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目的 探讨不同商品化试剂盒定量检测肝癌晚期患者乙型肝炎病毒(HBV) DNA结果的差异。方法 选择2013年10月2日淄博市传染病医院收治的1例肝癌患者为研究对象。分别使用罗氏诊断产品(上海)有限公司和天隆科技有限公司的HBV DNA定量检测试剂盒对该例肝癌患者血清样本进行不同时间的4次HBV载量检测。取患者3 mL血清进行二代测序,并将肝癌患者基因组中HBV开放阅读框Precore/core区序列与通用参考序列比对,分析差异区域。应用MiSeqRepoter软件对二代测序结果进行分析,寻找患者染色体中嵌合的HBV基因组序列。结果 罗氏诊断产品(上海)有限公司HBV DNA定量试剂盒4次检测结果均为HBV感染阴性,天隆科技有限公司HBV DNA定量试剂盒4次检测HBV载量均>1×104 IU·L-1,均为HBV感染阳性。二代测序结果显示,患者基因组中含有病毒DNA读长509 617 bp(1%),509 617 bp病毒DNA中498 064 bp(98%)为HBV DNA。与通用序列比对结果显示,肝癌患者基因组中HBVPrecore/... 相似文献
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采用回顾性分析方法,对312例单独接受苦参素或与拉米夫定联合治疗的慢性乙型肝炎患者对治疗的应答反应及影响应答的因素进行分析.结果 表明:苦参素治疗慢性乙型肝炎安全有效,应答反应随基线ALT水平的升高而升高,而与治疗前HBVDNA水平呈负相关;苦参素单用治疗乙肝部分病例病情可发生恶化,联合拉米夫定治疗可降低恶化病例的发生率. 相似文献
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目的: 探讨胸部CT在2019冠状病毒病(COVID-19)与支原体肺炎患者早期鉴别诊断中的价值。方法: 回顾性分析2019年12月1日至2020年3月14日山东省淄博市第一医院和山东省临沂市兰山区人民医院收治的26例成人COVID-19患者和21例成人支原体肺炎患者,比较两组早期胸部CT表现,并通过动态CT纵向评估疾病的转归。结果: COVID-19患者和支原体肺炎患者首次胸部CT检查示胸部病变均表现为磨玻璃影的间质性改变(P>0.05)。COVID-19患者累及肺叶数较多,且多分布于背侧外带(23/26,88.5%),46.2%(12/26)的患者伴有铺路石征;支原体肺炎患者累及肺叶数较少,多沿支气管分布,90.5%(19/21)的患者伴有支气管管壁增厚征象,周围多伴有树芽/雾征(19/21,90.5%),两组在病灶分布和影像学征象上差异有统计学意义(均P < 0.01)。COVID-19患者病程较长,平均(10.5±3.8)d达到峰值,而支原体肺炎患者(7.9±2.2)d病变明显好转。COVID-19组和支原体肺炎组住院时长分别为(19.5±4.3)d和(7.9±2.2)d,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论: COVID-19患者病灶多分布于外围背侧,常伴有铺路石征,而支原体肺炎患者病灶多沿支气管分布,支气管管壁增厚并伴有树芽/雾征,这些早期影像学征象有利于两种疾病的鉴别诊断。 相似文献
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甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
高庆娥 《临床和实验医学杂志》2010,9(8):609-609,612
目的观察甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效。方法76例患者随机分为治疗组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg,丹参注射液30ml,各加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次;对照组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次。均30d为一个疗程。结果治疗组临床症状,体征改善稍优于对照组,肝功能恢复及纤维化指标改善明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论甘草酸二铵注射液联合丹参注射液可明显提高抗肝纤维化的疗效。 相似文献
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干扰素是目前治疗慢性乙型肝炎有效药物之一,但复发率高。胸腺肽α1(Tα1)是由28个氨基酸组成的多肽,主要作用是促进T细胞成熟和影响免疫调节细胞的功能。2003年5月-2008年10月,我们采用干扰素联合Tα1治疗慢性乙型肝炎,疗效较好。现报告如下。 相似文献
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谷胱甘肽治疗重型病毒性肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎的疗效。方法:将重型病毒性肝炎40例,随机分为两组,对照组20例,用综合疗法,静脉滴注六合氨基酸、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素,均每日1次;治疗组20例,在对照组的治疗基础上加用谷胱甘肽1.8g,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注每日2次;疗程均为一月。结果:治疗组症状、体征改善明显优于对照组(P<0.05),总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)变化亦优于对照组(P<0.05),但治疗后谷丙转氨酶(GPT)两组无明显差别(P>0.05)。结论:谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎有较好疗效。 相似文献
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谷胱甘肽治疗酒精性肝病30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将酒精性肝病患者60例随机均分为治疗组和对照组,治疗组用谷胱甘肽治疗,对照组用门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(P〈0.01);治疗组平均显效时间为(10.7±6.4)d,明显少于对照组的(21.4±7.7)d(P〈0.01);治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶复常率分别为93.33%,93.33%,90.00%,对照组分别为46.67%,40.00%,40.00%,两组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切、安全。 相似文献
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