青霉素与其它药物间的相互作用

临床上青霉素(指青霉素G,下同)与其它药物并用(包括有意的和非有意的)的情况很多。各种药物进入体内后发生的相互作用,对其疗效及毒副反应所带来的影响,不论是有益的或有害的,都已越来越受到人们的重视。青霉素是临床应用最早,已有四十多年历史的抗生素,由于其抗菌力强,疗效高及     

骨髓瘤患者连续输注阿霉素96小时血浆及细胞中的药物浓度

给7例进行性多发性骨髓瘤患者,以9mg/m~2/24h连续输注阿霉素(Adriamycin)96h(尚加用长春新碱,口服地塞米松),对其血浆和细胞(有核血细胞、骨髓细胞和增生性浆细胞)中的阿霉素浓度进行了测定。并与冲击注射法给药(每次30mg/m~2)时测得的浓度(以另9名患者实验)进行了对比。结果连续输注阿霉素的96h期间,输注开始后3h即能检测到血浆中阿霉素。输注48h后药浓度达稳定状态,72h和96h血浆浓度     

头孢菌素BMY-28142的体外拉菌活性研究

本文报道了 BMY-28142与丁胺卡那霉素、Azthreonam、哌拉西林等七种抗生素对临床分离革蓝氏阳性球菌130株及革蓝氏阴性杆菌387株的体外抗菌活性比较,试验在 Mueller-Hiuton 肉汤培养基中进行。结果表明 BMY-28142对金葡菌敏感株有显著活性,对某些临床分离耐药株比头孢哌酮为强与头孢噻肟相似。本品抗表皮葡萄球菌不动     

β-内酰胺酶及其抑制剂

随着β-内酰胺抗生素(青霉素类和头孢菌素类)的迅速发展和广泛应用,临床上产生细菌耐药的现象越来越严重,成为治疗上十分棘手的大问题。引起细菌耐药的因素很多,如β-内酰胺酶的水解作用,细胞壁和细胞膜对抗生素渗透的阻碍,细菌作用靶位结构的改变,代谢拮抗剂的增加以及青霉素结合蛋白(PBPs)结合力的降低等。但临床上最常见的还是由于能使β-内酰胺类抗生素迅速水解而灭活的β-内酰胺酶的产生。如对金黄色葡萄球菌来说,它是对青霉素G产生耐药的唯一原因。因此,近十余年来对β-内酰胺酶及其抑制剂的研究受到了重视,并取得了很大进展。