帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的效果及安全性

目的探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒(流感)的效果及安全性,为临床安全用药提供依据。方法选取2017年1月—2018年12月涿州市医院收治的流感患儿260例,按照随机数字表法将其分为观察组(n=130)和对照组(n=130)。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,观察2组的疗效及安全性。结果观察组治疗后的体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、鼻卡他/鼻塞缓解时间、咽喉痛缓解时间及症状完全缓解时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(96.2%vs. 83.8%,P 0.05)。观察组治疗前后血常规各项指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P均 0.05)。观察组与对照组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(8.5%vs. 12.3%,P 0.05)。结论采用帕拉米韦氯化钠治疗儿童流感的效果较好,能更快地改善流感症状,且不会增加不良反应。     

饮用水中多种无机阴离子的离子色谱测定法

目的探讨饮用水中的多种无机阴离子的离子色谱测定法。方法采用离子色谱法测定不同浓度无机阴离子（F^-．Cl^--NO2^-、Br^-、HPO4^2-、NO^3-．SO4^2-）的色谱峰和保留时间，并探讨了最佳淋洗液浓度、流量等实验条件。结果在选定流量（1．5ml／min）下使用多种浓度淋洗液检测各阴离子的保留时间、峰高、峰面积和检测周期，确定的最佳的淋洗液（NaHCO3-Na2CO3）浓度为2．0×10^-3,3．0×10^-3mmol／L，在此最佳淋洗液浓度下改变泵的流量检测各阴离子的保留时间、峰高、峰面积和淋洗周期，确定的最佳泵流量为1．5ml／min。在确定的淋洗液浓度和流量下检测了自来水和矿泉水中的无机阴离子的含量、各种离子间的相互影响、所含离子的回收率，其回收率为94．69％～102．20％。结论该研究所探讨的实验条件适合饮用水中多种无机阴离子的离子色谱测定法。     

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的效果及安全性

目的　探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒（流感）的效果及安全性，为临床安全用药提供依据。方法　选取2017年1月—2018年12月涿州市医院收治的流感患儿260例，按照随机数字表法将其分为观察组（n=130）和对照组（n=130）。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗，观察组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗，观察2组的疗效及安全性。结果　观察组治疗后的体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、鼻卡他/鼻塞缓解时间、咽喉痛缓解时间及症状完全缓解时间均明显低于对照组，差异有统计学意义（P均＜0.05）。观察组治疗后的总有效率明显高于对照组（96.2% vs. 83.8%，P＜0.05）。观察组治疗前后血常规各项指标与对照组比较，差异均无统计学意义（P均＞0.05）。观察组与对照组治疗后不良反应发生率比较，差异无统计学意义（8.5% vs. 12.3%，P＞0.05）。结论　采用帕拉米韦氯化钠治疗儿童流感的效果较好，能更快地改善流感症状，且不会增加不良反应。     

大便隐血常规测定方法的比较

目的:比较不同大便隐血常规测定方法的应用价值。方法:选择某院自2016年5月～2017年1月收治的31例下消化道肿瘤患者的粪便、31例上消化道出血患者的粪便以及同期在院在50例正常医护人员的粪便作为研究对象,分别采用匹拉米洞法和单克隆抗体法对所有患者的大便进行常规测定,比较不同测定方法对大便隐血的检出率。结果:单克隆抗体法对正常人体大便隐血的检出率(10.0%)与匹拉米洞法检测出的大便隐血的检出率(12.0%)、单克隆抗体法对上消化道出血患者大便隐血的检出率(93.5%)与匹拉米洞法检测出的大便隐血的检出率(90.3%)对比均无显著差异,无统计学意义(P>0.05);单克隆抗体法对下消化道肿瘤患者大便隐血的检出率(90.3%)明显高于匹拉米洞法检测出的大便隐血的检出率(71.0%),两组对比差异显著(P<0.05)。结论:匹拉米洞法和单克隆抗体法两种不同的测定方法在大便隐血常规中均具有良好的应用价值,但单克隆抗体法检测的特异性高于匹拉米洞法。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻50例疗效观察

目的探讨热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法将病毒性腹泻患儿100例随机分为观察组和对照组各50例。2组在预防和纠正脱水的基础上,观察组予热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组仅予利巴韦林注射液治疗。比较2组临床疗效及临床症状(发热、腹泻)恢复时间。结果观察组有效率为78%高于对照组的56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热及腹泻恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻高效、安全、便捷、经济,值得临床推广应用。     

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊对痛风性关节炎有效性与安全性的影响

目的:探讨双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊对痛风性关节炎有效性与安全性的影响.方法:选取2018年1月—2020年1月郑州中医骨伤病医院收治的150例痛风性关节炎患者,随机分为两组,每组各75例.两组均采用基础治疗,对照组使用秋水仙碱,治疗组使用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊.两组持续治疗后,比较两组疗效、疼痛缓解度及不良反应情况.结果:两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组疼痛缓解度优于对照组(Z=2.306,P<0.05).治疗组脱发、腹泻呕吐发生率均低于对照组(χ2=16.667、69.409,P<0.05).结论:双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊可有效改善痛风性关节炎患者临床症状,降低疼痛程度,具有良好疗效,且无明显不良反应,安全性高推荐使用.     

抗菌药物信息化闭环管理对减少医院耐药菌感染的产生及其检出的影响

目的:分析抗菌药物信息化闭环管理前后对减少医院耐药菌感染的产生及其检出的影响.方法:抽取2019年7月-12月间医院骨外科收治的120例患者(抗菌药物信息化闭环管理后)病历资料,另抽取2019年1月-6月间医院骨外科收治的120例患者(抗菌药物信息化闭环管理前)病历资料;比较与分析其抗菌药物信息化闭环管理前后医院感染耐...     

英夫利西单抗联合美洛昔康治疗强直性脊柱炎患者的效果

目的：观察英夫利西单抗联合美洛昔康治疗强直性脊柱炎患者的效果。方法：选取2020年3月至2021年3月该院收治的116例强直性脊柱炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组（n=58）和观察组（n=58）。对照组给予美洛昔康治疗,观察组在对照组基础上联合英夫利西单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后疾病活动度[Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数（BASDAI）]和躯体功能[Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）]评分,治疗前后红细胞沉降率（ESR）和血清C反应蛋白（CRP）水平,以及治疗30周内不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.55%(56/58),高于对照组的86.21%(50/58),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组BASDAI和BASFI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组ESR和血清CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：英夫利西单抗联合美洛昔康治疗强直性脊柱炎患者可提高治疗...