神经节苷脂对缺氧缺血性脑病新生儿血清单核细胞趋化蛋白-1及发育商值的影响

目的观察神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将60例HIE患儿随机分为治疗组32例和常规治疗组28例。2组分别在治疗后0 h、24 h、72 h、7 d检测血清MCP-1水平,6月龄时进行神经精神运动发育商(DQ)测定。结果 GM1组治疗后第24 h、72 h、7 d血清MCP-1与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.05);GM1组6月龄DQ值与常规治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用GM1治疗HIE有明显疗效。     

糖尿病微血管并发症患者高HCY血症应用甲钴胺、叶酸药物临床效果观察

目的：评价糖尿病微血管并发症患者高HCY血症应用甲钴胺、叶酸药物临床效果。方法：对80例高同型半胱氨酸（HCY）血症（其中单纯高同型半胱氨酸血症20例,2型糖尿病无并发症组30例,合并微血管并发症组30例均口服甲钴胺片、叶酸片后1个月复查血浆HCY。结果：正常对照组全组降至正常,糖尿病无微血管病变组血浆HCY下降幅度与糖尿病微血管病变组血浆HCY下降幅度无显著差异。结论口服甲钴胺片、叶酸片等药物,是治疗高同型半胱氨酸（HCY）血症的一种方法。     

卡介菌多糖核酸、红霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸、红霉素对恶性胸腔积液治疗的疗效及不良反应。方法将82例恶性胸腔积液患者分为卡介菌多糖核酸组43例和红霉组39例。卡介菌多糖核酸组采用卡介菌多糖核酸注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗;红霉素组采用红霉素注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗,每周1次。4周后观察其疗效及不良反应。结果卡介菌多糖核酸组总有效率为72.1%,红霉素组总有效率为74.4%,2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);卡介菌多糖核酸组不良反应总发生率为14.0%低于红霉素组的100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸治疗恶性胸腔积液的疗效与红霉素相近,但不良反应少,值得临床推广应用。     

GADA、ICA联合检测对成人迟发型自身免疫糖尿病早期诊断的意义

目的:早期诊断成人迟发型自身免疫糖尿病。方法:对68例糖尿病患者进行谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛素自身抗体(ICA)联合检测。结果:胰岛素依赖型患者GADA为39.1%,ICA为27.8%,明显高于非胰岛素依赖型糖尿病GADA22.1%,ICA9%。结论:GADA、ICA联合检测可提高成人迟发型自身免疫糖尿病诊断的敏感性。     

脐血IL-10、铅水平与缺氧缺血性脑病新生儿行为神经测定的关系

目的 观察脐血白细胞介素-10(IL-10)、铅水平与缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿行为神经测定(NBNA)的关系.方法 将57例中重度HIE新生儿分为低血铅组(<60 μg/L)37例及高血铅组(≥60 μg/L)20例,2组分别进行脐血IL-10、铅检测及NBNA评分,观察脐血IL-10和铅水平与NBNA的关系,同...     

卡介菌多糖核酸、红霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 探讨卡介菌多糖核酸、红霉素对恶性胸腔积液治疗的疗效及不良反应.方法 将82例恶性胸腔积液患者分为卡介菌多糖核酸组43例和红霉组39例.卡介菌多糖核酸组采用卡介菌多糖核酸注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗;红霉素组采用红霉素注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗,每周1次.4周后观察其疗效及不良反应.结果 卡介菌多糖核酸组总有效率为72.1%,红霉素组总有效率为74.4%,2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);卡介菌多糖核酸组不良反应总发生率为14.0%低于红霉素组的100.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸治疗恶性胸腔积液的疗效与红霉素相近,但不良反应少,值得临床推广应用.     

糖耐量受损患者肝脏过氧化物酶体脂代谢情况分析

目的探讨糖耐量受损(IGT)患者肝脏过氧化物酶体脂肪酸β-氧化的变化情况。方法 1例肝外伤患者,分为IGT组8例和正常糖耐量组(NGT)13例,观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、肝脏过氧化氢酶、脂酰CoA氧化酶和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化活性的变化。结果①IGT组患者TG、FFA与NGT组相比有不同程度升高(P<0.05,P<0.01),TC有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。②IGT组患者肝脏的过氧化氢酶、过氧化物酶体脂肪酸β-氧化、脂酰CoA氧化酶活性较NGT组明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论 IGT组患者存在脂质代谢紊乱,肝脏中的过氧化氢酶、脂酰CoA氧化酶和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化的活性升高。     

法舒地尔联合丹红注射液治疗肺动脉高压疗效观察

目的观察法舒地尔联合丹红注射液治疗COPD患者肺动脉高压的疗效。方法将110例肺动脉高压患者随机分为2组,治疗组和对照组各55例,对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时,给予法舒地尔30 mg、丹红注射液30 ml静脉滴注,每日1次,以14 d为1疗程。治疗前和疗程结束后分别观察平均肺动脉压力(MPAP)、动脉氧饱和度(SaO_2)及动脉氧分压(PaO_2)变化。结果治疗组总有效率为94.5%,高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均可明显改善肺心病患者的临床症状,降低MPAP,升高PaO_2、SaO_2,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论法舒地尔联合丹红注射液治疗肺动脉高压疗效确切。