解脲支原体对15种抗菌药物的药敏试验

本文选用１５种抗菌类药物对解脲支原体进行药敏试验，发现解脲支原体对青霉素、头孢氨苄、链霉素、庆大霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素、洁霉素、新诺明不敏感。氯霉素、红霉素、乙酰螺旋霉素对解脲支原体有抑制作用，四环素、强力霉素、土霉素、氟哌酸能杀死解脲支原体。因此，我们认为临床治疗解脲支原体引起的各种感染的首选药物应为强力霉素。     

107例性染色体异常患者的细胞遗传学分析

目的探讨107例性染色体异常患者的临床表现并进行细胞遗传学分析。方法对患者外周血淋巴细胞行染色体常规G显带核型分析。结果107例性染色体异常核型中,性染色体数目异常68例,占异常核型的63.55%;性染色体结构异常10例,占9.35%;Y染色体长度变异22例,占20.56%;另外还有表型异常7例,占6.54%。结论性染色体异常可导致性分化异常或生殖异常、智力低下等遗传效应,对患者进行染色体的检查,将有助于临床诊断和治疗。     

宁波地区265对反复自然流产夫妇的染色体核型分析

目的为了探讨反复自然流产与染色体异常的关系。方法对265对有反复自然流产史夫妇,采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,进行常规G显带核型分析。结果265对反复自然流产夫妇中,共检出异常染色体核型37例,异常发生率为14.0%（37/265）,占受检个体的7.0%（37/530）。其中数目异常1例,占2.7%（1/37）,结构异常36例,占97.3%（36/37）。结论染色体异常是导致反复自然流产的重要原因之一。染色体核型分析对有反复自然流产史夫妇的优生咨询、再孕指导与监测,防止患儿出生,提高出生人口素质有重要意义。     

男性不育症患者细胞遗传学分析

目的应用细胞遗传技术探讨染色体异常对男性不育的影响。方法选择2002年5月至2007年7月到宁波市医学科学研究所遗传室进行遗传咨询的男性不育症者127例行外周血淋巴细胞培养,制片,染色体核型分析。结果127例男性不育患者中发现37例染色体异常,异常率29.13%。结论染色体异常是导致男性不育的重要原因之一。可为遗传性疾病的诊断,治疗和预防提供依据,是优生优育的重要举措。     

不孕不育妇女宫颈拭子解脲脲原体和人型支原体检测

支原体是一群介于细菌和病毒之间的原核生物。从人体泌尿生殖道分离到的支原体有 5种 ,其中解脲脲原体 (ＵＵ)和人型支原体 (ＭＨ)最为常见。国内外学者曾报告ＵＵ感染可导致女性不孕不育〔1〕。我所应用培养法检测不孕不育妇女的宫颈拭子标本中ＵＵ、ＭＨ ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　研究对象　 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 4月 ,宁波市各个妇幼保健院、区级医院的不孕症门诊就诊的不孕不育妇女 30 1例 ,其中原发性不孕症者 75例(为婚后 2～ 10年不曾怀孕 ) ,继发性不孕症 140例 (有 1～ 4次妊娠史 ,因行人工流产、药物流产或引…     

不良妊娠妇女弓形体抗体的临床分析

目的探讨不良妊娠与弓形体感染的关系。方法采用间接免疫荧光法(IIF),检测82例具有不良妊娠史妇女(观察组)和76例无不良妊娠史妇女(对照组)的弓形体感染水平,并进行比较分析。结果观察组弓形体的感染率21.95%高于对照组的5.26%(P<0.01),弓形体特异抗体IgG、IgM的检出率(17.07%、12.20%)均高于对照组(3.95%、1.32%),差异有显著性意义(P<0.01)。结论弓形体感染是导致妇女不良妊娠的重要原因之一,对有不良妊娠史的妇女进行弓形体抗体检测是很有必要的。     

应用抗apo(a)单克隆抗体的双抗体夹心法测定人血清Lp(a)

载脂蛋白（a）[apo（a）]免疫BALB／c小鼠，应用杂交瘤技术制备了17株抗apo（a）单克隆抗体（McAb），其中4株与人血清Lp（a）反应良好，且不与低密度脂蛋白（LDL）和纤溶酶原（Pmg）反应。将这4株McAb等量混和作为包被抗体，辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗apoB多克隆抗体作为第二抗体，建立了测定人血清Lp（a）的双抗体夹心ELISA法。本法可完全排除apoB和Pmg的干扰，对Lp（a）的特异性良好，有较好的精密度，板内CV为3.8～8.5％，板间CV为4.2～9.6％。以本法测定93例正常人血清Lp（a）的水平，结果表明Lp（a）呈明显的偏态分布，中位数157mg／L，范围为15～1000mg／L。     

本科学历护士与大专科学历护士组织承诺的对比研究

目的:了解本科学历护士与大专学历护士组织承诺的现状,探讨影响其组织承诺的相关因素。方法:以5所三级甲等医院306名本科学历护士与大专学历为研究对象进行问卷调查。结果:本科学历护士在组织承诺、感情承诺、规范承诺、经济承诺得分明显低于大专学历护士(P<0.01)。结论:医院在进行护理人力资源管理时,要充分考虑本科学历护士与大专学历护士组织承诺的差异性,结合其特点,适当变革管理方式,以提高管理有效性。     

免疫斑点法检测抗精抗体的建立及其与ELISA法比较

目的建立检测抗精抗体的免疫斑点法，并与ELISA法进行比较。方法收集20份正常精液，混合，洗涤，混悬于0．5％NP-40 Tris—HCI缓冲液中，制备精予膜抗原，辣根过氧化物酶标记SPA，制备HRP—SPA，建立免疫斑点法检测抗精抗体，并对两种方法检测结果进行比较。结果免疫斑点法检测正常生育组30对夫妇共60例，其中阳性者1例为男性，阳性率为3．3％；检测不孕夫妇116对，共232例，阳性患者51例，阳性率为22．0％，其中男方占23例，阳性率为19．8％，女方占28例，阳性率为24．1％；检测习惯性流产夫妇53对，共106例，阳性患者16例，阳性率为15．1％，其中男方占2例，阳性率为3．8％，女方占14例，阳性率为26．4％。两种方法检测结果一致或差异不显著。结论免疫斑点法是一种比较稳定和敏感的方法，重复性、特异性好，结果易于判断，可应用于临床检验。     

宁波地区10551例围产儿出生缺陷成因分析与探讨

出生缺陷(birth defects,BD)由于遗传、环境、生物、化学、物理、药物及其它一些因素,可以导致胎儿在母亲体内就发生了形态结构、功能代谢等方面的异常.形态结构异常表现为先天畸型,如无脑儿、脊柱裂、免唇、手指、内脏外翻等等;生理功能代谢缺陷常导致先天性智力低下、聋、哑等.它是围产儿常见病之一,也是围产儿死亡的主要原因之一.防治出生缺陷是提高人口素质的重要环节.为此我们对10551围产儿中的98例出生缺陷患儿进行分析.