活血清热豁痰法治疗冠心病心绞痛97例

近5年来,本科用活血清热豁痰法治疗血瘀热盛痰结型冠心病心绞痛97例,取得可靠疗效,现整理如下. 1临床资料 本组97例,男59例,女38例;年龄41～75岁,平均57.2岁;病程6个月～10年,平均5.7年.     

重组人骨形成蛋白-2/转化生长因子-β作用下陶瓷化骨粉/水凝胶与骨髓基质细胞修复自体颅骨缺损

目的:以矿化诱导的骨髓基质细胞作为种子细胞,应用陶瓷化骨粉/水凝胶复合材料修复大鼠颅骨极量骨缺损,观察骨髓基质细胞修复自体颅骨缺损效果。方法:实验于2002-05/08在解放军第四军医大学口腔医学院口腔组织病理教研室完成。选取健康SD大鼠8只,随机分为重组人骨形态蛋白-2/转化生长因子-β组、陶瓷化骨粉/水凝胶复合物对照组,4只/组。重组人骨形态蛋白-2/转化生长因子-β组将矿化诱导的大鼠自体骨髓基质细胞与水凝胶、陶瓷化骨粉混合,向其中加入重组人骨形态蛋白-210μg、转化生长因子-β50ng,修复自体颅骨8mm直径缺损。陶瓷化骨粉/水凝胶复合物对照组以单独水凝胶/陶瓷化骨粉修复颅骨8mm直径缺损。术后6周取材,应用苏木精-伊红染色、改良Mallory三色法以及彩色图像分析观察骨缺损修复情况。结果:实验纳入8只大鼠,全部进入结果分析。①两组术后6周大体标本观察:两组大鼠的植入物牢固嵌在骨缺损处,未见脱落、移位,表面被纤维被膜包绕,被膜内可见少量毛细血管,两组植入物无明显差别。②两组术后6周骨形成情况比较:苏木精-伊红染色:重组人骨形态蛋白-2/转化生长因子-β组有大量网格状的骨形成,仍有部分水凝胶残留,周围是条索状软骨样组织和纤维组织。陶瓷化骨粉/水凝胶复合物对照组水凝胶部分吸收,陶瓷化骨颗粒和水凝胶粒周围只有少量的骨样或软骨样基质形成,大部分为纤维结缔组织。改良Mallory’s三色法:重组人骨形态蛋白-2/转化生长因子-β组的创缘断端附近的网状骨为砖红色的成熟骨,植入物的中心部可见蓝色的新生骨,以及散在的黄色毛细血管。而陶瓷化骨粉/水凝胶复合物对照组只见少量不规则红色的骨样基质,以及黄色毛细血管。③两组术后6周骨基质及成熟骨基质面积值的比较:重组人骨形态蛋白-2/转化生长因子-β组骨基质面积、成熟骨基质面积明显均多于陶瓷化骨粉/水凝胶复合物对照组[(8207.22±46.31),(375.05±25.83);(6376.73±78.35),(134.44±14.62)μm2;P均<0.05]。结论:陶瓷化骨粉/水凝胶与骨髓基质细胞在重组人骨形成蛋白-2、转化生长因子-β等生长因子联合作用下能够成功构建组织工程骨,修复颅骨极量缺损明显好于单独应用陶瓷化骨粉/水凝胶。     

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对高脂血症兔腹腔巨噬细胞炎症相关因子基因表达的影响

目的 比较牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis on lipopolysaccharide,Pg-LPS)对健康和高脂血症兔腹腔巨噬细胞炎症相关因子基因表达的影响.方法 将健康新西兰兔12只随机分为2组,分别给予普通饲养喂养(健康兔)和高脂饲料喂养,6周后建立高脂血症模型(高脂兔).采用腹腔灌洗法分别获得健康和高脂兔巨噬细胞,将健康和高脂兔巨噬细胞均随机分为对照组、Pg-LPS组(1μg/mL)及阳性对照组大肠杆菌-脂多糖(Escherichia,E.coli-LPS)组(1μg/mL),24 h后采用实时PCR法分别检测各组巨噬细胞中C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、白介素8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA的表达水平.结果 高脂兔对照组巨噬细胞的CRP、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平高于健康兔对照组巨噬细胞;相较于对照组,高脂兔和健康兔Pg-LPS组巨噬细胞的CRP、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α表达均升高,且高脂兔Pg-LPS组巨噬细胞以上因子的表达水平高于健康兔Pg-LPS巨噬细胞(P<0.05).结论 Pg-LPS可增强高脂血症兔巨噬细胞炎症相关因子mRNA的表达.     

Aa-LPS诱导下兔肝巨噬细胞膜表面受体及氧化应激反应的影响

目的 探讨伴放线聚集杆菌-脂多糖（Aa-LPS）对不同血脂状态下肝巨噬细胞免疫反应的影响及可能的作用机制。方法 高脂新西兰兔建模成功后,分离纯化高脂和普通饮食组肝巨噬细胞,加入Aa-LPS刺激培养24 h,检测肝巨噬细胞膜受体CD14、TLR4、TLR2、SR-A和MHC-ⅡmRNA表达的变化和活性氧水平以及NO释放量。结果 Aa-LPS刺激24 h后,高脂组CD14、TLR2、TLR4、SRA和MHC-ⅡmRNA表达量升高（P <0.05）,普通饮食组TLR4 mRNA降低（P<0.05）。Aa-LPS、大肠杆菌-LPS刺激后2组兔肝巨噬细胞的活性氧和NO释放增加,且高脂组活性氧和NO释放量显著高于普通饮食组（P <0.05）。不同血脂状态下,大肠杆菌-LPS组NO、活性氧释放量均显著低于Aa-LPS组（P <0.05）。结论 高脂饮食影响肝巨噬细胞的氧化还原状态,在牙周常见致病菌Aa-LPS诱导下2组参与信号启动的模式识别受体激活途径不一致,高脂状态下发生更高的氧化应激反应,且可能与TLR2/4相关。     

