转铁蛋白受体抗体的制备、鉴定和性质

近年来发现转铁蛋白(Transferrin Tf)除运输铁的经典功能外,还是细胞生长和增殖所必需的生长因子,并进一步发现肿瘤细胞含转铁蛋白受体(TfR)的量显著高于其相应的正常细胞。     

血细胞的Percoll不连续密度梯度分离法

以Percoll作为分离介质,采用60%SIP、50%SIP2种浓度,经2次离心,成功地分离了12名健康供血者周周血的单核、淋巴和粒细胞,纯度分别为83%、85%和98%;得率分别为48%、49%和47%。常规涂片、瑞氏染色后形态学观察示细胞形态完整,台盼蓝拒染实验示细胞活力良好(拒染率>95%).     

MA方案与DA,HA方案治疗复发性急性白血病的比较研究

近10年来,由于联合化疗方案的应用,使初治急性白血病的完全缓解(CR)率有了很大提高.但对于复发性急性白血病的治疗仍是一个难题,以往的研究表明,使用联合化疗治疗复发性急性白血症的疗效很不稳定,CR率波动于25%～52%之间,如单用一种药物化疗CR率仅为15%～28%.为了探索复发性急性白血病的有效治疗方法,我们采用了米托蒽醌(M)联合阿糖胞苷(Ara-c)组成的化疗方案治疗此类疾病,并与DA、HA方案进行了比较,现总结如下.     

简易不稳定血红蛋白测定法

不稳定的异常血红蛋白是先天性非球形细胞性溶血性贫血的重要病因。诊断有赖于不稳定血红蛋白的发现,对原因不明的溶血性贫血应将稳定性试验列为常规检查。本文介绍一种只需在37℃水浴,操作快速而简易的新的测定法。原理血红蛋白液中溶剂的极性减少时,血红蛋白分子的间键力(internal bonding force)就变弱,其稳定性遂降低。在37℃,17％异丙醇液是正常血红蛋白稳定性的界线,正常血红蛋白约在40分钟后开始沉淀。如有明显的血红蛋白分子不稳定性存在,则将迅速产生沉淀,通常在5分钟内明显,20分钟左右成絮状。材料 1.17％异丙醇/缓冲液:17％异丙醇用     

DNA指纹图在急性白血病检测中的应用

ＤＮＡ指纹图在急性白血病检测中的应用张明顾庆礼Ｊｅｆｒｅｙｓ等于１９８５年发现人类基因组ＤＮＡ中广泛存在着高度重复的“微卫星”区。其序列以串联形式分布于基因组ＤＮＡ中。用合适的“微卫星”探针进行检测，可得到个体特异性的ＤＮＡ指纹图。而白血病作为一种恶...     

Ph~+慢性髓性白血病变异体伴血小板增多:新型BCR-ABL基因重排

慢性粒细胞白血病和原发性血小板增多症(ＥＴ)均为骨髓增生性疾病。Ｐｈ缺如可否诊断为ＥＴ,意见不一。作者首次报道了1例临床表现为血小板增多症,但细胞核型为Ｐｈ+慢性粒细胞白血病变异体,用沿用的探针杂交信号弱,分子遗传学检查结果为一种不常见的ＢＣＲＡＢＬ重排。病例　女,35岁,白细胞中度增高(25×109/Ｌ),血小板重度增高(1000×109/Ｌ),白细胞碱性磷酸酶(ＬＡＰ)正常,而脾不肿大,染色体Ｐｈ+。羟基脲治疗8个月后,行去除Ｔ细胞异基因ＢＭＴ,但1年后复发,继而接受供者淋巴细胞过继性免疫,获临床完全缓解,持续45个月。方法　用异硫氰酸…     

DIG掺入PCR半定量检测AML中Flt3基因的表达

目的：观察Ｆｌｔ３基因在ＡＭＬ（急性髓细胞性白血病）病人骨髓中的表达水平及正常对照骨髓１外周血表达水平的变化及其与病情、疗铲的关系。方法：应用白细胞Ｆｅｒｒｃｏｌｌ不连续密度梯度分离法分离出骨髓中恶性细胞,采用ＤＩＧ掺入半定量ＲＴ－ＰＣＲ,检测Ｆｌｔ３基因在２２例ＡＭＬ初治病人,５例ＡＭＬＣＲ病人的骨髓、１０例正常人和非恶性血液病病人１３例外周血、１７例骨髓以及５种白血细胞株中的表达水平。结果：５     

DIG掺入PCR半定量检测AML中Flt3基因的表达

目的 :观察 Flt3基因在 AML(急性髓细胞性白血病 )病人骨髓中的表达水平及正常对照骨髓、外周血表达水平的变化及其与病情、疗效的关系。方法 :应用血细胞 Percoll不连续密度梯度分离法分离出骨髓中恶性细胞 ,采用 DIG掺入半定量 RT- PCR,检测 Flt3基因在 2 2例 AML初治病人、5例 AML CR病人的骨髓、10例正常人和非恶性血液病病人 13例外周血、17例骨髓以及 5种白血病细胞株中的表达水平。结果 :5种白血病细胞株中测得 Flt3表达值分别为 NB40 .97,HL- 6 0 1.1,KG- 10 .96 ,K5 6 2及 U937均为 0 ;正常人骨髓为 0 .18～ 0 .45 ,平均 0 .2 2 ;正常人外周血未见表达 ;AML CR骨髓表达为 0 .2～ 0 .6 5 ,平均 0 .2 8。初治 AML 骨髓中 Flt3基因 m RNA表达率为 10 0 % ;其表达水平为 0 .75～ 1.2 4,平均为 0 .96 ,为正常骨髓的 4倍。结论 :在 AML中 Flt3基因为高水平表达 ,主要来源于白血病细胞 ,其检测水平可作为诊断疾病、判断预后的一项灵敏指标。