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应用氯化锶对小鼠卵母细胞孤雌活化的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
根据弓形虫P30基因序列设计二对引物分别进行了PCR一次扩增和套式扩增,结果这两对引物在一次扩增和套式扩增中分别出现预期的扩增片段914bp,522bp和522bp;套式扩增出现的条带比一产供销扩增出现的条带亮度明显增强,提示套式扩增比一次扩增具有更高的敏感性,用外引物进行扩增后,最低可以检测到1pg的弓形虫DNA,说明所建立的反应体系具有高度的敏感性。用内引物对人工感染弓形虫的ICR小鼠血液,组织进行弓形虫DNA的检测,结果均扩增出522bp的扩增带。根据B1基因序列设计的弓物进行PCR一次扩增和半套式扩增。结果均出现预期的扩增片段619bp,362bp和362bp;用半套式扩增检测感染弓形虫形虫的ICR小鼠血液,组织时可扩增出522bp的619bp,362bp和362bp;用半套式扩增检测感染弓形虫的ICR小鼠血液,组织时可扩增出522bp的扩增带,半套式扩增比一次扩增更敏感。 相似文献
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肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗接种组和对照组定群血清流行病学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为比较肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗接种组和对照组免疫后 4年的抗体水平 ,1997年 11月~ 1998年 7月在浙江省建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照试验现场 ,分别采集接种组和对照组双份血清 2 95人和 2 68人 ,检测血清中间接荧光抗体。按血清间接荧光抗体阳性或阴性来比较接种组和对照组的抗体水平 ,均未见接种组和对照组有显著差异。接种组同对照组免疫后 4年抗体水平无显著性差异 ,未见肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗增强接种人群发生隐性感染。 相似文献
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近 3年来本院开展辅助生殖技术 ,完成了 2 6个临床周期 ,现总结如下。1 临床资料本组所有病例均为 1 999~ 2 0 0 2年在本院生殖医学中心就诊的患者 ,根据医生建议自愿选择单精子注射技术。年龄平均 ( 34± 1 2 )岁 ,不孕年限 ( 4± 0 5 )年。不孕原因 :严重少精、弱精 1 1例(诊断标准见文献[1 ] ) ,免疫性不孕 (男方 2次检查血液抗精子抗体阳性 ) 4例 ,前次常规IVF不受精或受精率低于 2 0 %者 7例。超促排卵、取卵 :2 6周期中 2 4周期应用长方案 ,2周期应用短方案超促排卵 ,东芝 - 2 4 0阴道超声引导下穿刺取卵 (穿刺针由Cook公司提供… 相似文献
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1997年5-12月香港发生鸡流感(H5N1)事例后,对禽流感流行特点及其对人类健康影响问题引起公众关注,现结合香港鸡流感事例讨论以下四个问题. 相似文献
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顾惠心 《江苏临床医学杂志》1998,2(5):369-370
江苏省苏北人民医院体外受精-胚胎移植研究开始于1996年夏季,首先在小鼠体外受精上获得成功,在实验室操作了取得了经验,以此为基础,1997年6月开始仍卵体外受精-胚胎移植工作,当年1例临床妊娠,为异位妊娠。后以过进一步探索,先后多例宫内妊娠,自本项研究开始至今偏人对13例病例15个周期进行了体外受精-胚胎移植,临床妊娠4例(1例异位妊娠,3例宫内妊娠)在中山医科大学附院生殖中心指导下,对宫内妊娠中 相似文献
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用定群血清流行病学方法观察HFRS疫苗效果考核现场对照组人群隐性感染情况。采用IFAT检则血清中HFRSIgG抗体,分析不同性别和年龄人群的隐性感染及感染后抗体水平变化情况。结果,HFRS年感染率为229%,在不同性别和年龄组中未见显著差异;32名隐性感染者HFRS抗体转阴率4688%,HFRS抗体上升率达2500%,在不同HFRS抗体滴度、性别和年龄组中未见显著差异。此观察结果为疫苗现场效果评价提供一些背景资料。 相似文献
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近年来,许多学者报道了高凝状态及血栓形成前期抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)水平的变化和临床意义。为了探讨早孕和高凝状态的关系,作者观察了103例(215例标本)早孕妇女人工流产前后对AT-Ⅲ的影响,发现AT-Ⅲ不仅在高凝状态疾病中具有临床意义,同样在正常受孕早期亦有AT-Ⅲ含量下降。并认为其降低将持续至分娩,妊娠晚期的高凝状态早在妊娠初期即已逐渐发生,其原因由于AT-Ⅲ含量 相似文献
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近年来由于各种诊断技术的进步,宫外孕早期诊断率不断上升,其临床性质亦由过去的凶险疾病转变为危险性较低的疾病,加之宫外孕的发病率在不断升高,因此治疗手段亦由过去较单一的输卵管切除,转变为多种保守性治疗。特别是对少数病人因连续宫外孕而需要保留生育功能者,保守性手术更具有临床意义。我院从1994.1~1995.12对临床疑诊输卵管妊娠而需要保留生育功能的6例患者行腹腔镜检查确诊,然后进行剖腹保守性手术治疗,现总结如下。 相似文献
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对建德市HFRSⅠ型灭活疫苗随机对照现场随访39个月,采集免前和免后双份血清401人,检测IFAT和MCPENT。免前IFA抗体阴性者369人,免后IFA阳性率和几何平均滴度分别是15.99%和1.66,免后MCPENT阳性率和几何平均滴度分别是7.32%和1.12;免前IFA抗体阳性者32人,免后IFA阳性率和几何平均滴度分别是68.75%和15.35;疫苗保护发病效果为100%,且对Ⅱ型病例也有保护作用。疫苗的中期保护发病效果较好,免后39个月抗体水平下降幅度很大。提示疫苗的免疫原性评价应以基础和加强接种后2~3周的抗体水平为主要指标。 相似文献