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1.
目的 观察丹红注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、利巴韦林注射液配伍的微粒变化.方法 采用注射液微粒分析仪分别测定丹红注射液与几种注射液配伍前后的微粒数.结果 丹红注射液配伍前后微粒变化明显,而且随着配伍种数的增多而增多.结论 丹红注射液与5% GS配伍后微粒变化最小.  相似文献   
2.
3.
目的优选复方紫草油的制备工艺。方法选用不同的粒径、提取温度、提取时间制备紫草油,采用紫外分光光度法,测定复方紫草油中的左旋紫草素。结果紫草粒度约1cm、温度120℃、时间45min为最佳提取工艺。结论本制剂采用上述制备工艺简单可行,质量控制方法有效。  相似文献   
4.
5.
目的了解某院静脉用药集中调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,简称PIVAS)住院患者抗菌药物使用情况,分析其合理性。方法对某医院PIVAS 2015~2018年住院患者抗菌药物的用量、销售金额和DDDs进行统计分析。结果某医院PIVAS住院患者4年抗菌药物使用比较稳定,抗菌药物使用率52.25%,符合卫计委规定要求;头孢菌素类占主导地位,前三年头孢哌酮他唑巴坦用药频率排在首位,2018年头孢他啶跃居第一。结论某医院抗菌药物应用基本合理,为延缓细菌耐药的产生,还须进一步加强抗菌药物的管理和应用。  相似文献   
6.
目的:了解我院静脉药物配置中心常用药品贮藏条件的标注状况,为药品储存管理提供依据。方法对我院静脉药物配置中心常用的118种静脉注射剂的药品说明书贮藏项内容进行统计,调查分析目前药品贮藏条件标注现状及存在的问题。结果药品说明书贮藏条件标注共有17种,内容主要涉及温度、湿度及光线。三者是影响药品质量和稳定性的主要因素,与其相关的贮藏标注内容不够规范。结论药品贮藏项下的标注内容有待进一步规范。  相似文献   
7.
目的 了解我院住院处方中不合理用药情况.方法 依据药品说明书、《临床用药须知》等资料对2012年5月至2013年6月我院静脉药物配置中心(PIVAS)药师所记录的720份处方中不合理用药情况进行统计分析.结果 不合理用药主要分类有:溶媒选择不当216份(30.04%),药物配伍不当144份(19.89%),药物稀释浓度不当137份(19.05%),给药次数不当108份(15.02%).结论 药师参与临床用药,可有效减少不合理用药,保障临床用药安全.  相似文献   
8.
胰岛素是临床上名疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物,但其稳定性较差,容易受到温度、光照等环境因素影响;与大多数药物配伍,也会影响其药理作用。胰岛素在静脉药物调配中心的配置使用频率较高,涉及临床科室较多,因此,加强对静脉药物配置中心胰岛素的安全管理与规范使用,是确保胰岛素的生物活性及药理作用的有效措施,是提高临床疗效和用药安全的有力保障。  相似文献   
9.
目的:观察医院制剂黄肝煎液对胆汁淤积性肝损伤的保护作用及急性毒性。方法:将72只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和黄肝煎液低、中、高剂量组,每组12只,均连续灌胃给予相应药物14天,每天2次。除正常对照组外,其它各组均于给药第12天灌胃给予α-萘异硫氰酸酯(ANIT)建立胆汁淤积性肝损伤大鼠模型。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、羟脯氨酸(Hyp),血清黄疸指数总胆汁酸(TBA)及总胆红素(TBIL)水平;测定各组大鼠胆汁流量并计算肝脏指数;采用HE染色检测肝组织病理变化。急性毒性试验研究中,40只KM小鼠随机分为对照组和黄肝煎液组,黄肝煎液组以最大给药剂量灌胃给予黄肝煎液,对照组灌胃给予等量生理盐水。观察给药后14 d内小鼠的急性毒性反应,并测定血清ALT、AST、ALP、肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)水平,计算脏器指数,评价黄肝煎液的急性毒性。结果:与模型组比较,黄肝煎液能够显著降低大鼠血清肝功能指标(ALT、AST、ALP和Hyp)及黄疸指数(TBIL和TBA),明显减小肝脏系数,增加胆汁流量,差异具有统计学意义(P < 0.01),肝组织病理学改变显著改善。急性毒性试验中,以最大给药浓度1.63 g·mL-1,最大给药体积40 mL·kg-1灌胃小鼠,24 h内给予黄肝煎液3次,最大日给药量为195.6 g·kg-1(相当于临床成人日用剂量的80倍)时,除部分小鼠体质量降低、稀便软便外,其余小鼠均未出现死亡和明显的急性毒性反应。结论:黄肝煎液对ANIT诱导的大鼠胆汁淤积性肝损伤具有一定的保护作用,且无明显急性毒性反应。  相似文献   
10.
陈晶  马学礼  马全武 《海峡药学》2007,19(10):11-12
目的 痤疮合剂的制备及建立质量控制方法.方法 取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果 所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分.结论 本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制.  相似文献   
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