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1.
用Langendorff方法与微电极技术研究自由基清除剂氨乙基异硫脲(AET)对离体大鼠心脏冠脉结扎后再灌期心律失常与细胞动作电位的作用。AET(0.001~1mmol/L)使室颤和室速发生率明显下降,使正常窦性心律时间增加。浓度为0.01~1mmol/L的AET可使不可逆室颤发生率下降为零。冠脉阻塞再灌损伤使缺血中心区心肌动作电位波形异常,APA,RP,V_(max)各参数下降。AET(0.1mmol/L)可使异常波形动作电位显著减少。  相似文献   
2.
雄性Wiste大鼠64只,体重200~300g,氨基甲酸乙酯麻醉,迅速开胸取心脏,制备左室标本,置于恒温浴槽以37℃台氏液灌流标本,充以95%O_2+5%CO_2(pH=7.4)。用常规玻璃微电极法记录心室肌细胞(VM)与浦氏纤维(PF)动作电位。测量动作电位振幅(APA)、静息电位(RP)、0相最大除极速度(V_(max))0相复极50%和90%的时程  相似文献   
3.
Wister大鼠心脏,采用Langendorf方法灌流。结扎冠脉左前降支10min,松解再灌3min。再灌期内对照组室颤发生率为100%,正常窦律时间缩短至29±56sec。给硫辛酸组(n=12,3.4×10~(-5)mol/L)室颤发生率  相似文献   
4.
大鼠心室浦氏纤维(PF)的电生理研究,迄今未见报道。本实验在92只大鼠左心室标本上用常规微电极法记录PF动作电位(AP)和触发电振荡,并测定膜反应性(MRP)。 在55例左室标本上记录的PFAP,接波形特征大致分为大型、中型及过渡型。具大  相似文献   
5.
在离体家兔房室结(AVN)区标本上,用微电极技术研究了Ⅲ类抗心律失常新药UK-68,798对AN、N、NH、H 4种细胞的电生理效应。浓度为5×10~(-9)至5×10~(-6)mol的UK-68,798对上述4种细胞的APA、RP皆无影响,对AVN的自搏频率有剂量依赖性减慢作用但不改变A-H传导时间.在5×10~(-8)~5×10~(-6)mol的剂量范围,UK-68,798使APD_50和APD_(90)发生剂量依赖性延长.4种细胞中以N细胞的APD_(50)和APD_(90)延长百分率最高。各类细胞APD_(90)延长百分率依大小排列,其次序为N>AN>H>NH.例如当浓度为5×10~(-6)mol时4类细胞APD_(90)的延长百分率分别为95±26%(N)、75±22%(AN)、63±26%(H)、46±  相似文献   
6.
草原黄鼠Citellus dauvicus在冬眠季节进入深冬眠后,在人工保温条件下(25° 1℃)出眠。直肠温(Tr)从4℃上升到33℃,共需时90分钟左右。在Tr 18°—20℃之前复温较慢(每升1℃平均需时3.5分),在此之后复温较快(每升1℃平均需时2.6分,14只动物数据)。  相似文献   
7.
用Langendorff法与微电极技术研究刺五加对大鼠离体心脏缺血再灌心律失常与细胞动作电位的作用。刺五加浸膏(1.2~2.4mg生药/ml)使室颤和室速发生率明显下降,使正常窦律时间增加,并可使异常动作电位显著减少。  相似文献   
8.
在96只大鼠左心室标本上用常规微电极技术记录心室肌(VM)细胞动作电位(AP),并测定膜反应性。大鼠VM细胞AP的主要特征是缺乏坪期。在35例标本上测得AP各参数价(X+SD)如下:静息电位(RP)78±5mv,振幅(APA)108±5mv,升支最大速度(Vmax)373±100v/s,复极50%时程(APD50)21±7ms,复极90%时程(APD90)62±13ms,有效不应期(ERP)30±6ms,心室肌传导时间(CT)13±3ms。  相似文献   
9.
附子Ⅰ号对抗小鼠实验性缓慢型心律失常的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
附子是毛茛科植物乌头的子根,它是中医常用的回阳救逆药物。近年来临床上用于治疗心动过缓性心律失常,有一定的疗效。我们在实验性缓慢型心律失常的小鼠模型上,观察了附子Ⅰ号——去甲乌药碱的抗心律失常作用。现将结果报告如下。  相似文献   
10.
用Langendorff法以台氏液灌流大鼠离体心脏。结扎冠脉左前降支10min,松结再灌3min。再灌期内对照组(n=49)室颤(VF)发生率为86%,室速(VT)发生率为88%,正常窦律时间(NSRT)为68±10s。给药组(n=21)用含刺五加浸膏(1.2~2.4mg生药/ml)的台氏液灌流。再灌期内VF下降至29%(P<0.001),VT下降至66%(P<0.05),NSRT延长至134±14s(P<0.011)。  相似文献   
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