．8％，RSD为0．23％。结论：方法简便、灵敏度高，重现性好，可用于仙灵止渴丸的质量控制。     

注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)处方设计与筛选

目的研究并确定注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的生产处方。方法采用单因素辅料筛选和对比试验法,对注射用奥美拉唑钠的处方进行优化。结果经过筛选并经过中试生产及批量生产的实践验证,最终确定了注射用奥美拉唑钠(冻干粉针)的处方。结论最终确定的处方极大地满足了该品种作为冻干粉针剂的各项指标的要求,成功地进行了剂型转换。