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1.
本文报告了使用不同血型的红细胞,对同一株恶性疟原虫进行体外连续培养,比较各血型红细胞的原虫感染率。结果表明4种血型的红细胞均对恶性疟原虫敏感。在培养的第7天(D_6)以B型血的原虫感染率较高,O型血感染率较低,两者差别显著:A型和AB型居B型和O型之间。混合血和频繁改变血型对恶性疟原虫的生长无明显影响。 相似文献
2.
用伯氏鼠疟模型筛选了17个2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物。初步结果显示,化合物Ⅰ4,Ⅰ5,Ⅰ10,Ⅰ11和Ⅰ12口服有较好抗疟作用,对正常敏感株(N)的SD50为0.43~2.4mg/kg×4d,高度抗氯喹株(RC)为0.19~0.42mg/kg×4d,(NK65)株为7.2~100mg/kg×4d,抗磺胺株(ORA)为11~76 mg/kg×4d。上述结果表明,该类化合物对(RC)株的疗效显著优于(N)株,但对(NK65)株的疗效较差,与磺胺类药物有轻度交叉抗性。 相似文献
3.
自1976年Trager等首次报道恶性疟原虫红内期体外连续培养成功之后,我国高敏新等也相继报道培养成功。这一方法的建立为体外筛选抗疟药提供了可能性。近年来国内已采用这一模型测定了恶性疟原虫FC-Cl株对氯喹、青蒿素等药物的敏感性。但对其它常用抗疟药如乙氨嘧啶、奎宁、伯喹等的敏感性测定尚未见报道。我们参照管惟滨法进行了这一研究,现报告如下。材料和方法一、虫株 FCC-1株系1077年自海南岛一恶性疟 相似文献
4.
观察了不同pH的营养液对恶性疟原虫Fcc-1株生长的影响。原虫生长的最适pH是7.23~7.31。营养液pH在6.93以下和7.55以上培养至96 h原虫基本全部消失。 相似文献
5.
青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯对伯氏鼠疟原虫的疗效及杀虫速度比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了以伯氏鼠疟原虫正常株红内期无性体感染小鼠为模型,在同一实验条件下,用青蒿素及其衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯的不同剂型、不同给药途径所进行的疗效和杀虫速度实验结果。发ED_(90)比较疗效,青蒿素水悬剂口服疗效较低,改为水悬剂、油悬剂肌注,效价分别提高2.5和12倍;其衍生物蒿甲醚油溶剂肌注、青蒿琥酯(钠盐)水溶液肌注、静注,效价分别提高52、15和8倍。其中蒿甲醚效价最高。以疟原虫下降回归系数(b)比较杀虫速度,青蒿琥酯的杀虫速度最快。上述结果表明,青蒿素在改变给药途径、剂型及化学结构改变为蒿甲醚、青蒿琥酯后,抗疟活性显著提高。提示青蒿素的抗疟活性有进一步研究改进的潜力. 相似文献
6.
本文报道了6个4-甲基-5取代苯氧基-6-甲氧基-8-(1-甲基-4-氨基丁氨基)喹啉(Ⅲ)的合成。除Ⅲ3外,所有化合物对鼠疟P.berghei的抑制性治疗作用和对鼠疟P.yoelii的病因性预防作用均优干伯喹,其中以Ⅲ1最强。Ⅲ1口服治疗作用的SD50和SD90分别为0.65 mg/kg和1.60 mg/kg,口服预防作用的最小有效剂量(MED)和最小完全有效剂量(MFAD)分别为2.5mg/kg和5.0 mg/kg。对这类化合物的根治作用和毒性试验正在进行中。 相似文献
7.
“甲唑醇”是我院于1970年设计合成,用以治疗钩端螺旋体病的口服新药。其化学名为1-(2’-羟乙基)-2-甲基咪唑盐酸盐。化学性质稳定,生产工艺简单。体外和动物实验表明“甲唑醇”的抗钩端螺旋体作用较强,毒性不大。该药经胃肠道吸收较快。排泄也快,主要由尿排出。其组织分布以肝肾为主,脑组织含量较低。该药在动物体内可能以碱基原型为主。 “甲唑醇”的临床试用,治疗钩端螺旋体患者281例,治愈率为94.31%。未见任何毒性反应,副作用亦轻。我们认为“甲唑醇”的抗钩端螺旋体作用较强,也较安全,口服方便,适合疫区需要。 相似文献
8.
本文报告海南岛某疟疾流行地区的352例疟疾病人的血型分布,它与本地区811名正常人的血型分布有差异。在正常人群中,O型血较高,但在疟疾病人中,B型血较高,特别在间日疟病人中B型血明显高于其它各型。作者认为,此结果在流行病学上可能有意义。 相似文献
9.
小鼠是深受欢迎的实验动物,应抗疟药模型的需要,我们特研究了8个品系小鼠对约氏疟原虫(plasmodium yoelii yoelii)子孢子感染的敏感性。从中发现C_(57)BL/6Jax和AMS两种纯品系小鼠比较敏感。每鼠腹腔接种子孢子25000条,前种出虫率95.24%;后种为89.58%。95%总体置信限分别为88.8~100%和80.9~98.2%。两种出虫率不受鼠龄和性别限制而受子孢子接种剂量的影响。 相似文献
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