烤瓷熔附金属全冠修复的基牙牙周状况调查研究

随着烤瓷熔附金属全冠 (procelain- fused- to- metalcrown,PFM)修复技术的不断完善 ,使之成为目前临床上较为常用的固定修复方法。成功的修复不仅取决于预备体和金属冠本身 ,健康稳定的牙周组织对于修复体美观及远期疗效的维持是一重要的先决条件。因此 ,不管修复体多么自然、逼真 ,在评价其修复效果时首先应检查牙周组织是否健康 [1 ] 。笔者以菌斑指数 (plaque index,PI)、龈沟出血指数 (sulcusbleeding index,SBI)及探诊深度 (probing depth,PD)为指标对 PFM修复治疗前后的牙周状况进行比较研究 ,探讨 PFM冠边缘位置及密合性与牙…     

牙本质过敏症三种治疗方法的临床疗效比较

牙本质过敏症是指牙齿上暴露的牙本质部分受到机械、化学或温度刺激时,产生一种特殊的酸、“软”、疼痛的症状。牙本质过敏症是口腔门诊常见的牙体疾病之一．其发病机理尚不十分清楚,但液体动力学说被广为接受：各种牙体疾病导致了牙本质小管暴露,小管内的液体在外界刺激下发生了向内或向外的流动,     

糖尿病性胃轻瘫中医辨证治疗72

目的 探讨中医辨证分型治疗糖尿病性胃轻瘫的临床疗效.方法 病例患者给予糖尿病常规治疗,同时予中医辨证分型治疗,随后对比观察各证型病例患者的临床疗效及证型之间的疗效差异和临床各症状的改善情况.结果 72例糖尿病性胃轻瘫患者治疗总有效率为87.5%,各证型之间的疗效无显著差异(P＞0.05),各症状治疗的总有效率为89.7%.结论 在糖尿病常规治疗的基础上,运用中医辨证分型治疗糖尿病性胃轻瘫存在积极因素,并且疗效显著.     

牙冠轴面突度变化对牙周组织影响的实验研究

目的探讨烤瓷贴面突度变化对牙周组织健康的影响。方法选取6只雄性Beagle犬的上颌第一、第二前磨牙和第一磨牙为实验对象,共计36颗牙,随机分为3组,每组12颗牙,将厚度为0．2mm、0．5mm、0．8mm的烤瓷贴面分别粘固于相对应的牙面上,在粘固烤瓷贴面前及粘固后6周和18周时进行临床检查并记录龈沟液（龈沟液）量,检测龈沟液中AST及AI．P水平。结果牙冠轴面突度增加0．2mm时各指标均没有明显变化;增加0．5mm时,AST及ALP水平明显增加（P〈0．05）;增加0．8mm时,龈沟液量、AST及ALP水平显著增加（P〈0．05）。结论烤瓷贴面突度增加不利于牙周健康,增加越大牙周健康受到的损害越大。     

人瘦素基因过表达增强大鼠骨髓基质细胞成骨能力

目的探讨人瘦素(h LEP)基因修饰对大鼠骨髓基质细胞(r BMSCs)成骨能力的影响。方法以转染h LEP腺病毒载体(Ad5-h LEP-EGFP)的r BMSCs为实验组,空载体(Ad5-EGFP)转染的r BMSCs和未转染的r BMSCs为对照组。MTT法检测细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和碱性磷酸酶(ALP)mRNA的表达,茜素红染色检测矿化结节形成能力。同时,将各组r BMSCs与β磷酸三钙(β-TCP)复合后移植于裸鼠皮下培养8周,观察新骨形成情况。结果 Ad5-h LEP-EGFP能有效转染r BMSCs,转染后细胞增殖活性无明显改变,但Col-Ⅰ和ALP mRNA的表达较对照组有明显提高(P0.05),矿化结节形成能力也更强(P0.05)。而且,h LEP修饰后的r BMSCs能与β-TCP结合形成组织工程化复合物,并能在裸鼠体内形成更多的类骨样组织。结论 h LEP修饰的r BMSCs可增强细胞成骨能力,有望应用于骨及牙周组织再生研究。     

氧化苦参碱对内毒素作用下人牙周膜细胞增殖、细胞周期和超微结构的影响

目的研究氧化苦参碱(OMT)对内毒素(LPS)引起人牙周膜细胞(PDLC)增殖、细胞周期和超微结构的影响。方法体外分离及培养PDLC,实验组分别为LPS和不同浓度的OMT溶液的不同组合,对照组为仅含1%FBS的DMEM培养液。采用MTT法检测PDLC的增殖情况;流式细胞术测定PDLC的周期分布,透射电镜下观察细胞超微结构的改变。结果 LPS能够明显抑制PDLC的生长与增殖,流式细胞测定DNA合成前期细胞比例明显上升,而DNA合成期细胞比例下降,对PDLC超微结构有明显的损伤,OMT可改善此现象。结论 OMT可在一定程度上阻断LPS对PDLC的破坏,对PDLC有保护作用。