肝复乐胶囊中挥发油提取工艺研究

目的优化筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以加水量、提取时间、药材粒度和浸泡时间为可变因素,以得油率为评价指标,筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为将药材粉碎过50目筛,加10倍量水浸泡1 h,回流提取4 h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到了优选的肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。     

醋酸泼尼松结肠定位肠溶片的制备与质量控制

糖皮质激素是治疗溃疡性结肠炎(UC)不可或缺的药物,目前治疗UC诱导缓解的主要药物是糖皮质激素,对于重度UC和暴发型UC,糖皮质激素治疗是首选的治疗方法,治疗效果达60%～83.9%,对于轻度患者,尽早使用激素,可防止病情向中、重度发展;对于中度患者,应足量使用激素,防止向重度发展[1] .醋酸泼尼松具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,为提高其对UC的疗效,我们根据醋酸泼尼松的作用特点和临床需求,研制了醋酸泼尼松结肠定位肠溶片.     

硫唑嘌呤结肠定位肠溶片的制备与质量控制

目的研制硫唑嘌呤结肠定位肠溶片的制备工艺和处方,考察其体外释放度并制定质量评价标准。方法模拟服药后该剂型在胃肠道中的生理释药过程,用3种不同pH值的磷酸盐缓冲液作为释放介质,在其最大吸收波长280 nm处检测硫唑嘌呤的吸收度,并根据特定时间的药物吸收计算出累计释放度。结果硫唑嘌呤结肠定位肠溶片在人工胃液、pH 6.8人工肠液中不释药;在pH 7.8人工结肠液中释放度高于标示量的75%。结论硫唑嘌呤结肠定位肠溶片的体外释放度检测结果合格。     

清开灵片的制备及质量标准研究

清开灵片由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花组成,具清热解毒、镇静安神之功.用于外感风热时毒,火毒内盛所致高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌质红绛、苔黄,脉数者;上呼吸道感染,病毒性感冒,急性化脓性扁桃体炎,急性咽炎,急性气管炎.高热等病症见上述证候者.为了有效地控制本品的质量,对胆酸、猪去氧胆酸、栀子、金银花进行了薄层鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行了含量测定,结果满意.     

康艾扶正片的制备及临床应用

目的介绍康艾扶正片的制备方法和对恶性肿瘤患者化疗后增效和减毒作用的疗效。方法用灵芝等7种中药制备康艾扶正片,采用薄层色谱法对灵芝、黄芪、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量;临床治疗中将患者随机分为治疗组和对照组对比观察疗效。结果该制剂工艺简单;薄层色谱法专属性强;每片含黄芪以黄芪甲苷计不少于0.10mg;治疗组总有效率为61.67%,对照组为45.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论该制剂质量可控,疗效切切,不良反应小,值得临床推广。     

首明山胶囊治疗原发性高脂血症临床研究

目的研究首明山胶囊治疗原发性高脂血症的有效性及安全性。方法共选择原发性高脂血症患者437例,随机分为治疗组326例,对照组111例,四周为一疗程。结果降低TG总有效率治疗组为73.8%,对照组为66.7%;升高HDL-C总有效率治疗组为80.4%,对照组为57.8%;降低TC-HDL-C/HDL-C总有效率治疗组为84.0%,对照组为64.4%。结论首明山胶囊治疗原发性高脂血症疗效显著。     

驱白巴布期片治疗白癜风100例临床疗效研究

白癜风是由多种因素引起的一种慢性非传染性色素脱失性皮肤病,病程较长,迁延不愈,治疗困难。我们于2007年11月至2008年12月应用驱白巴布期片治疗白癜风,取得了较好的临床疗效,值得进一步研究推广。     

丹参滴丸的制剂工艺研究

目的确立丹参滴丸的最佳成型工艺.方法采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行考察.结果聚乙二醇-6000,冷却温度10~15℃时,丹参滴丸质量最好.结论证明此工艺是可行的.     

升阳益胃颗粒的制备工艺研究

目的 优选升阳益胃颗粒的提取及成型工艺.方法 以甘草苷和芍药苷含量为指标,优选升阳益胃颗粒水提工艺并进行3次验证;以颗粒成品率和制粒可操作性为指标,优选润湿性和赋形剂,以160倍处方量投料中试生产3批产品.结果 升阳益胃颗粒提取工艺为水提3次,每次加8倍量水,煎煮30 min;赋形剂为糖粉、糊精和可溶性淀粉,以低浓度乙...