Notch通路上调miR-223抑制FBXW7表达对结肠癌 HCT116细胞生物学的影响

摘要：目的 探讨microRNAs（miRNAs）对结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法 经实时 定量 PCR 和 Western blot 检测 20 例结肠癌组织及癌旁正常组织标本中 FBXW7 mRNA 和其蛋白水平。通过 TargetScan 工具预测、定量 PCR 和荧光素酶活性实验鉴定与 FBXW7 结合的 miRNAs,瞬时转染 miR-223 和其对照 miCtr、抑制剂（Inhibitor）入HCT116细胞后检测FBXW7 mRNA和蛋白水平,CCK-8和流式细胞术分别检测细胞活性 和凋亡率。同时通过 siRNA 下调 Notch3 表达后,检测 miR-223 水平以及细胞凋亡率。结果 结肠肿瘤组织中 FBXW7 mRNA与蛋白含量低于癌旁组织（P＜0.05）,预测并证实miR-223与miR-25能够与FBXW7基因特异结合。 HCT116细胞中瞬时转染miR-223后,FBXW7 mRNA水平和蛋白表达量下调（P＜0.01）,细胞活性增加（P＜0.05）,而 细胞凋亡率降低（P＜0.01）。下调Notch3通路后,miR-223表达水平下降（P＜0.001）,FBXW7 mRNA水平上升（P＜ 0.01）,细胞凋亡率下降（P＜0.05）。结论 Notch通路上调miR-223水平,进而抑制FBXW7基因的表达,最终促进结 肠癌细胞HCT116的增殖并抑制其凋亡。     

2型糖尿病患者大脑静息葡萄糖代谢改变研究

目的探讨静息状态下2型糖尿病（T2DM）患者大脑葡萄糖代谢改变特点。方法回顾性分析96例已被临床确诊的T2DM患者的头部18F-FDG PET/CT显像资料。选取96名健康体检者作为对照组。采用统计参数地形图 8软件分析T2DM患者组与对照组PET脑代谢的改变。T2DM患者组与对照组图像采用体素对体素的两独立样本t检验。结果与对照组比较,T2DM患者18F-FDG PET/CT表现为多个脑区的葡萄糖代谢减低（t=5.51~6.42,均P < 0.001）,主要包括双侧额中下回、双侧颞上横回、双侧枕上中舌回、双侧楔前叶、双侧顶下缘角回、距状裂及周围皮层;未见明显代谢增高脑区。结论T2DM患者大脑静息葡萄糖代谢改变以区域性葡萄糖代谢减低为主,且基本呈双侧对称分布,主要涉及的脑区包括情感、认知功能区和视觉皮层区等。