微粒分析仪加电解质方法的改进

常用的微粒分析仪,均以0.9%氯化钠注射液作为介质进行标定,再测定时必须以相当于该电解质浓度的溶液作为仪器的标准测定条件.故测定葡萄糖注射液、甲硝唑葡萄糖注射液必须加入9%氯化钠溶液进行调整.人们往往在调整过程中带入微粒,造成检查结果超过标准,为此,我们做了如下调整.     

水溶性口腔壳聚糖膜剂制备的研究

壳聚糖作为膜剂骨架的主要成分,具有许多的优点.本研究是通过正交试验优选膜剂的各成分及组成比例,制成黏附性与溶解性均较理想的膜剂,为进一步在膜剂上加药做好了基础,有利于膜剂的下一步的研究工作.     

HPLC法测定血药浓度中的质控

高效液相法(HPLC)是血药浓度测定的常规方法之一,近年来普及程度很快。随着临床药学的进一步发展,其发挥的作用也日益显著。但是HPLC在测定血浓时,由于色谱柱的分离能力在不断变化,会产生系统误差,而且偶然误差和过失误差也随之增大,     

投药错误原因分析及防范措施

本文从医师、药师、药品生产厂家等３个方面分析了投药错误的原因及危害,并提出了相应的防范措施。     

从《侵权责任法》谈药品质量缺陷的法律责任

笔者研究了《侵权责任法》对药品侵权责任的认定,对比《药品管理法》等法律法规的相应内容,指出《侵权责任法》首次明确了药品损害的责任原则,更好地解决了药品质量缺陷责任方面的欠缺以及由此导致的司法困惑。     

HPLC测定补气升血颗粒中人参二醇的含量

补气升血颗粒是我院应用多年的制剂,其处方主要由人参、当归等组成,临床上具有较好的疗效。本研究应用HPLC法测定该制剂中人参二醇的含量,可以较好地控制药品质量。1仪器与试剂Water液相色谱仪,SB3200超声仪,万分之一分析天平。人参二醇对照品(中国药品生物制品鉴定所提供,批号0773-9708);甲醇、乙腈(上海吴泾化工总厂,液相色谱用),其他试剂均为分析纯;补气升血颗粒(自制,批号031006,040124,040521)。2方法与结果2.1色谱条件Utron NC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈溶液(乙腈-水=31∶69),内含50mmol/L的磷酸二氢钾,流速1mL/mi…     

β-内酰胺抗生素的耐药机制及对策

目的：研究β－内酰胺类抗生素的耐药机制。方法：通过文献调研，分类总结耐药机制。结果：细菌对β－内酰胺类抗生素耐药机制主要包括产生β－内酰胺酶，膜通透性改变和青霉素结合蛋白靶位的改变。结论：耐药机制的研究为解决耐药提供了对策，但合理用药是关键。     

保肝宁口服液质量标准研究

保肝宁口服液是我院的自制制剂,在我院已使用20多年,疗效比较好。本制剂主要用于治疗慢性肝炎、肝硬化等慢性肝脏疾病。根据中医理论,它属于中医“胁痛、瘀积、鼓胀”等疾病范畴^[1]。虽然疾病早期是由于湿热入侵,蕴结不解,郁而化毒,弥漫三焦,首犯脾胃,结于肝胆而使脏腑功能失调所至,但病久转与慢性阶段后,     

RP-HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量

目的:测定复方当归注射液中阿魏酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(5μm,150 mm×4.6mm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35:64:1),检测波长324nm.结果:阿魏酸在4.09～14.32 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均加样回收率为99.6%,RSD为1.23%.结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于复方当归注射液中阿魏酸的测定.     

妥舒沙星对家兔体内氨茶碱药动学的研究

目的:研究妥舒沙星对家兔氨茶碱药动学的影响。方法:将18只家兔随机等分为A、B、C三组,A组经耳缘iv给予单剂量氨茶碱12．5 mg·kg-1;B、C两组家兔分别灌服妥舒沙星(每日300 mg·kg-1及450 mg·kg-1,分3次灌服),共服3 d,于第4天灌服妥舒沙星1 h后,iv与A组相同剂量的氨茶碱。结果:A、B、C三组的K分别为:0．1753,0．1341,0．1280 h-1;t1/2: 3．847,4．885,5．766 h;Vd:0．543,0．534,0．524 L;CL:0．0979,0．0759,0．0630 L·h-1;AUC:125．4,167．9,200．2μg·h·ml-1。结论:妥舒沙星使茶碱的K降低,t1/2延长,AUC增大,CL下降,对茶碱代谢的影响呈剂量依赖性。临床上妥舒沙星与氨茶碱合用时应监测茶碱的血药浓度,及时调整氨茶碱的剂量,以免引起氨茶碱中毒。