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1.
目的评价大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效。方法将86例骨转移癌患者分为两组,单纯放疗组48例DT40~50Gy,2~5次/周,3~5Gy/次;联合放疗组38例应用唑来膦酸4 mg静脉滴注,加局部放疗DT40~50Gy,2~5次/周,3~5Gy/次。结果全组病例71例有效,总有效率82.6%。单纯放疗组CR率20.8%,PR率52.1%,总有效率72.9%;联合放疗组CR率30.2%,PR率52.3%,总有效率94.7%.两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组比较放疗至疼痛缓解的时间基本相近,疼痛缓解持续时间联合放疗组略高于单纯放疗组,但无统计学差异(P>0.05)。结论大分割放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效高于单纯放疗,能够较快的缓解患者的疼痛症状,提高患者的生存质量,有可能成为骨转移癌治疗的一种新的标准模式。  相似文献   
2.
3.
目的:探讨多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选择2010年3月~2011年6月在我院治疗的138例晚期胃癌患者,随机分为两组,对照组接受临床一线治疗(DPF方案),实验组患者给予多西他赛联合替吉奥治疗,观察并比较两组患者的近期疗效及不良反应。结果治疗后,实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为58.6%和41.2%,实验组显著高于对照组(P〈0.05)。治疗过程中,两组患者的主要不良反应包括脱发、恶心、呕吐、骨髓抑制、肝功能受损等,无心脏及肾脏的不良表现。实验组患者不良反应的发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果更好,且毒副反应更少,具有更好的临床应用价值。  相似文献   
4.
目的:探讨化疗致假膜性肠炎的早期识别及药物治疗。方法:通过对1例妊娠滋养细胞肿瘤氟尿嘧啶化疗致假膜性肠炎的识别及抗难辨梭状芽孢杆菌治疗,观察假膜性肠炎的早期识别及抗难辨梭状芽孢杆菌治疗的意义。结果:该患者氟尿嘧啶化疗后出现严重腹泻,医师及早识别其为假膜性肠炎并予以抗难辨梭状芽孢杆菌治疗后患者很快康复出院。结论:早期识别假膜性肠炎,及早给予抗难辨梭状芽孢杆菌治疗可改善患者预后,降低病死率。  相似文献   
5.
目的探讨培美曲塞联合顺铂和吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效和毒副反应。方法选取2015年1月至2018年1月我院收治的70例EGFR突变患者,随机将其分为对照组(35例)和观察组(35例),对照组采取吉非替尼进行治疗,观察组采取吉非替尼加培美曲塞加顺铂进行治疗,观察两组患者疾病控制情况及毒副反应。结果观察组疾病控制率(94.29%)明显高于对照组疾病控制率(74.29%),差异具有统计学意义(P0.05);与对照组毒副反应发生率对比,观察组毒副反应略有增高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取培美曲塞联合顺铂和吉非替尼治疗晚期肺腺癌,临床疗效和耐受较好,但存在一定的毒副反应。  相似文献   
6.
李晋生  刘丽娜  马好霞 《肿瘤药学》2013,(2):133-135,153
目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性,为临床用药提供依据。方法选择2010年8月-2011年6月在我院肿瘤科治疗的58例胰腺癌患者,随机分为两组,每组29例,对照组患者单用吉西他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较两组患者治疗后的客观有效率、不良反应及生存期。结果对照组患者的客观有效率为79.3%(23/29),观察组患者的客观有效率为96.6%(28/29),显著高于对照组(P〈0.05);对照组患者的临床受益率为58.6%(17/29),观察组患者的临床受益率为75.9%(22/29),亦较对照组显著升高(P〈0.05);观察组患者不良反应的发生率显著低于对照纽(P〈0.05),患者的平均生存时间(6.8±1.3年)显著长于对照组(2.3±1.1年),组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌较单用吉西他滨可以显著提高治疗的客观有效率,延长患者的生存期,并降低药物的不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   
7.
目的观察新辅助化疗治疗局部晚期癌症的疗效。方法选取我院2011年3—12月接诊住院的癌症晚期患者100例为研究对象,其中胃癌、宫颈癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌各20例,分别对其进行新辅助化疗,观察疗效。结果新辅助化疗可改善各种癌症晚期患者临床症状。结论新辅助化疗可以缩小肿瘤,可分期降低肿瘤,提高手术的可行性,且能够有效地扼制其术中的扩散,降低其术后转移的风险。  相似文献   
8.
目的 探究酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与程序性死亡配体-1(PD-L1)表达的关系。方法 对2016年7月至2017年7月该院收治的EGFR基因突变NSCLC患者88例进行临床及随访研究,采用二代测序技术检测EGFR基因突变;并收集患者临床样本,以免疫组织化学检测PD-L1表达,分析PD-L1表达与EGFR基因突变NSCLC患者病理特征及EGFR-TKI治疗疗效的关系。结果 经治疗后,88例EGFR基因突变NSCLC患者客观缓解率(ORR)为47.73%(42例),疾病控制率(DCR)为68.18%(60例)。单因素分析结果显示,不同临床分期、淋巴转移及PD-L1表达的患者疗效差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归结果显示,临床分期、脑转移及PD-L1表达均为EGFR基因突变NSCLC患者疗效的影响因素(P<0.05)。有脑转移的EGFR基因突变NSCLC患者PD-L1阳性率高于无脑转移者(P<0.05)。生存分析显示,PD-L1阴性患者无进展生存期(PFS)及总生存时间(OS)均...  相似文献   
9.
<正>在成人,60%原发中枢神经系统肿瘤是胶质瘤,可以发生在颅内任何部位。一般情况下,手术切除肿瘤是首选的治疗方案。但脑胶质瘤,尤其是恶性胶质瘤均为浸润性生长,显微镜下也很难辨认边界,无法彻底切除,且多数肿瘤即便被完整切除仍然会复发。放射治疗是重要的辅助治疗  相似文献   
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