高同型半胱氨酸血症的国内临床近况

同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)又称高半胱氨酸、类半胱氨酸。高同型半胱氨酸血症(高HCY血症)是指血浆或血清中的HCY水平升高,它以还原型胱氨酸(氧化型)、高半胱氨酸-高半胱氨酸及高半胱氨酰-胱氨酸二硫化物混合氧化等形式存在,在血液中呈游离和蛋白结合体两种,前者约占20%,后者约占80%,两者统称为总同型半胱氨酸(THCY)。高HCY血症是动脉和静脉阻塞性疾病的独立危险因子,是心血管疾病发生的合适诊断指标,亦与妊娠并发症、神经管畸形、精神病及老年人认知能力降低有关。1HCY的代谢1.1HCY的生成最初来自蛋氨酸(甲硫氨酸,Met)在腺苷…     

我院508例患者抗菌药物使用情况分析

近年来，抗菌药物发展迅速，新药不断涌现，对治疗感染性疾病作出了卓越的贡献。但是，因滥用和不合理应用给患者和社会造成了极大的危害。为了解我院抗菌药物的合理使用情况，现对我院2006年7月至2007年7月使用抗菌药物的种类及品种进行抽样调查和分析，以期为临床合理用药提供参考。     

胃肠促动力药在内科临床应用

胃肠促动力药是能增加胃肠推进性蠕动的一类药物，增加食道下段括约肌张力（lower esophageal sphincter，LES），减少胃内容物向食管反流，加速胃的正向排空及肠内容物从十二指肠向盲部推进，可用于治疗因动力紊乱而引起的各种胃肠道疾病。     

塞克硝唑分散片人体生物等效性研究

目的：比较塞克硝唑的分散片（试验制剂）与胶囊（参比制剂）的生物等效性。方法：20名健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服塞克硝唑分散片及塞克硝唑胶囊1000mg,采用HPLC法检测血药浓度,计算两者的药物动力学参数并评价试验制剂的相对生物利用度。结果：试验制剂和参比制剂的主要药物动力学参数如下：Cmax分别为（20.50±1.73）mg/L和（20.40±2.69）mg/L;Tmax分别为（1.53±0.60）h和（2.00±0.67）h;t1/2分别为（22.66±3.00）h和（24.56±3.79）h;AUC0-96分别为（736.36±111.51）mg.h/L和（741.00±90.73）mg.h/L;AUC0-∞分别为（785.10±121.31）mg.h/L和（798.66±105.04）mg.h/L。2种制剂的药代动力学参数相近,以AUC0-96估算,受试制剂的相对生物利用度为（99.94±15.24）,以AUC0-∞估算为（98.92±15.28）。结论：两种制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 样品经索氏提取法制备,以高效液相色谱法测定.色谱柱:ODS-C18,以甲醇-水-磷酸(55 ∶45 ∶0.2)为流动相,紫外检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:40℃.结果 黄芩苷在0.004 520～0.04 520 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),芩黄喉症胶囊中黄芩苷的平均含量(40.41±0.33)mg/g,平均回收率99.83%,RSD%=2.27%.结论 此法操作简便、快速,精密度高,可用于芩黄喉症胶囊中黄芩苷的质量控制.     

盐酸左氧氟沙星片人体药动学及生物等效性研究

目的:研究2种盐酸左氧氟沙星片在人体内的药动学及生物等效性。方法:采用随机自身交叉对照试验设计,20名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂与参比制剂后,采用高效液相色谱法测定血浆左氧氟沙星的浓度,并计算二者药动学参数及生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂Cmax分别为(6.54±1.39)、(6.31±1.21)mg·L-1,tmax分别为(1.04±0.39)、(1.04±0.40)h,t1/2分别为(7.77±0.84)、(7.98±1.30)h,AUC0~24分别为(50.66±5.84)、(50.94±4.82)mg·h·L-1,AUC0~∞分别为(57.55±6.75)、(58.42±6.40)mg·h·L-1。以AUC0~24估算,受试制剂的相对生物利用度为(100.20±14.23)%。结论:二者生物等效。