唐氏综合症孕中期母血筛查及羊水诊断分析

目的 探讨检测孕中期母血清中AFP，β-HCG浓度对筛壹唐氏综合症胎儿的作用。方法 利用微粒子酶免疫技术检测血清中甲胎蛋白（AFP）和绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度，结合各种影响因素，利用分析软件进行风险评估，再经羊水细胞染色体核型分析确诊。结果 3617例孕中期孕妇接受筛查，唐氏综合症高危者219例。阳性率6．1％。219例高危者中的178例接受羊水染色体检查。共查出染色体异常6例，其中唐氏综合证3例。结论 孕中期母血清中AFP，β-HCG的测定是一种无创性检测手段，对筛查唐氏综合症胎儿，减少其出生有重要意义。     

3种仪器检测糖化血红蛋白结果分析

目的 比较3种仪器检测糖化血红蛋白的结果。方法 分别采用D-10全自动糖化血红蛋白分析仪(离子交换色谱法)、HA-8160全自动糖化血红蛋白分析仪(亲和色谱法)和7170A全自动生化分析仪(免疫比浊法)检测75例全血样本,对检测结果进行方差齐性检验,方差齐后,进行单因素方差分析和相关性分析。结果 D-10全自动糖化血红蛋白分析仪和HA-8160全自动糖化血红蛋白分析仪测定结果呈正相关(r2=0.996),回归方程为Y=0.953 X+0.519;D-10全自动糖化血红蛋白分析仪和7170A全自动生化分析仪测定结果呈正相关(r2=0.996),回归方程为Y=0.925 X+0.576;HA-8160全自动糖化血红蛋白分析仪和7170A全自动生化分析仪测定结果呈正相关(r2=0.998),回归方程为Y=0.969 X+0.081。结论 在保证实验室质量控制的前提下,均可以采用以上3种不同的仪器检测糖化血红蛋白。     

降钙素原对ICU全身炎症反应综合征患者病因诊断及预后的价值

目的探讨分析ICU全身炎症反应综合征患者测定降钙素原后对其病因诊断及预后的价值。方法选择我院2015年1月~2016年12月收治的80例ICU全身炎症反应综合征患者(脓毒症),作为实验组,另外选取同时期来我院ICU就诊的80非脓毒症患者作为对照组,两组患者均进行外周静脉血血清降钙素原(PCT)、c-反应蛋白(CRP)测定,观察两组患者的PCT、CRP动态测定效果,针对死亡组与存活组患者的PCT、CRP动态测定效果进行对比分析,并且分析影响预后的危险因素。结果经测定分析,实验组ICU全身炎症反应综合征患者在第1天、第3天、第5天的PCT水平均高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05),CRP水平差异无统计学意义;另外,所有入选患者中,有119例患者存活,41例患者死亡,死亡组患者在第1天、第3天、第5天的PCT水平均高于存活组,两组差异有统计学意义(P0.05),CRP水平差异无统计学意义;针对PCT水平进行分析,当PCT水平大于5.3μg/L时是影响预后的独立危险因素。结论降钙素原对于诊断ICU全身炎症反应综合征具有非常好的意义,并且可通过分析其水平评估预后效果,对于患者的健康非常重要。     

用受试者工作特征曲线评价血清乳酸脱氢酶和全血血小板计数在急性白血病早期诊断的价值

目的探讨联合测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和血小板计数(PLT)对急性白血病早期诊断的临床价值,以提高急性白血病初诊的准确性和特异性。方法对初诊的急性白血病患者同步测定LDH、PLT,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析其临床性能,确立两者联合测定对急性白血病的诊断临界值。结果 LDH、PLT以及联合应用LDH与PLT的曲线下面积分别为0.908,0.811,其可信区间分别为0.852⁰.965,0.7280.965,0.728⁰.893,0.8770.893,0.877⁰.969。结论运用ROC曲线分析简单有效,血浆LDH和全血PLT的检测对急性白血病早期诊断有较好的临床价值,以LDH>322U/L,且PLT<72×109/L为诊断临界值较为适合。     

