基于大鼠一代延长实验的菊花提取物神经行为毒性研究

目的研究菊花提取物(CME)对神经发育关键期大鼠的神经行为毒性。方法 CME掺入饲料,设对照组和CME低、中和高剂量组,剂量分别为:0、1、3和9 g/kg·bw;参照OECD TG 443开展一代延长实验,子鼠断乳后持续给予CME至出生后13周,实验过程中测定神经行为,包括平面翻正、悬崖回避、听觉惊愕、前肢抓力、后肢支撑、热板实验、跑步能力和Morris水迷宫。结果雄性低剂量组(1 g/kg·bw)大鼠后肢支撑距离明显大于对照组;大鼠转轮跑步实验雄性低剂量组跑步时间和距离缩短、休息次数增加、跑累结束的动物比例增加;Morris水迷宫隐性平台实验雄性中剂量组(3 g/kg·bw)逃逸时间比对照组长,探索实验低剂量组(1 g/kg·bw)大鼠经过平台区的次数和平台区的滞留时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论神经发育关键期CME暴露影响子鼠的运动能力和空间学习记忆能力。     

菊花提取物对子代大鼠的免疫发育毒性研究

目的研究菊花提取物(CME)对免疫器官发育关键期子代大鼠的免疫毒性。方法 CME掺入饲料,设对照组和CME低、中和高剂量组,剂量分别为0、1、3和9 g/kg·bw;用一代延长实验,仔鼠断乳后持续给予CME 8周,测定免疫和系统毒性指标。结果 CME高剂量组子代雌性大鼠的血小板、血小板压积升高,中高剂量组淋巴细胞百分比升高,中低剂量组单核细胞百分比升高,中性粒细胞百分比降低;雌雄大鼠3个受试物组天冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶均明显升高,中高剂量组血清钙降低;雄大鼠受试物组白蛋白、钠、磷、碱性磷酸酶和低密度脂蛋白浓度升高;雄性大鼠高剂量组肝重量和脏器系数明显升高,中高剂量组脾重量明显增加。结论从宫内开始暴露CME,受到外源性感染时,CME影响子代雌鼠的白细胞百分比,同时导致雌性大鼠的肝功能和钙离子代谢异常,导致雄性大鼠明显的肝功能异常、肝重量增加、脾重量增加,蛋白、脂代谢和离子代谢异常。