脉冲电流对胰岛素经皮渗透的促进作用

实验结果表明,脉冲电流能有效地提高胰岛素的透皮扩散速率,并随着释放池中胰岛素浓度的递增,透皮扩散速率呈线性增加。同时,胰岛素在pH值偏离等电点的酸性溶液(pH3.6)中透皮速率最高,为324.2±33.4μU/(cm²·h),而在pH值高于等电点的溶液(pH7.4)中其透皮速率降至143.7±27.3μU/(cm²·h),在pH值接近等电点(pH5.3)时,胰岛素的透皮速率最低,为78.4±21.9μU/(cm²·h)。     

依那普利对NIDDM患者糖代谢的影响

应用依那普利（２０ｍｇ／ｄ）或安慰剂对３４例不伴有高血压的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者进行了６个月治疗，结果显示依那普利治疗后ＮＩＤＤＭ患者血糖、糖化血红蛋白、血浆胰岛素水平均明显减低，外周胰岛素敏感度显著升高，而胰岛素释放率、血压及肾功能均无明显变化。本资料表明，依那普利能够提高ＮＩＤＤＭ患者外周组织对胰岛素的利用，降低外周胰岛素抵抗，改善葡萄糖代谢     

依那普利对NIDD患者糖代谢的影响

应用依那普利（２０ｍｇ／ｄ）或安慰剂对３４例不伴有高血压的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者进行了６个月治疗，结果显示依那普利治疗后ＮＩＤＤＭ患者血糖、糖化血红蛋白、血浆胰岛素水平明显减低，外周胰岛素敏感度显著升高，而胰岛素释放率、血压及肾功能均无明显变化。本资料表明，依那普利能够提高ＮＩＤＤＭ患者外周组织对胰岛素的利用，降低外周胰岛素抵抗，改善葡萄糖代谢。     

继发性磺脲类失效糖尿病患者胰岛素释放及外周胰岛素敏感度的研究

本文应用７５ｇ葡萄糖耐量试验对１８例继发性磺脲类药物治疗失效ＮＩＤＤＭ患者的胰岛素释放及外周胰岛素敏感度进行了测算，结果发现，继发性磺脲类失效ＮＩＤＤＭ患者的胰岛素释放和外周胰岛素敏感度均显著低于磺脲类药物治疗有效的ＮＩＤＤＭ患者及正常对照。提示继发性磺脲类失效ＮＩＤＤＭ患者存在明显的胰岛素分泌功能损害和外周胰岛素抵抗。     

胰岛素经皮给药的药代动力学研究

 目的 研究胰岛素经皮电渗在家兔体内的药代动力学。方法 制备胰岛素释放电极,放射免疫分析法检测。用3P97程序软件处理数据。结果 胰岛素经皮电渗给药后家兔血药浓度上升较快,约2 h达到高峰,但血药浓度上升的速度低于皮下注射胰岛素组,后者达到峰浓度的时间约为1.1 h。3个经皮电渗剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致。经皮给药组在达到血药浓度高峰后迅速下降,其速度与皮下注射组相近。3个经皮给药剂量组的 c_max,AUC,CL/F(s)及V?/F 呈剂量依赖关系。胰岛素经皮电渗给药在家兔体内的药代动力学模型为一室模型。结论 胰岛素经皮电渗较胰岛素皮下注射给药吸收速度慢,两种给药方法胰岛素的消除过程相近。     

在脉冲电流作用下胰岛素经皮吸收对糖尿病大鼠血糖的影响

实验结果表明,在一定范围内糖尿病大鼠血糖下降的幅度与脉冲电流强度、频率及治疗时间成正比,但当脉冲电流强度超过0.8mA/cm2,频率超过3000Hz时,糖尿病大鼠血糖下降的幅度不再继续增加,即应用较小的电流强度及脉冲频率就能有效地促进胰岛素透皮吸收。同时脉冲电流的占空比为1:l时,糖尿病大鼠血糖下降的幅度最大。为使糖尿病大鼠血糖下降的幅度基本相当,皮下注射与经皮吸收方式给药所用胰岛素的剂量约为1:16。