应用百多邦药物外敷治疗骨与软组织感染

手部骨折和外伤性的软组织损伤及手术后感染是门诊常见疾病,容易形成慢性炎症,溃疡面时好时坏,创面长时间不能愈合,近一年来我们采用百多邦药物外敷,取得了满意效果,创口短期愈合率达到97％以上。 临床资料和方法 一、临床资料 本组30例,男23例,女7例,年龄最大60岁,最小10岁,平均年龄35岁,刀砍伤14例,玻璃割伤7例,电锯伤3例,挤压伤6例合并骨折4例均为感染伤口,以上病例都用百多邦药物外敷10～14天有29例愈合,达到97％     

1,4-二(3-溴丙酰基)哌嗪的合成及结构确证

1 ,4 -二 (3-溴丙酰基 )哌嗪是一种烷化剂类抗血液病药 ,据文献报道 ,它对红细胞增多症、血小板增多症和慢性粒细胞白血病有明显治疗作用 ,但毒性亦较大。此实验的目的是在合成 1 ,4 -二 (3-溴丙酰基 )哌嗪的基础上 ,继续合成其衍生物 ,并进行抗癌活性对比实验 ,以期获得低毒高效的药用化合物。目前已用改良的合成路线合成了 1 ,4 -二 (3-溴丙酰基 )哌嗪 ,并用波谱综合解析方法对其进行结构确证 ,现报告如下。实验部分1 仪器与试剂Perkin -ElmerPE - 2 4 0 0元素分析仪 ;HP - 84 5 3型可见紫外分光光度计 :NEXUS4 70FT -IR红外分光光…     

液相色谱-质谱联用技术在体内药物分析中的应用进展

液相色谱-质谱联用技术体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱的高分离性能和质谱鉴别力强的特点相结合,组成了较完善的现代分析技术。较好地适应了现代体内药物分析研究对高精密度和准确度分析方法的需求,进而获得广泛应用。     

脑梗塞后继发性癫痫的家庭护理

癫痫是一种临床综合征 ,是由于反复发作神经元异常放电而引起的突然短暂大脑功能失常。当癫痫大发作频繁出现时 ,需紧急处理 ,中止发作 ,在治疗过程中需要加强护理和观察 ,及时了解病情变化 ,对症处理。笔者在家庭先后护理脑梗塞后继发性癫痫患者 7例 ,现将护理体会报告如下。1 　 病例资料　本组 7例 ,男 4例 ,女 3例 ;最大年龄 76岁 ,最小年龄 60岁 ,平均年龄 64.7岁 ;病程 >2年 2例 ,1～ 2年 3例 ,<1年 2例 ,均为住院治疗好转后在家恢复治疗患者。2 　护理1 ) 制定护理方案、明确护理要点 :注意患者安全 ,防止发生外伤 ;应用抗癫痫药物时…     

思维导图在PICC入院宣教中的应用

入院宣教工作已成为护理工作的重要服务项目,包括住院期间作息时间、医院规章制度、心理卫生指导、用药指导、疾病指南等诸多方面,旨在使病人配合治疗、减少诱发因素,尽快恢复和促进健康。传统的入院指导常采用口头宣教形式,由于病人的年龄及社会文化背景各异,接受能力不同,往往达不到预期的效果[1]。思维导图概念最早由前英国学者托尼.巴赞教授于     

1，4-二（3-溴丙酰基）哌嗪的合成及结构确证

1，4-二(3-溴丙酰基)哌嗪是一种烷化剂类抗血液病药，据文献报道，它对红细胞增多症、血小板增多症和慢性粒细胞白血病有明显治疗作用，但毒性亦较大。此实验的目的是在合成1，4-二(3-溴丙酰基)哌嗪的基础上，继续合成其衍生物，并进行抗癌活性对比实验，以期获得低毒高效的药用化合物。     

新型抗生素的研究进展及研发趋势探讨

抗生素是目前应用和研发最活跃的一类药物,本文就新型抗生素-抗菌肽的最新研究进展进行了综述,并对该类抗生素的研发趋势进行了探讨.     

吉美嘧啶及其关键中间体的制备

目的经过工艺改进摸索精制吉美嘧啶及其关键中间体5-氯-3-氰基-4-甲氧基-2(1 H)吡啶酮的方法。方法以丙二腈、原乙酸三甲酯及1,1-二甲氧基三甲胺为起始原料,经过缩合、闭环、氯代及水解等一系列反应,制备替吉奥有效成分吉美嘧啶。结果精制后的中间体纯度在99.8%以上,单杂控制在0.1%以下。结论用精制后的中间体制备出吉美嘧啶,纯度在99.9%以上,总收率45%。此工艺成本低,容易操作,且适合工业化生产。     

透明质酸寡糖逆转白血病细胞系K562/ADR多药耐药的研究

目的研究透明质酸寡糖(o-HAs)的体外逆转白血病多药耐药细胞(K562/A02)的耐药性,并对其逆转机制进行探讨。方法以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测o-HAs对K562/A02细胞的多药耐药逆转活性;以流式细胞术检测o-HAs对K562/A02细胞内抗癌药物盐酸多柔比星(ADR)累积的影响。结果在100μg.mL-1浓度时o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10使ADR对K562/A02的半数抑制浓度(IC50)由61.6μg.mL-1分别降低至30.17、30.04、32.29、33.33μg.mL-1。细胞中ADR的累积量增加至原来的3.90、3.92、3.76、3.39倍。结论 o-HAs在体外具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的活性。