排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
本文叙述了我国产蓖麻(Ricinus communis L)种子的含毒提取液在CM-纤维素(CM32)柱层析时用含0.1mol/L NaCl、0.05mol/L的磷酸缓冲液(pH6.5)洗脱,分出3个有毒馏份,再经Sepharose 4B和(或)Sephadex G-100柱层析得到3种蓖麻毒素和1种蓖麻凝集素。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定,蓖麻凝集素的分子量是125 000 Da,蓖麻毒素a、b和c的分子量分别63 000、63 000和56000Da,对小鼠腹腔注射LD_(50)为11.9、79.0和12.3μg/kg。蓖麻凝集素在0.03μg/ml,4℃放置4h 相似文献
2.
3.
4.
为深入探讨芬太尼类结构与麻醉活性之间的关系,寻找高效麻醉化合物,对芬太尼衍生物3-甲基芬太尼进行了结构改变研究。采用取代法、加成法和Mannich缩合反应合成了60个3-甲基芬太尼1位取代衍生物。以翻正反射消失作为麻醉指标在小鼠上测定了它们的麻醉活性。结果表明1-β-苯基对麻醉活性起重要作用,被杂环基团取代活性下降,但某些取代乙烯基是可替代该苯基产生强效活性的一个有效结构。与在镇痛活性中的情况相类似,引入1-β-羟基显著提高麻醉活性。羟基被置换或被酯化,麻醉活性均大大降低。 相似文献
5.
应用IDC-1型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量(14.9、29.7、44.6mg·kg-1,分别相当于人用剂量1、2、3倍)。ig给药120min内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响(P>0.05)。低剂量对大鼠的呼吸也无影响。中、高剂量给药30min后,大鼠的呼吸减慢加深,60min后基本恢复正常。观察各剂量组给药后的一般状况,未见异常。药物对小鼠自发活动的影响仅表现在高剂量组(85.8mg·kg-1,相当于人用剂量的4倍),其小鼠自发活动次数及总强度与生理盐水(NS)组相比明显减弱(P<0.01),其余剂量组(21.5、42.9、64.4mg·kg-1,分别相当于人用剂量的1、2、3倍)ig给药后,120min内小鼠的自发活动无明显改变。 相似文献
6.
7.
8.
合成了具有强效镇痛活性的3-甲基芬太尼衍生物1-(4-甲基-3-戊烯基)-3-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶(1)及其顺(±)反-(±)-和顺-( )-、顺-(-)-异构体。小白鼠热板试验结果表明,其异构体的构效关系类似于3-甲基芬太尼,但1-乙基的β-苯基被 Me_2C=CH 基取代后降低了分子对阿片受体作用的立体选择性。 相似文献
9.
氯芬待因是国家三类新药,按新药审评要求完成的氯芬待因一般药理试验表明,氯芬待因在2-8倍有效镇痛剂量下对小鼠行为自发活动数无影响,在1—2倍以上有效镇痛剂量下对大鼠的心率、心电、血压和呼吸参数也无明显影响,仅对分钟换气量有轻度抑制作用,说明氯芬待因在治疗剂量下对中枢神经系统、心血管和呼吸系统的影响不明显。 相似文献
1