血清同型半胱氨酸、低氧诱导因子-1α、高迁移率族蛋白B1对急性心肌梗死患者预后的评估价值

目的 探讨血清同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)及高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)对急性心肌梗死（acute myocardial infarction,AMI）患者预后的评估价值。方法 回顾性选取2020年2月至2022年6月广东省人民医院收治的98例AMI患者为AMI组;根据AMI患者冠状动脉狭窄程度,将AMI患者分为轻度组（21例）、中度组（45例）和重度组（32例）;同时根据AMI患者1年内是否出现主要不良心血管事件（major adverse cardiovascular events,MACE）分为MACE组（24例）和非MACE组（74例）。检测各组患者血清Hcy、HIF-1α、HMGB1水平,分析Hcy、HIF-1α、HMGB1对AMI患者发生MACE的预测价值。结果 AMI组血清Hcy、HIF-1α、HMGB1水平显著高于对照组（P<0.05）;重度组血清Hcy、HIF-1α、HMGB1水平高于中...     

佛胃美舒冲剂治疗消化性溃疡211例疗效分析

我科1990～1995年进行了中医中药治疗消化性溃疡临床研究，并研制出佛胃美舒冲剂用于临床，同时与雷尼替丁进行了对照观察。现将两组药物治疗结果及追踪随访情况分析如下。     

耳穴治疗小儿癫痫疗效观察

癫痫是由于多种病因引起的脑功能障碍综合征,是脑细胞群异常的超同步放电而引起的发作性的、突然的、暂时性的脑功能紊乱。表现为运动、感觉、意识、植物神经、精神等不同障碍,可单独一种表现或多种表现同时存在。是儿科神经系统常见疾病之一。传统的治疗方法主要是根据不同类型选用相应的药物来控制癫痫发作。这种治疗方法因其疗效确切,始终在癫痫的治疗中占有重要地位。     

脊柱后伸旋转法治疗腰椎间盘突出症

目的：通过对比循经点揉、肘压、脊柱后伸旋转法治疗腰椎间盘突出症的疗效，明确脊柱后伸旋转法治疗的临床价值。方法：对78例适合非手术疗法的腰椎间盘突出症患者，依随机数字表分为治疗组和对照组各39例，治疗组采用循经点揉、肘压、脊柱后伸旋转法治疗，对照组采用循经点揉、肘压、坐位定点旋转复位法，观察两组疗效。结果：治疗组治愈36例，好转3例，总有效率100％；对照组治愈30例，好转3例，总有效率84．6％。两组疗效经统计学处理X^2=4．54，P〈0．05，差异有显著性。结论：循经点揉、肘爪、脊朴后伸旋转法治疗腰椎间盘突出症能提高疗效，值得推广。     

妊娠糖尿病孕妇不同孕期抗凝蛋白变化研究

目的 通过研究抗凝指标蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、抗凝血酶(AT的变化为不同孕期的妊娠糖尿病孕妇血栓前状态风险监测提供证据.方法 采取回顾性分析方法 ,数据来自17年于广东省人民医院进行孕期保健的240例孕妇.其中实验组为确诊为妊娠糖尿病的孕妇120例.对照组为同期的健康孕妇.按照不同孕期进行比较研究妊娠糖尿病与健...     

对肝移植病人实施健康教育的方法与效果

目的对肝移植病人进行医护合作式健康教育,以期达到病人及家属满意,术后并发症降低的目标。方法医护合作,共同对病人及家属进行全面、系统的健康教育。结果通过医护合作式的健康教育,提高了病人的满意度,保证了围手术期治疗及术后康复的顺利进行。结论肝移植病人健康教育是护理工作的重要内容,但需要医护人员的合作才能更好地做好此项工作。     

临床医学实验室非配套试剂使用性能验证

目的:以AU产淀粉酶试剂(AMYX)为例,探讨临床医学实验室在使用非配套试剂前,进行多项要素性能验证的方法.方法:取低、高值两份临床新鲜血清样本,重复检测10次,计算均值、SD、CV％,评估使用AMYX试剂检测的批内重复性.检测高、低两个水平液态人基质血清质控物,1次/d共20 d,计算均值、SD、CV％,评估批间检测变异.收集在34～1 233U/L范围内的20份新鲜血清样本,使用配套试剂、AMYX分别双份检测,参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2提供的方法进行比对,验证准确度.用高、低值临床血清样本配制6个浓度混合样本,双份检测,参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP6-A进行AMYX线性范围的评价.使用AMYX试剂检测20份来自健康人的新鲜血清样本,验证正常参考范围是否适用.结果:AU产淀粉酶试剂(AMYX)的批内检测低值样本CV为2.87％,高值样本CV为1.49％.批间检测低水平质控物CV为1.80％,高水平质控物CV为2.00％.与配套试剂比较,y=0.98x-0.62,R2=0.998,以1/4CLIA'88TEa(30％)=7.5％为可接受标准,估计误差SE=9.4U/L＜ 37.5 U/L.在31.5～1 233 U/L范围内,AMYX检测结果符合一次方程,呈线性.20份来自健康人的新鲜血清样本检测结果均在正常参考值范围内.结论:AU产淀粉酶试剂(AMYX)与仪器配套试剂(AMY)检测结果可比,其批内、批间变异符合实验室要求,线性范围与厂家提供的一致,正常值参考范围适用,AMYX可用于临床实验室日常检测.     

血小板聚集功能生物参考区间验证

目的对血小板聚集仪CHRONO-LOG CA 560的生物参考区间进行验证,以保证其适用于临床。方法按美国临床实验室标准化委员会NCCLS C28-A2推荐的方法,验证项目选择健康参考个体20例,用仪器CHRONO-LOGCA 560血小板聚集仪进行检测。结果 20例健康个体数据中,以胶原作为聚集剂95%结果符合厂家提供的生物参考区间,而另外两个聚集剂二磷酸酰苷(ADP)和肾上腺素的结果则100%符合该生物参考区间。结论原厂家提供的生物区间适用于广东省地区人群,可供使用。实验验证简单易行,容易发现生物参考区间的偏离,值得建立完善的验证制度和程序,并推广应用。