26例紧张综合征临床资料分析

紧张综合征是一种运动功能障碍综合征。我们对26例紧张症综合征患者的临床资料进行分析,报告如下。1对象和方法对2007年至2010年住院的26例存在紧张综合征的患者的临床资料进行分析。根据国际疾病分类第10版,美国精神疾病诊断与统计手册第4版及相关文献[1],检查每份病     

100例IgA肾病临床与病理分析

目的：回顾性地总结我科20多年来所积累的IgA肾病资料，包括各年龄组的发病率、临床、病理特点及其相关性。方法：100例IgA肾病按照年龄分成3组，根据各年龄组的临床及其组织学特点进行分析。结果：少儿组复发性内眼血尿发生率最高为47．2％，慢性肾损害为4．6％。青壮年组恶性高血压的发生率为3．8％，也称为恶性IgA肾病。老年组肾病综合征和急性肾功能衰竭的发生率高于上述两组。结论：随着肾活检的广泛开展，少儿和老年的IgA肾病的发生率也增加，尤其是少儿，必须加强对他们的随访。老年人疑为IgA肾病者，必须及时肾活检。青壮年IgA肾病仍然占大部分比例。     

单冲击五联治疗难治性肾病综合征48例临床观察

难治性肾病综合征（ＲＮＳ）是临床上常遇见的难治性病症之一，往往给临床医师在治疗上带来极大困难。本院肾内科于近５年（１９９４年１月～１９９８年１月）收治ＲＮＳ４８例，按单冲击五联疗法治疗，获得满意疗效，报告如下。１资料和方法１·１一般资料本组４８例均为...     

急进性肾小球肾炎100例临床分析

目的：RPGN是一组病理发展快的疾病,近年来该病治疗上进展较大,疗效明显提高.本文对100例RPGN患者进行了临床分析.结果：患者住院天数平均25天,临床症状消失,实验室检查正常,痊愈者41例（42%）,好转50例（54%）,后者离院时仍有微量蛋白尿及镜下红细胞,补体3（C3）在2个月内基本恢复正常.3例因年龄太大,转为肾衰,5年间死亡.结论：RPGN是一组临床表现和病理改变相似,但病因各异的临床综合征,因此在诊断RPGN时应作出病因诊断.只有确定了病因、免疫类型、疾病的发展阶段、活动性后,方可选择合理治疗,权衡治疗的利弊与风险,并作出预后评价.     

难治性肾病综合症38例中西药结合治疗疗效观察

难治性肾病综合症（refractory nephropathy syndrome RNS）是肾综的特殊类型,包括常复发型（含激素依赖型）和激素无效型肾病综合症。常复发型肾综是指经治疗肾综缓解后半年内复发2次或2次以上,或1年内复发3次或3次以上者;激素依赖型肾综是指对激素治疗有一定效果,但在激素撤减过程中或激素停药14天内复发者：激素无效者则是对标准激素疗法无反应者。目前现代医学常采用激素和细胞毒药物治疗,虽近期取得一定的疗效,但易复发并存在诸多副作用。     

益气养阴方治疗肾性贫血临床研究

目的：观察益气养阴方治疗慢性肾脏病患者肾性贫血的疗效。方法将80例慢性肾脏病肾性贫血患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组以益气养阴方中药口服配合重组人促红细胞生成素（rHuEPO）皮下注射,对照组仅皮下注射rHuEPO,疗程为8周。结果观察组与对照组治疗后血红蛋白（Hb）、红细胞比容均较治疗前有明显提高（P＜0.05）。观察组治疗后Hb较对照组上升更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论益气养阴方能够帮助纠正慢性肾脏病患者的贫血状态。     

探讨药学干预对骨科围手术期应用抗菌药物预防术后感染的效果

目的:探讨药物干预对骨科围手术期应用抗菌药物预防术后感染的效果。方法:选取2013年期间在我院接受手术治疗的60例骨病患者,并将其随机分为观察组与对照组。观察组患者进行围手术期药学干预;对照组患者进行围手术期常规用药,对两组患者的切口感染率、平均住院时间及平均药品费用等指标进行观察比较。结果:观察组具有切口感染率低、平均住院时间短及平均药品费用低等特点,与对照组患者差异显著,结果具有统计意义(p<0.05)。结论:以药学干预法进行围术期抗菌药物的预防使用可有效降低患者的切口感染率,促进患者的康复。     

探讨药学干预对骨科围手术期应用抗菌药物预防术后感染的效果

目的：探讨药物干预对骨科围手术期应用抗菌药物预防术后感染的效果。方法：选取2013年期间在我院接受手术治疗的60例骨病患者,并将其随机分为观察组与对照组。观察组患者进行围手术期药学干预;对照组患者进行围手术期常规用药,对两组患者的切口感染率、平均住院时间及平均药品费用等指标进行观察比较。结果：观察组具有切口感染率低、平均住院时间短及平均药品费用低等特点,与对照组患者差异显著,结果具有统计意义（p ＜0.05）。结论：以药学干预法进行围术期抗菌药物的预防使用可有效降低患者的切口感染率,促进患者的康复。     

美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的临床研究

目的:探讨美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床效果与安全性.方法:选取2011年7月至2013年5月住院治疗的老年慢性心力衰竭患者75例,入院后均给予卧床休息、低盐饮食、强心、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规抗心力衰竭治疗,并加用美托洛尔,初始剂量6.25mg,观察血压、心率和心力衰竭的症状和体征2~4h,若无不良反应,即口服6.25mg、2次/d、持续应用1~2周,无明显不良反应者加量为12.5mg、2次/d、直至25mg、2次/d.总结分析治疗后临床疗效.结果:治疗后总有效率90.67%,其中有5例患者出现头昏、心动过缓,经调整剂量后并未影响继续用药;治疗后收缩压和心率均低于治疗前(P<0.05),左室舒张末期内径小于治疗前(P<0.05),左室射血分数高于治疗前(P<0.05).结论:美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭安全有效.