布洛芬与对乙酰氨基酚在儿科感染性发热中的疗效及安全性观察

目的 观察布洛芬与对乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热的疗效及安全性差异.方法 将218例因呼吸道感染发热的小儿随机分成布洛芬治疗组和对乙酰氨基酚治疗组.分别观察治疗前,治疗后0.5、1、2、3、4h患儿的体温变化及不良反应的发生率.结果 与对乙酰氨基酚组相比,布洛芬组患儿在3、4h时体温明显下降（分别为P＜0.05和P＜0.01）,总体有效率达96.33％ （P＜0.05）.此外,布洛芬组患儿大量出汗的发生率较对乙酰氨基酚组高（P＜0.01）,但总体不良反应率无明显差异（P＞0.05）.结论 布洛芬用于小儿发热治疗的效果优于对乙酰氨基酚,且二者安全性相似.     

反相高效液相色谱法测定雷洛昔芬自微乳中的药物含量

目的建立雷洛昔芬自微乳中雷洛昔芬的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.01 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液(体积比55:45)为流动相,紫外检测波长289 nm,流速1.0 m L·min-1。结果雷洛昔芬在1.0~40.0μg·m L-1与峰面积线性关系良好,回归方程为A=6.922×104C+1.716×104,r=0.999 9,平均回收率为101.3%,RSD为0.83%。结论该法简便、快速、重复性好,可用于雷洛昔芬自微乳中雷洛昔芬的质量控制。     

临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株及其耐药基因型研究

目的 研究分离的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的产ESBLs菌株的耐药情况及耐药基因的表达.方法 选取2014年1月至2015年12月我院的514例感染患者的样本作为研究对象,分离大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌,PCR检测产ESBLs菌株的TEM、SHV、CTX-M-Ga、CTX-M-Gb及CTX-M-Gc的表达情况.结果 所有样本分离出大肠埃希菌198株,其中产ESBLs菌株101株(51.01%):TEM阳性27株(26.73%),SHV阳性32株(31.68%),CTX-M-Ga阳性17株(16.83%),CTX-M-Gb阳性13株(12.87%)及CTX-M-Gc阳性7株(6.93%).肺炎克雷伯菌114株,其中产ESBLs菌株61株(53.51%):TEM阳性11株(18.03%),SHV阳性14株(22.95%),CTX-M-Ga阳性11株(18.03%),CTX-M-Gb阳性13株(21.31%)及CTX-M-Gc阳性7株(11.48%).结论 对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行ESBLs菌株筛选及耐药基因检测,对指导临床抗菌药物的合理应用具有重要意义.