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目的探讨婴幼儿期发病的先天性肺腺瘤样畸形(CCAM)患儿的临床特点。
方法回顾分析1997~2004年在天津市儿童医院就诊的7例CCAM患儿临床表现、影像学改变及诊断过程。
结果7例患儿产前检查和产后随访均不完整,临床表现均以咳嗽、喘憋等急性呼吸窘迫症状为主,听诊均有喘鸣音,3例伴有胸廓畸形;影像学改变包括单侧肺野透过度增加、纵隔摆动、肺内异常肺纹理等,CT表现为多发囊性改变。经手术及术后病理证实为CCAM。入院前均被误诊。
结论对以急性呼吸窘迫起病,胸部透视或摄片为单侧气肿表现的患儿,应分析临床资料并行CT检查,以便早期发现CCAM。 相似文献
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蜡泪样骨病(MelorhostosisLeri)为一种罕见的骨质硬化性疾病,属于发育不良性骨病中骨硬化症的一种,又名肢骨纹状增生症、单侧象牙性骨质增生症、单肢流波状骨质增生症等,好侵犯单一肢体,增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注,很象蜡烛表面的烛泪,故命名为蜡泪样骨病或烛泪骨。本症由Leri氏于1928年首先报告,故又称为Leri氏病。我院曾诊治两例蜡泪样骨病,现报道如下。1一般资料1.1例1男性,8岁,因右手中、环指屈曲挛缩伴疼痛1年就诊。行X线右手正斜位片检查,发现右手第3、4掌骨及中指近、中节指骨,环指诸指骨骨… 相似文献
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大肠、膀胱、尿道重复畸形何长江马达智患者男,2个月。生后发现双肛门,皆排大便,双阴茎头、双尿道口皆排尿。图1,2经两肛门钡灌肠显示为两套大肠,并列,走行一致。图3静脉尿路造影显示为双膀胱。结合患儿双阴茎头、双尿道口皆排尿,故考虑患儿有尿道重复。诊断:... 相似文献
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先天性肺囊肿是一与呼吸系统发育障碍有关的先天性疾病,随X线技术及胸外科的发展,本病的确诊率与治愈率已有很大提高。但巨大型肺囊肿少见报道。现将我院经手术证实的4例巨大型肺囊肿报告如下。 临床资料 1.一般资料 本组4例,男1例,女3例,年龄最小20天,最大1岁。病程最短2天,最长3个月。临床表现:均出现咳喘症状,其中呼吸困难伴紫钳1例,叩诊过清音3例。听诊都有呼吸音减弱。1例透视下可见纵隔摆动。临床诊断支气管炎伴肺气肿3例,肺炎1例。X线诊断支气管异物1例,大叶性肺气肿1例,气胸1例,仅及例诊断先天性肺囊肿,并经CT诊断证实。本组病例… 相似文献
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小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性肺囊性腺瘤样畸形 (CongenitalCysticAdeno matoidMalformationoftheLungCCAM )是一种少见的小儿先天性支气管—肺发育畸形。1949年由Chin等[1]首次报道。1996年6月至2001年8月我院共收治26例先天性肺囊肿 ,其中7例经临床病理证实为CCAM ,现报告如下。1临床资料1.1一般资料1996年6月至2001年8月 ,对26例先天性肺囊肿病人根据相关文献 [2] 及临床特点制定术前诊断标准 :(1)进行性呼吸困难 ;(2)急性或反复性肺感染 ;(3)可合并… 相似文献
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胃一食管返流征(Gastro-esophageal reflux,简称GER,是指由于全身或局部原因引起下端食道括约肌(Lower esophageal Sphincter LES)功能不全,胃内容反流入食道的一种病理状态,可引起一系列严重的并发症和后遗症,国内尚未见到有关新生儿GER报道,现将我院自1976年~1987年21例的诊断及治疗结果报道于下。 相似文献