特发性血小板减少性紫癜患者白细胞介素-35白细胞介素-17的检测和临床意义

目的检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血浆白细胞介素(IL)-35以及IL-17的水平,探讨其在ITP患者血浆中的变化及与疾病活动性的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测29例初诊ITP患者及29名健康体检者血浆IL-35、IL-17水平,探讨两者的相关性。结果 ITP患者血浆IL-35水平(238±72)pg/mL显著低于健康对照组(301±49)pg/mL(P<0.05);ITP患者血浆IL-17水平(26±7)pg/mL显著高于健康对照组(18±3)pg/mL(P<0.05);ITP患者血浆IL-35水平与IL-17水平的比值(10±4)显著低于健康对照组(17±4)(P<0.05)。结论 ITP患者血浆IL-35水平降低以及IL-17水平的升高可能参与了ITP的发生以及发展,或者可作为ITP患者免疫状态检测的指标。     

两种试剂测定血清尿素氮的方法对比及偏差评估

目的探讨在进口仪器上使用非配套的国产试剂替代配套的进口试剂检测血清尿素氮（uren）的可行性.方法按照NCCLS-EP9-A文件提供的方法,以北京中生试剂为实验方法,德国Roche试剂为对比方法,测定40份新鲜的患者血清的尿素氮,并对结果进行分析. 结果采用两种试剂测定的血清尿素氮结果的直线相关系数为0.9990,无方法内和方法间离群点,测定结果的偏差在误差允许范围内. 结论经过方法对比及偏差评估,确定在本实验室,用北京中生公司的尿素氮试剂代替德国Roche的尿素氮试剂是可行的.     

高速离心去脂对双缩脲法测定总蛋白的影响分析

目的探讨高速离心去除血清标本中大部分甘油三酯成份，消除脂血对双缩脲方法测定总蛋白结果的影响。方法脂血标本在RPM4000条件下离心5min，分离血清，然后将血清分成三组，一组不加处理，为常规测定组，一纽在RPM15000离心10min，为离心测定组，另一组用乙醚提取，为乙醚提取测定纽，在日立7170A上，分别测定这三组标本，观察测定结果。结果脂血标本在RPM15000离心能有效减少其对总蛋白测定的影响，与乙醚提取法相比，测定结果无显著性差异。结论采用标本离心法可以有效地减少脂血对双缩脲法总蛋白测定的干扰。     

Sysmex Kx-21血细胞分析仪预稀释模式中标本的最短放置时间

目的探讨Kx-21血细胞分析仪预稀释标本的最短放置时间，以得到快速而准确的检测结果。方法将40例标本不同放置时间后检测的WBC、PLT、和LYM结果进行配对计量资料的t检验。结果放置Omin的WBC、PLT、和LYM结果与放置1min、2min、5min后的结果差别均有显著性（P〈0．01）；放置1min后测定的结果与放置2min和5min后的结果差别无显著性（P〉0．05）。结论Kx-21血细胞分析仪预稀释模式中样本的最短放置时间为1min。     

应用荧光定量PCR技术检测小儿尿液中人巨细胞病毒

目的：探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ—PCR)方法检测尿液中人巨细胞病毒(HCMV)对儿童HCMV活动性感染的检测价值。方法：对收集的175份临床标本分别用FQ—PCR方法及低基质磷酸化蛋白(pp65)抗原血症检测方法进行平行检测比较。结果：71例临床患者尿液FQ—PCR检测阳性59例；血液pp65抗原检测阳性53例。尿液中HCMV DNA检测结果与HCMVpp65抗原血症的一致性为84．2％。结论：FQ—PCR检测敏感性要高于pp65抗原血症检测，可以有效提示体内病毒的活跃程度，具有良好的应用价值。